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Intensité du courant pour le bloc nerveux obturateur (Current_ONB)

28 août 2023 mis à jour par: Ki Tae Jung, Chosun University Hospital

Différence d'intensité de courant pour le bloc nerveux obturateur selon la présence ou l'absence de blocage neuromusculaire

Le but de la présente étude était de connaître la différence d'intensité de courant nécessaire à la stimulation nerveuse en fonction de la présence ou de l'absence de blocage neuromusculaire lors de la procédure de blocage du nerf obturateur pour TURP.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Au cours de la procédure de résection transurétrale des tumeurs de la vessie (TURBT) sous rachianesthésie, le bloc nerveux obturateur est nécessaire pour empêcher le mouvement accidentel des muscles longs adducteurs par stimulation électrique. Cependant, lors d'une anesthésie générale, la contraction du muscle long adducteur serait perdue en raison d'un blocage neuromusculaire profond. Cependant, certains rapports ont montré que la contraction du muscle long adducteur se produit même dans le blocage neuromusculaire profond.

L'intensité du courant pour la stimulation nerveuse pendant le bloc nerveux est de 0,3 à 0,5 mA lorsque la pointe de l'aiguille est proche du nerf. Cependant, on ne sait toujours pas quelle intensité de courant est nécessaire pour montrer la contraction du muscle long adducteur lorsque le patient est dans un blocage neuromusculaire profond.

Par conséquent, dans cette étude, les chercheurs ont cherché à déterminer la différence d'intensité de courant requise pour la stimulation nerveuse en fonction de la présence ou de l'absence de blocage neuromusculaire pendant le bloc du nerf obturateur pour la TURP. De plus, les chercheurs ont cherché à déterminer que le bloc nerveux obturateur est nécessaire pendant la procédure de TURP chez les patients présentant un bloc neuromusculaire profond pendant l'anesthésie générale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Ki Tae Jung, M.D., Ph.D.
  • Numéro de téléphone: +82-62-220-3223
  • E-mail: mdmole@chosun.ac.kr

Lieux d'étude

  • Corée, République de
      • Gwangju, Corée, République de, 61453
        • Recrutement
        • Chosun university hospital
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Su Yeon Cho, M.D.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Patients subissant une procédure de TURP

Critère d'exclusion:

  • Patients présentant une anomalie anatomique ou fonctionnelle des voies respiratoires supérieures
  • Patients atteints de maladies neuromusculaires
  • Patients souffrant de troubles de l'articulation de la hanche
  • IMC < 18,5 ou > 30,0 kg/m2

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intensité du courant
  1. Un masque I-gel est inséré pour le ventilateur mécanique du patient sous sédation au propofol.
  2. Pour le bloc du nerf obturateur (ON) guidé par échographie, et la pointe de l'aiguille a progressivement avancé jusqu'à la branche antérieure de l'ON. L'intensité du courant pour la stimulation de ON commence à 1,0 mA (en utilisant le mode de stimulation nerveuse électrique séquentielle), et l'aiguille est avancée progressivement jusqu'à l'endroit où la contraction du muscle long adducteur (ALM) se produit à 0,3-0,5 mA.
  3. Après avoir fixé l'aiguille dans cette position, mesurez l'intensité du courant.
  4. Ensuite, le rocuronium (0,6 mg/kg) est administré sous contrôle quantitatif de blocage neuromusculaire.
  5. Lorsque le décompte du train de quatre devient 0, l'intensité du courant est augmentée jusqu'à ce que la contraction de l'ALM se produise.
  6. L'intensité du courant est mesurée lorsque la contraction de l'ALM se produit.
Médicament: Bromure de rocuronium
Après avoir mesuré l'intensité initiale du courant, une surveillance quantitative du blocage neuromusculaire est appliquée et du rocuronium (0,6 mg/kg) est administré.
Autres noms:
  • Rocuronium
Test diagnostique: Stimulateur nerveux
Mesure de l'intensité minimale du courant pour la stimulation du nerf obturateur afin de montrer la contraction du muscle long adducteur.
Autres noms:
  • Stimuluplex

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité du courant initial
Délai: Environ 5 minutes après le début de la procédure de blocage du nerf obturateur
L'intensité du courant pour la stimulation du nerf obturateur commence à 1,0 mA (en utilisant le mode de stimulation nerveuse électrique séquentielle), et l'aiguille est avancée progressivement jusqu'à l'endroit où la réponse au stimulus se produit à 0,3-0,5 mA. Après avoir fixé la position de l'aiguille dans une position où la contraction du muscle long adducteur répond à l'intensité minimale du courant, mesurez l'intensité du courant.
Environ 5 minutes après le début de la procédure de blocage du nerf obturateur
Intensité finale du courant
Délai: Environ 10 minutes après le début de la procédure de blocage du nerf obturateur
Après administration de rocuronium (0,6 mg/kg), lorsque le décompte du train de quatre devient 0, l'intensité du courant de stimulation du nerf obturateur est augmentée jusqu'à ce que se produise la contraction du muscle long adducteur. L'intensité du courant est mesurée lors de la contraction du muscle long adducteur.
Environ 10 minutes après le début de la procédure de blocage du nerf obturateur

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité du courant après administration de rocuronium (0,6 mg/kg)
Délai: Entre 5 minutes et 10 minutes après le début de la procédure de bloc nerveux obturateur
Après administration de rocuronium (0,6 mg/kg), le contrôle quantitatif du blocage neuromusculaire par train de quatre est observé à 12 secondes d'intervalle. À chaque instant, l'intensité du courant pour le nerf obturateur est augmentée jusqu'à ce que la contraction du muscle long adducteur se produise. L'intensité du courant à chaque instant est mesurée.
Entre 5 minutes et 10 minutes après le début de la procédure de bloc nerveux obturateur

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chosun University Hospital

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ki Tae Jung, M.D., Ph.D., Chosun university hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 avril 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2023

Première publication (Réel)

24 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ONB

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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