Étude de stadification du carcinome épidermoïde cutané
20 janvier 2023 mis à jour par: Queen Mary University of London
Comparaison de la capacité pronostique des systèmes de stadification existants pour le carcinome épidermoïde cutané
Le carcinome épidermoïde cutané (CSCC) est la deuxième forme la plus courante de cancer de la peau et l'un des cancers les plus répandus dans le monde. La majorité des CSCC sont facilement retirés par chirurgie et ont un excellent pronostic. Cependant, un petit sous-ensemble a des résultats médiocres, notamment une propagation secondaire dans le corps (métastases) et la mort.
Les enquêteurs examineront le CSCC existant chez les personnes de deux centres de dermatologie britanniques. Les enquêteurs évalueront ensuite la précision des systèmes de stadification actuels pour prédire le risque de mauvais résultats chez les personnes. Les chercheurs espèrent que ce projet améliorera la prise en charge des patients atteints de CSCC en validant le pouvoir prédictif des classifications histologiques actuellement disponibles pour le CSCC. Dans la deuxième étape de l'étude, les enquêteurs verront si de meilleurs outils de prédiction peuvent être trouvés.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1500
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 120 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients traités dans deux centres de dermatologie tertiaires
La description
Critère d'intégration:
- Plus de 18 ans avec un diagnostic de CSCC
Critère d'exclusion:
- Patients qui refusent que leurs données soient utilisées à des fins de recherche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Récidive ou métastase
Délai: 4 années
|
Carcinome épidermoïde cutané récidive locorégionale, métastases ganglionnaires ou à distance
|
4 années
|
|
Métastase
Délai: 4 années
|
Carcinome épidermoïde cutané ganglionnaire ou métastases à distance
|
4 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2023
Première publication (Réel)
23 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2023
Dernière vérification
1 novembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 291683
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter [email protected]. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Carcinome épidermoïde cutané
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