This page was automatically translated and accurateness of translation is not guaranteed. Please refer to the English version for a source text.

Étude de stadification du carcinome épidermoïde cutané

20 janvier 2023 mis à jour par: Queen Mary University of London

Comparaison de la capacité pronostique des systèmes de stadification existants pour le carcinome épidermoïde cutané

Le carcinome épidermoïde cutané (CSCC) est la deuxième forme la plus courante de cancer de la peau et l'un des cancers les plus répandus dans le monde. La majorité des CSCC sont facilement retirés par chirurgie et ont un excellent pronostic. Cependant, un petit sous-ensemble a des résultats médiocres, notamment une propagation secondaire dans le corps (métastases) et la mort.

Les enquêteurs examineront le CSCC existant chez les personnes de deux centres de dermatologie britanniques. Les enquêteurs évalueront ensuite la précision des systèmes de stadification actuels pour prédire le risque de mauvais résultats chez les personnes. Les chercheurs espèrent que ce projet améliorera la prise en charge des patients atteints de CSCC en validant le pouvoir prédictif des classifications histologiques actuellement disponibles pour le CSCC. Dans la deuxième étape de l'étude, les enquêteurs verront si de meilleurs outils de prédiction peuvent être trouvés.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1500

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 120 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients traités dans deux centres de dermatologie tertiaires

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 18 ans avec un diagnostic de CSCC

Critère d'exclusion:

  • Patients qui refusent que leurs données soient utilisées à des fins de recherche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Récidive ou métastase
Délai: 4 années
Carcinome épidermoïde cutané récidive locorégionale, métastases ganglionnaires ou à distance
4 années
Métastase
Délai: 4 années
Carcinome épidermoïde cutané ganglionnaire ou métastases à distance
4 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2023

Première publication (Réel)

23 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2023

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 291683

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter [email protected]. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Carcinome épidermoïde cutané

Essais cliniques sur Ceci n'est pas une étude interventionnelle