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Facilitateurs et obstacles dans les programmes d'éducation à la douleur basés sur les neurosciences en physiothérapie de soins primaires

15 mai 2023 mis à jour par: Paula Areso, Castilla-León Health Service

Facilitateurs et obstacles à la mise en œuvre de programmes d'éducation en neurosciences de la douleur pour le traitement des patients souffrant de douleur chronique dans les unités de physiothérapie de soins primaires : le point de vue du physiothérapeute

La nouvelle approche en éducation aux neurosciences de la douleur (ENP) nécessite une formation spécifique pour les kinésithérapeutes chargés de l'appliquer. Ces dernières années, des initiatives publiques et privées ont proposé des formations sous différents formats, des cours en ligne, des cours en face à face, des congrès, qui ont facilité l'accès à ces connaissances pour de nombreux professionnels. Cependant, cette offre manque d'une approche suffisamment approfondie, de sorte que les kinésithérapeutes ne développent pas les compétences nécessaires pour la mettre en pratique, en plus d'être un domaine de connaissances dans lequel les concepts nécessitent une mise à jour constante compte tenu des progrès scientifiques rapides.

Comme pour tout changement de paradigme, il existe une résistance au changement de la part de certains professionnels, mais la mesure dans laquelle cela a un impact collectif sur la généralisation de ces interventions est inconnue.

De notre point de vue, le manque de formation n'est qu'un des aspects qui entravent la mise en œuvre de la PNE. Les conditions de travail (pression des soins, ratios kinésithérapeutes/population élevés, temps disponible limité) et les conditions organisationnelles (dépendance aux services hospitaliers, manque de vision de ce modèle par l'équipe du PC) pourraient figurer parmi les principales difficultés quotidiennes de sa mise en œuvre.

L'objectif principal de cette étude est de détecter les obstacles et les facilitateurs que les physiothérapeutes de soins primaires ont pour mettre en œuvre des programmes basés sur le nouveau paradigme des neurosciences de la douleur dans le traitement des patients souffrant de douleur chronique.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Introduction : La douleur chronique est une entité clinique complexe avec un impact croissant sur la santé de la population. Dans l'étude Global Burden of Disease 2019, la douleur et les maladies liées à la douleur étaient la principale cause d'invalidité dans le monde, les problèmes musculo-squelettiques étant les plus répandus. Selon l'Association internationale pour l'étude de la douleur (IASP), la douleur peut être définie comme "une expérience sensorielle et émotionnelle désagréable associée ou similaire à celle associée à des lésions tissulaires réelles ou potentielles". Cette définition tente d'inclure les différentes dimensions de la douleur, évoluant de la douleur nociceptive orientée vers la survie à la douleur neuropathique ou neuroplastique, plus liée à des processus de sensibilisation centrale, d'inhibition de modulateurs en aval ou de sommation temporaire de stimuli.

En raison de sa nature multidimensionnelle, la gestion de la douleur est complexe et nécessite des évaluations fréquentes pour ajuster les interventions nécessaires au maintien de la qualité de vie des individus. Les preuves scientifiques actuelles soutiennent la mise en œuvre de programmes de soins primaires basés sur l'éducation en neurosciences de la douleur et l'exercice thérapeutique pour la gestion de la douleur chronique. La justification de ces interventions repose sur une prise en charge autonome de la maladie par le patient, par une connaissance accrue de la neurophysiologie de la douleur, une amélioration des capacités fonctionnelles et une prise en compte des facteurs psychosociaux impliqués. Il a été démontré que les physiothérapeutes de soins primaires jouent un rôle clé dans la prise en charge de la douleur chronique au niveau communautaire grâce au développement de tels programmes.

Cependant, la mise en œuvre de ces programmes est un défi clinique en raison de la méconnaissance de l'approche de la douleur chronique, du besoin de formation spécialisée ou de la mise à disposition de ressources par les systèmes de santé. Le but de cette étude est d'identifier les facilitateurs et les obstacles du point de vue des physiothérapeutes de soins primaires pour mettre en œuvre la gestion de la douleur chronique par le biais de programmes de soins primaires basés sur l'éducation et l'exercice thérapeutique.

Conception de l'étude : Une étude observationnelle transversale sera réalisée auprès de physiothérapeutes de soins primaires du système de santé national espagnol. L'enquête qui sera utilisée sera une adaptation à l'espagnol de celle développée par Wilson et al. Les participants à l'étude doivent répondre aux critères d'inclusion suivants : a) être un physiothérapeute travaillant dans un établissement de soins primaires ; et b) avoir plus de 2 ans d'expérience dans ce contexte. Ne pas travailler dans le secteur public sera considéré comme un critère d'exclusion.

Les participants potentiels seront contactés par l'intermédiaire des directeurs infirmiers de chaque zone de santé (une division administrative du système de santé espagnol). La participation sera également promue à travers les réseaux sociaux. Des informations sur cette étude seront également disponibles lors de la IVe Conférence nationale sur la physiothérapie en soins primaires, qui se tiendra les 12 et 13 mai 2023 à Barcelone (Espagne).

Variables : Les variables indépendantes seront : 1) la situation actuelle du physiothérapeute en soins primaires (conditions de travail), 2) la formation en neurosciences de la douleur, 3) les obstacles à la mise en œuvre de l'approche et 4) les ressources disponibles. Les variables dépendantes seront : 1) l'approche clinique utilisée dans la prise en charge de la douleur chronique ; et 2) Interventions utilisées par le physiothérapeute de soins primaires dans le traitement des personnes souffrant de douleur chronique.

Collecte de données : l'enquête sera administrée via Google Forms. Les participants recevront des informations sur les aspects fondamentaux de l'étude et signeront un formulaire de consentement éclairé avant de répondre à l'enquête. La taille de l'échantillon a été fixée à 323 participants en tenant compte d'un niveau de confiance de 95 %, d'un écart type de 0,5 et d'une marge d'erreur de ≤ 5 %.

Analyse des données : Les données de l'enquête seront exportées vers Excel pour être nettoyées, puis transférées vers SPSS (v26, IBM Corp., New York, États-Unis) pour analyse. Des statistiques descriptives (moyenne, écart-type, fréquence) seront utilisées pour résumer les données démographiques/d'enquête. La régression logistique univariée examinera les associations entre la formation des physiothérapeutes, les obstacles rencontrés, leur milieu clinique et leurs ressources disponibles (variables indépendantes) et leur compétence/utilisation d'une approche basée sur l'éducation aux neurosciences de la douleur (variables dépendantes). Pour les résultats continus, la régression linéaire univariée sera utilisée. Des régressions multivariées seront utilisées si des covariables pertinentes existent (identifiées via p<0,10 dans l'analyse de régression univariée). Le cas échéant, une analyse de contenu ou thématique assurera une synthèse transparente des données des questions ouvertes. Les thèmes seront identifiés via le codage des réponses ligne par ligne, le cas échéant. Seules les réponses avec ≥80 % des données complétées seront incluses.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

323

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants à l'étude doivent répondre aux critères d'inclusion suivants : a) être un physiothérapeute travaillant dans un établissement de soins primaires ; et b) avoir plus de 2 ans d'expérience de travail dans ce milieu clinique. Les participants qui ne travaillent pas dans le secteur public seront exclus de l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Physiothérapeutes de soins primaires dans le système national de santé espagnol avec plus de deux ans d'expérience.

Critère d'exclusion:

  • Moins de deux ans d'expérience en soins primaires
  • Ne pas travailler dans le système public

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Physiothérapeutes de soins primaires travaillant dans le système de santé publique espagnol
Un échantillon de physiothérapeutes en soins primaires remplit un sondage sur leurs connaissances de la gestion de la douleur chronique et sur l'approche qu'ils utilisent pour traiter les patients souffrant de douleur chronique.
Enquête visant à découvrir les obstacles et les facilitateurs que les physiothérapeutes espagnols de soins primaires doivent mettre en œuvre des programmes d'éducation basés sur les neurosciences de la douleur chez les patients souffrant de douleur chronique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Association entre les caractéristiques des kinésithérapeutes et leur approche thérapeutique dans la douleur chronique.
Délai: De mai 2023 à novembre 2023
Régression logistique univariée entre la formation des kinésithérapeutes, les barrières vécues, leur milieu clinique et leurs ressources disponibles (variables indépendantes) et leur compétence/utilisation d'une approche basée sur l'éducation aux neurosciences de la douleur (variables dépendantes)
De mai 2023 à novembre 2023

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échantillon démographique
Délai: De mai 2023 à novembre 2023
Statistiques descriptives (moyenne, écart-type, fréquence) de l'âge, du sexe, du niveau d'éducation et de l'expérience professionnelle.
De mai 2023 à novembre 2023

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Goretti Aranburu-Guenaga, PT
  • Chaise d'étude: Tasha Stanton, MSc, PhD, University of South Australia
  • Chaise d'étude: Felicity A Braithwaite, PhD, University of South Australia
  • Chaise d'étude: Monique Wilson, PhD C, University of South Australia
  • Chercheur principal: Paula Areso-Bóveda, PT, Servicio de salud de Castilla y León (SACYL)
  • Chaise d'étude: Héctor Hernández-Lázaro, PT, University of Valladolid

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

12 mai 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

30 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2023

Première publication (Réel)

16 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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