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Différentes méthodes de taping dans le syndrome de la douleur myofasciale

8 août 2023 mis à jour par: Kubra Koce

Comparaison de l'efficacité de trois méthodes de taping différentes chez les personnes atteintes du syndrome de la douleur myofasciale avec point de déclenchement dans le trapèze

Le syndrome de la douleur myofasciale est une douleur musculo-squelettique qui provient de zones localisées et tendues du muscle squelettique et du fascia, appelées points de déclenchement. Le syndrome de douleur myofasciale est la cause la plus fréquente de douleur musculo-squelettique et sa prévalence dans la communauté serait de 12 à 55 %. Les patients atteints du syndrome de la douleur myofasciale ont des sensations de douleur, de raideur, de sensibilité, de brûlure et de compression dans les muscles. Dans le traitement du syndrome douloureux myofascial, les points gâchettes doivent être inactivés et la mécanique corporelle normale doit être corrigée autant que possible. Le traitement du point gâchette peut être l'objectif principal d'un programme de réadaptation en physiothérapie car il peut réduire rapidement la douleur aiguë. L'objectif est de contrôler la douleur, de restaurer une ROM limitée et de ramener le muscle à sa longueur et à sa position optimales. L'une des méthodes de traitement appliquées dans le MAS est le kinesio taping. Le Kinesio Taping est une méthode non invasive, indolore et moins chronophage avec moins d'effets secondaires, largement utilisée comme outil thérapeutique dans divers protocoles de prévention et de rééducation. Il diffère des autres bandes rigides car il peut s'étirer considérablement (130 à 140 % de sa longueur d'origine), ce qui réduit les limitations de mouvement mécanique et imite la peau en épaisseur et en élasticité. Il s'est avéré efficace pour réduire la douleur et les spasmes musculaires, augmenter l'amplitude des mouvements, améliorer la circulation sanguine et lymphatique locale, réduire l'œdème, renforcer les muscles affaiblis, contrôler l'instabilité articulaire et l'alignement postural.

Les bandes kinésiologiques peuvent être appliquées avec différentes formes et techniques selon la forme et la taille de la zone d'application et le but de l'application. Les techniques d'application peuvent être répertoriées comme techniques musculaires, technique de corrélation fonctionnelle, technique de corrélation fasciale, technique en étoile (technique de correction circulatoire / lymphatique), technique de correction ligamentaire / tendineuse (ligament), technique de correction mécanique et technique neurale. La technique de corrélation fonctionnelle, qui est l'une des techniques que nous privilégierons dans notre étude, est juste au-dessus de la zone de douleur, elle soulève la peau, le fascia et les tissus mous grâce aux propriétés élastiques de la bande, réduisant ainsi la pression sous l'application zone, réduisant l'irritation des récepteurs chimiques et des nocicepteurs, réduisant la circulation lymphatique. On prétend qu'il augmente la circulation sanguine et aide à éliminer plus efficacement l'exsudat et, par conséquent, il aide à réduire la douleur. La technique de corrélation des fascias, qui est l'autre technique que nous préférerions utiliser dans notre étude, est utilisée pour amener le tissu fascial à la position souhaitée. L'objectif principal est de réduire les tensions et les adhérences en créant un mouvement de vibration (oscillation) entre les couches de fascia. Une autre technique que nous utiliserons dans notre étude est la technique en étoile. Cette technique vise à réduire la pression sur les vaisseaux lymphatiques et à créer un espace qui permet la circulation dans les tissus. Le ruban découpé en éventail est souvent utilisé. Notre étude vise à comparer les effets de 3 techniques de taping différentes (correction, correction du fascia et technique en étoile) chez des personnes atteintes du syndrome de la douleur myofasciale avec un point de déclenchement dans le muscle trapèze.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Istinye University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir entre 18 et 30 ans
  • Recevoir un diagnostic de syndrome de douleur myofasciale
  • Douleur dans la région des trapèzes supérieurs
  • Détection d'une bande tendue dans la région du trapèze supérieur à l'examen
  • Présence d'au moins un point de déclenchement actif dans la bande tendue dans la région du trapèze supérieur à l'examen
  • La douleur causée par la compression du point gâchette est la douleur dont se plaint le patient
  • Après avoir signé le formulaire de consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui ont subi une intervention chirurgicale majeure ou un traumatisme lié au système musculo-squelettique, en particulier la colonne vertébrale et les membres supérieurs
  • Ceux qui ont des antécédents d'opération liée à la région de la tête, du cou et des épaules
  • Ceux qui ont une maladie neuromusculaire
  • Ceux qui ont une maladie rhumatismale dans la période active
  • Ceux qui ont des maladies systémiques (Diabète, hypothyroïdie, infection, malignité...)
  • Les personnes atteintes de toute pathologie liée à une maladie musculo-squelettique, en particulier dans la région cervicale (discopathie cervicale, spondylose cervicale, pathologies liées à l'articulation de l'épaule et aux tissus mous environnants, scoliose, cyphose, différence de longueur des jambes, séquelles de poliomyélite, dysplasie développementale de la hanche...)
  • Ceux qui ont de graves problèmes psychologiques (score BDI de 30 et plus)
  • Les personnes obèses (IMC≥30 kg/m2)
  • Ceux qui ont des allergies au ruban adhésif

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe 1
Technique de correction fonctionnelle
Une seule bande I sera utilisée pour cette technique. L'enregistrement sera effectué en appliquant un degré d'étirement modéré (25 à 35 %) sur le tiers central de la bande, la zone étirée étant centrée sur le point de déclenchement. Les extrémités du ruban seront collées sans étirement.
Expérimental: Groupe 2
Technique de correction des fascias
Du ruban Y sera appliqué pour éviter les adhérences des fascias. Dans l'application du ruban Y, les bandes de queue du Y seront d'abord collées avec une tension maximale afin que la fibre musculaire soit transversale. Ensuite, il sera collé de manière à ce que sa base soit en face du point douloureux. Aucune tension ne sera appliquée aux extrémités du ruban. L'application sera appliquée lorsque le patient est en position de repos et que ses articulations sont en position tendue.
Expérimental: Groupe 3
Technique d'enregistrement d'étoiles
4 I rubans de même longueur entre 15 cm et 20 cm seront collés les uns sur les autres. Une fois le premier I tape collé, le 2ème I tape sera collé à 90 degrés, puis les 3ème et 4ème I tapes seront collés à 45 degrés pour obtenir un aspect étoilé. Il n'y aura pas de tension aux extrémités des bandes
Comparateur factice: Groupe 4
Je tape la technique sans tension
Le ruban de forme I sera collé à des fins factices sans appliquer de tension.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle analogique visuelle
Délai: 1 semaine
L'échelle visuelle analogique est un outil simple, sensible et reproductible qui est souvent utilisé pour évaluer la sévérité de la douleur. En raison de sa facilité d'application, elle est devenue l'échelle d'auto-évaluation la plus fréquemment utilisée dans les études sur les cervicalgies. Il consiste en une ligne horizontale ou verticale de 10 cm de long. Le point de départ de la ligne représente l'absence de douleur et la fin représente la douleur la plus intense imaginable. Il est indiqué que l'intensité de la douleur augmente lorsque le patient va du début à la fin de la ligne, et on demande au patient de marquer l'intensité de sa douleur sur la ligne, le point marqué par le patient est enregistré en cm.
1 semaine
Force musculaire
Délai: 1 semaine
Avec le myomètre, les mouvements de flexion, d'extension, de flexion latérale et de rotation de la région cervicale, la flexion de l'épaule du membre supérieur, l'abduction, la rotation interne et externe et les angles de flexion du coude seront mesurés bilatéralement. Les mesures seront répétées 3 fois et la valeur moyenne sera enregistrée en Newton(N).
1 semaine
Gamme de mouvement articulaire
Délai: 1 semaine
Avec le goniomètre universel, les mouvements de flexion, d'extension, de flexion latérale et de rotation de la région cervicale, la flexion de l'épaule du membre supérieur, l'extension, l'abduction, l'adduction, la rotation interne et externe et les angles de flexion et d'extension du coude seront mesurés bilatéralement. Les mesures seront répétées 3 fois et la valeur moyenne sera enregistrée en degrés.
1 semaine
Force de préhension
Délai: 1 semaine
La force de contraction isométrique maximale des muscles de la main et de l'avant-bras sera mesurée bilatéralement avec le dynamomètre à main.
1 semaine
Seuil de douleur à la pression
Délai: 1 semaine
Le seuil de douleur à la pression que les individus ressentent sera mesuré avec l'algomètre. L'algométrie est utilisée dans de nombreuses maladies musculo-squelettiques pour évaluer la douleur et déterminer les effets thérapeutiques
1 semaine
Nombre de points de déclenchement actifs
Délai: 1 semaine
Les fibres trapèzes seront évaluées pour le nombre de points de déclenchement par palpation manuelle.
1 semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Profil de santé de Nottingham
Délai: 1 semaine
Le profil de santé de Nottingham a été développé en Angleterre en 1985 pour évaluer la qualité de vie liée à la santé chez les individus et a été traduit dans de nombreuses langues. Le profil de santé de Nottingham est un questionnaire général sur la qualité de vie qui évalue les problèmes de santé des individus et la mesure dans laquelle les problèmes affectent leurs activités de la vie quotidienne. Le questionnaire sur le profil de santé de Nottingham comprend 38 questions et 6 sous-titres. Les sous-rubriques ont été classées comme énergie (3 items), isolement social (5 items), douleur (8 items), sommeil (5 items), activité physique (8 items) et réactions émotionnelles (9 items). Les réponses aux questions sont définies par Oui/Non. Chaque sous-titre est noté entre 0 et 100. Un score total élevé indique une mauvaise santé.
1 semaine
Indice d'invalidité du cou
Délai: 1 semaine
Le Neck Disability Index a été publié en 1991, modifié à partir du questionnaire d'invalidité sur la douleur au bas du dos d'Oswestry, par Vernon et Mior pour évaluer les activités de la vie quotidienne des patients souffrant de douleurs au cou. Le Neck Disability Index est l'échelle la plus largement utilisée, traduite et la plus ancienne au monde pour évaluer l'invalidité associée aux cervicalgies de caractère mécanique non spécifique. L'indice d'incapacité du cou comporte un total de dix sections. Chaque section a six réponses possibles. Chaque item est noté de 0 (aucune incapacité) à 5 (incapacité complète). Le score total varie de 0 (aucune incapacité) à 50 (incapacité complète) ou de 0 % à 100 % en termes de pourcentage. Avec l'augmentation des scores, le degré d'incapacité due à la cervicalgie perçue par le patient augmente.
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

8 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2023

Première publication (Réel)

30 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Syndrome de douleur myofasciale

Essais cliniques sur Technique de correction fonctionnelle

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