Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Comparaison entre la marche normale et la marche rapide chez les adultes en surpoids

18 juillet 2023 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison de la marche normale et de la marche rapide sur la graisse corporelle, l'hypertension, le diabète et le niveau de bonheur chez les adultes en surpoids.

Le but de cet essai clinique est de voir la comparaison entre la marche normale et la marche rapide sur la graisse corporelle, l'hypertension, le diabète et le niveau de bonheur chez les adultes en surpoids. La principale question à laquelle il vise à répondre est la suivante :

Y aura-t-il une différence entre l'efficacité de la marche normale et de la marche rapide sur l'amélioration de la graisse corporelle, de l'hypertension, du diabète et du niveau de bonheur chez les adultes en surpoids.

Les participants seront divisés en deux groupes; groupe A et groupe B. Le groupe A effectuera une marche normale et le groupe B effectuera une marche rapide.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

À l'époque moderne, malgré le fait que les bienfaits d'une activité physique régulière soient largement connus, le choix d'un mode de vie sédentaire est de plus en plus répandu. À l'aide de mouvements simples et naturels, la marche est considérée comme un niveau d'intensité d'entraînement modéré qui favorise une durée de vie longue et saine. Pendant ce temps, il offre un avantage supplémentaire aux individus en réduisant les risques de blessures, ce qui en fait un excellent choix pour les personnes d'âge moyen et les personnes âgées. La marche tend à être le choix largement préféré de la plupart des patients diabétiques dans le monde pour améliorer le contrôle glycémique. Moghetti et al. ont montré la corrélation entre la marche et le diabète de type 2 dans leurs recherches récentes où ils ont utilisé une méta-analyse (étayée par des ECR à court et à long terme) pour prouver qu'une quantité suffisante de marche peut entraîner une amélioration des taux d'HbA1c. La marche peut améliorer la capacité fonctionnelle des personnes atteintes de DT2 et avoir des effets favorables sur les complications chroniques du diabète Les recherches menées pour préconiser une relation étroite entre la marche et un mode de vie sain sont largement disponibles. Cependant, il se concentre principalement sur les personnes âgées (âgées de plus de 60 ans) plutôt que sur les personnes jeunes et d'âge moyen qui ont été également poussées au bord des risques de développer l'obésité, les maladies cardiovasculaires et le DT2 en raison du mode de vie sédentaire étonnamment courant qui prévaut dans le monde d'aujourd'hui. . En outre, il est limité en termes d'intensités définies pour la marche et leur comparaison pour guider un plan d'action approprié pour les adultes obèses ou hypertendus. Par conséquent, cette recherche évaluera et comparera les effets de la marche normale et rapide sur les personnes d'âge moyen aux prises avec le diabète, l'hypertension, l'obésité ou d'autres maladies cardiovasculaires. En outre, il définira la base d'une approche bien informée et ciblée pour améliorer la qualité de vie des adultes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, O5499
        • Polymed

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Âge entre 36 et 55 ans
  • Adultes d'âge moyen hypertendus
  • IMC > 25
  • Diabète de type 2 adultes d'âge moyen
  • Graisse corporelle > 25 %

Critère d'exclusion:

  • Maladie psychologique grave
  • Défaut physique ou difformité
  • Expérience du coma diabétique
  • Engagement dans d'autres programmes de formation
  • Toute autre maladie grave comme la tuberculose, le cancer.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe de marche normale
Adhérant à la méthode FITT, la marche normale sera effectuée 5 jours par semaine (fréquence) pour assurer des résultats optimaux. La vitesse (intensité) normale sera de 3,5 mph
Autre: Marche normale

Adhérant à la méthode FITT, la marche normale sera effectuée 5 jours par semaine (fréquence) pour assurer des résultats optimaux. La vitesse (intensité) normale sera de 3,5 mph. Le pouls des participants sera surveillé par le moniteur du tapis roulant. La durée (temps) de marche chaque jour sera de 30 minutes.

Mesure du pourcentage de graisse corporelle, de l'hypertension, du diabète et du niveau de bonheur (au début et à la fin de douze semaines)
Expérimental: Groupe de marche rapide
Adhérant à la méthode FITT, la marche rapide sera effectuée 5 jours par semaine (fréquence) pour assurer des résultats optimaux. La vitesse (intensité) normale sera de 4,5 mph.
Autre: Marche rapide

Adhérant à la méthode FITT, la marche rapide sera effectuée 5 jours par semaine (fréquence) pour assurer des résultats optimaux. La vitesse (intensité) normale sera de 4,5 mph. Le pouls des participants sera surveillé par le moniteur du tapis roulant. La durée (temps) de marche chaque jour sera de 30 minutes.

Mesure du pourcentage de graisse corporelle, de l'hypertension, du diabète et du niveau de bonheur (au début et à la fin de douze semaines)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Graisse corporelle
Délai: 12 semaines
Le pied à coulisse sera utilisé pour mesurer la graisse corporelle avec un indice de fiabilité de 96 %. Les validations de ces résultats sont coûteuses en utilisant l'absorptiométrie à rayons X bi-énergie (DXA) ou la pesée hydrostatique. Par conséquent, les articles prépubliés doivent être pris comme base pour l'utilisation d'étriers à plis cutanés pour mesurer la graisse corporelle.
12 semaines
Pression artérielle
Délai: 12 semaines
Un sphygmomanomètre correctement calibré avec une lecture initiale du mercure à 0 sera utilisé pour mesurer la pression artérielle. La fiabilité du sphygmomanomètre est mesurée à 83% avec seulement 4% montrant une différence de plus de 10 mm Hg. Des sphygmomanomètres manuels et numériques doivent être utilisés pour valider le résultat final.
12 semaines
Glucose sanguin
Délai: 12 semaines
Les globules rouges vivent jusqu'à 3 mois, donc l'HbA1c donne une indication de la quantité de sucre dans le sang au cours des derniers mois. C'est différent du test de glycémie, qui mesure la quantité de sucre dans le sang à ce moment-là. La sensibilité et la spécificité variaient de 24 % à 78 % et de 79 % à 100 % respectivement pour l'HbA1c (6,5 %) pour le diagnostic du diabète.
12 semaines
Niveau de bonheur
Délai: 12 semaines
Le questionnaire sur le bonheur d'Oxford a été un outil largement adopté pour mesurer la qualité de vie et l'indice de bonheur. La fiabilité évaluée par test-retest après 3 semaines à l'aide du questionnaire Oxford sur le bonheur a été de 79 %.
12 semaines
Indice de masse corporelle
Délai: 12 semaines
L'indice de masse corporelle est un indicateur fiable de la graisse corporelle basé sur la taille et le poids d'un adulte. Ces valeurs d'IMC peuvent être calculées gratuitement à l'aide de calculateurs en ligne disponibles auprès du NHS (Royaume-Uni) et du NHLBI (États-Unis).
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jawad Naweed, MS-SPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

5 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

8 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2023

Première publication (Réel)

11 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/01412 SADIA MUNAWAR

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Marche normale

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Türkiye

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner