- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05879016
Différentes méthodes de taping dans le syndrome de la douleur myofasciale
Comparaison de l'efficacité de trois méthodes de taping différentes chez les personnes atteintes du syndrome de la douleur myofasciale avec point de déclenchement dans le trapèze
Le syndrome de la douleur myofasciale est une douleur musculo-squelettique qui provient de zones localisées et tendues du muscle squelettique et du fascia, appelées points de déclenchement. Le syndrome de douleur myofasciale est la cause la plus fréquente de douleur musculo-squelettique et sa prévalence dans la communauté serait de 12 à 55 %. Les patients atteints du syndrome de la douleur myofasciale ont des sensations de douleur, de raideur, de sensibilité, de brûlure et de compression dans les muscles. Dans le traitement du syndrome douloureux myofascial, les points gâchettes doivent être inactivés et la mécanique corporelle normale doit être corrigée autant que possible. Le traitement du point gâchette peut être l'objectif principal d'un programme de réadaptation en physiothérapie car il peut réduire rapidement la douleur aiguë. L'objectif est de contrôler la douleur, de restaurer une ROM limitée et de ramener le muscle à sa longueur et à sa position optimales. L'une des méthodes de traitement appliquées dans le MAS est le kinesio taping. Le Kinesio Taping est une méthode non invasive, indolore et moins chronophage avec moins d'effets secondaires, largement utilisée comme outil thérapeutique dans divers protocoles de prévention et de rééducation. Il diffère des autres bandes rigides car il peut s'étirer considérablement (130 à 140 % de sa longueur d'origine), ce qui réduit les limitations de mouvement mécanique et imite la peau en épaisseur et en élasticité. Il s'est avéré efficace pour réduire la douleur et les spasmes musculaires, augmenter l'amplitude des mouvements, améliorer la circulation sanguine et lymphatique locale, réduire l'œdème, renforcer les muscles affaiblis, contrôler l'instabilité articulaire et l'alignement postural.
Les bandes kinésiologiques peuvent être appliquées avec différentes formes et techniques selon la forme et la taille de la zone d'application et le but de l'application. Les techniques d'application peuvent être répertoriées comme techniques musculaires, technique de corrélation fonctionnelle, technique de corrélation fasciale, technique en étoile (technique de correction circulatoire / lymphatique), technique de correction ligamentaire / tendineuse (ligament), technique de correction mécanique et technique neurale. La technique de corrélation fonctionnelle, qui est l'une des techniques que nous privilégierons dans notre étude, est juste au-dessus de la zone de douleur, elle soulève la peau, le fascia et les tissus mous grâce aux propriétés élastiques de la bande, réduisant ainsi la pression sous l'application zone, réduisant l'irritation des récepteurs chimiques et des nocicepteurs, réduisant la circulation lymphatique. On prétend qu'il augmente la circulation sanguine et aide à éliminer plus efficacement l'exsudat et, par conséquent, il aide à réduire la douleur. La technique de corrélation des fascias, qui est l'autre technique que nous préférerions utiliser dans notre étude, est utilisée pour amener le tissu fascial à la position souhaitée. L'objectif principal est de réduire les tensions et les adhérences en créant un mouvement de vibration (oscillation) entre les couches de fascia. Une autre technique que nous utiliserons dans notre étude est la technique en étoile. Cette technique vise à réduire la pression sur les vaisseaux lymphatiques et à créer un espace qui permet la circulation dans les tissus. Le ruban découpé en éventail est souvent utilisé. Notre étude vise à comparer les effets de 3 techniques de taping différentes (correction, correction du fascia et technique en étoile) chez des personnes atteintes du syndrome de la douleur myofasciale avec un point de déclenchement dans le muscle trapèze.
Aperçu de l'étude
Statut
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yasemin Buran Cirak, Prof.
- Numéro de téléphone: 05443759723
- E-mail: ycirak@istinye.edu.tr
Lieux d'étude
-
-
-
Istanbul, Turquie
- Istinye University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Avoir entre 18 et 30 ans
- Recevoir un diagnostic de syndrome de douleur myofasciale
- Douleur dans la région des trapèzes supérieurs
- Détection d'une bande tendue dans la région du trapèze supérieur à l'examen
- Présence d'au moins un point de déclenchement actif dans la bande tendue dans la région du trapèze supérieur à l'examen
- La douleur causée par la compression du point gâchette est la douleur dont se plaint le patient
- Après avoir signé le formulaire de consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Ceux qui ont subi une intervention chirurgicale majeure ou un traumatisme lié au système musculo-squelettique, en particulier la colonne vertébrale et les membres supérieurs
- Ceux qui ont des antécédents d'opération liée à la région de la tête, du cou et des épaules
- Ceux qui ont une maladie neuromusculaire
- Ceux qui ont une maladie rhumatismale dans la période active
- Ceux qui ont des maladies systémiques (Diabète, hypothyroïdie, infection, malignité...)
- Les personnes atteintes de toute pathologie liée à une maladie musculo-squelettique, en particulier dans la région cervicale (discopathie cervicale, spondylose cervicale, pathologies liées à l'articulation de l'épaule et aux tissus mous environnants, scoliose, cyphose, différence de longueur des jambes, séquelles de poliomyélite, dysplasie développementale de la hanche...)
- Ceux qui ont de graves problèmes psychologiques (score BDI de 30 et plus)
- Les personnes obèses (IMC≥30 kg/m2)
- Ceux qui ont des allergies au ruban adhésif
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Groupe 1
Technique de correction fonctionnelle
|
Une seule bande I sera utilisée pour cette technique.
L'enregistrement sera effectué en appliquant un degré d'étirement modéré (25 à 35 %) sur le tiers central de la bande, la zone étirée étant centrée sur le point de déclenchement.
Les extrémités du ruban seront collées sans étirement.
|
Expérimental: Groupe 2
Technique de correction des fascias
|
Du ruban Y sera appliqué pour éviter les adhérences des fascias.
Dans l'application du ruban Y, les bandes de queue du Y seront d'abord collées avec une tension maximale afin que la fibre musculaire soit transversale.
Ensuite, il sera collé de manière à ce que sa base soit en face du point douloureux.
Aucune tension ne sera appliquée aux extrémités du ruban.
L'application sera appliquée lorsque le patient est en position de repos et que ses articulations sont en position tendue.
|
Expérimental: Groupe 3
Technique d'enregistrement d'étoiles
|
4 I rubans de même longueur entre 15 cm et 20 cm seront collés les uns sur les autres.
Une fois le premier I tape collé, le 2ème I tape sera collé à 90 degrés, puis les 3ème et 4ème I tapes seront collés à 45 degrés pour obtenir un aspect étoilé.
Il n'y aura pas de tension aux extrémités des bandes
|
Comparateur factice: Groupe 4
Je tape la technique sans tension
|
Le ruban de forme I sera collé à des fins factices sans appliquer de tension.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Échelle analogique visuelle
Délai: 1 semaine
|
L'échelle visuelle analogique est un outil simple, sensible et reproductible qui est souvent utilisé pour évaluer la sévérité de la douleur.
En raison de sa facilité d'application, elle est devenue l'échelle d'auto-évaluation la plus fréquemment utilisée dans les études sur les cervicalgies.
Il consiste en une ligne horizontale ou verticale de 10 cm de long.
Le point de départ de la ligne représente l'absence de douleur et la fin représente la douleur la plus intense imaginable.
Il est indiqué que l'intensité de la douleur augmente lorsque le patient va du début à la fin de la ligne, et on demande au patient de marquer l'intensité de sa douleur sur la ligne, le point marqué par le patient est enregistré en cm.
|
1 semaine
|
Force musculaire
Délai: 1 semaine
|
Avec le myomètre, les mouvements de flexion, d'extension, de flexion latérale et de rotation de la région cervicale, la flexion de l'épaule du membre supérieur, l'abduction, la rotation interne et externe et les angles de flexion du coude seront mesurés bilatéralement.
Les mesures seront répétées 3 fois et la valeur moyenne sera enregistrée en Newton(N).
|
1 semaine
|
Gamme de mouvement articulaire
Délai: 1 semaine
|
Avec le goniomètre universel, les mouvements de flexion, d'extension, de flexion latérale et de rotation de la région cervicale, la flexion de l'épaule du membre supérieur, l'extension, l'abduction, l'adduction, la rotation interne et externe et les angles de flexion et d'extension du coude seront mesurés bilatéralement.
Les mesures seront répétées 3 fois et la valeur moyenne sera enregistrée en degrés.
|
1 semaine
|
Force de préhension
Délai: 1 semaine
|
La force de contraction isométrique maximale des muscles de la main et de l'avant-bras sera mesurée bilatéralement avec le dynamomètre à main.
|
1 semaine
|
Seuil de douleur à la pression
Délai: 1 semaine
|
Le seuil de douleur à la pression que les individus ressentent sera mesuré avec l'algomètre.
L'algométrie est utilisée dans de nombreuses maladies musculo-squelettiques pour évaluer la douleur et déterminer les effets thérapeutiques
|
1 semaine
|
Nombre de points de déclenchement actifs
Délai: 1 semaine
|
Les fibres trapèzes seront évaluées pour le nombre de points de déclenchement par palpation manuelle.
|
1 semaine
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Profil de santé de Nottingham
Délai: 1 semaine
|
Le profil de santé de Nottingham a été développé en Angleterre en 1985 pour évaluer la qualité de vie liée à la santé chez les individus et a été traduit dans de nombreuses langues.
Le profil de santé de Nottingham est un questionnaire général sur la qualité de vie qui évalue les problèmes de santé des individus et la mesure dans laquelle les problèmes affectent leurs activités de la vie quotidienne.
Le questionnaire sur le profil de santé de Nottingham comprend 38 questions et 6 sous-titres.
Les sous-rubriques ont été classées comme énergie (3 items), isolement social (5 items), douleur (8 items), sommeil (5 items), activité physique (8 items) et réactions émotionnelles (9 items).
Les réponses aux questions sont définies par Oui/Non.
Chaque sous-titre est noté entre 0 et 100.
Un score total élevé indique une mauvaise santé.
|
1 semaine
|
Indice d'invalidité du cou
Délai: 1 semaine
|
Le Neck Disability Index a été publié en 1991, modifié à partir du questionnaire d'invalidité sur la douleur au bas du dos d'Oswestry, par Vernon et Mior pour évaluer les activités de la vie quotidienne des patients souffrant de douleurs au cou.
Le Neck Disability Index est l'échelle la plus largement utilisée, traduite et la plus ancienne au monde pour évaluer l'invalidité associée aux cervicalgies de caractère mécanique non spécifique.
L'indice d'incapacité du cou comporte un total de dix sections.
Chaque section a six réponses possibles.
Chaque item est noté de 0 (aucune incapacité) à 5 (incapacité complète).
Le score total varie de 0 (aucune incapacité) à 50 (incapacité complète) ou de 0 % à 100 % en termes de pourcentage.
Avec l'augmentation des scores, le degré d'incapacité due à la cervicalgie perçue par le patient augmente.
|
1 semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 21-38
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Syndrome de douleur myofasciale
-
Evergrain, LLCINQUIS Clinical Research Ltd.ComplétéSatiété du pain riche en fibres et riche en protéinesCanada
-
University of ManitobaInconnue
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterWeizmann Institute of ScienceComplétéChangements de poids corporel | Modification alimentaire | Microbiote gastro-intestinal | Pain | Tests hématologiquesIsraël
-
Mae Fah Luang University HospitalComplétéPatients avec point de déclenchement myofascial latentThaïlande
-
Goethe UniversityComplétéEssai contrôlé randomisé | Façade | Myofascial | ÉlongationAllemagne
-
University of BergenUniversity of Leipzig; Chalmers University of Technology; Nofima; Paderborn UniversityComplétéHyperglycémie | Prédiabète | Contrôle glycémique | PainNorvège
-
Ege UniversityComplétéObésité | Index glycémique | Glucose sanguin | PainTurquie
-
Riphah International UniversityComplétéDouleur au point de déclenchement myofascial | Syndrome du quadratus lumborum | Défaut positionnel du bassin | Point de déclenchement myofascial dans le quadratus lumborumPakistan
-
Escola Superior de Tecnologia da Saúde do PortoComplétéPoint de déclenchement myofascial latent du muscle trapèze supérieurLe Portugal
-
Yeditepe UniversityPas encore de recrutement
Essais cliniques sur Technique de correction fonctionnelle
-
University of ValenciaPas encore de recrutementRemise en forme musculaireEspagne
-
Nantes University HospitalFondation de France; Nantes UniversitéRecrutementDéprescription | Soins palliatifs | OncologieFrance
-
New York State Psychiatric InstituteUniversity of Miami; Columbia University; University of Southern California; Feinstein...Actif, ne recrute pasParticipants en bonne santéÉtats-Unis
-
Kristen GanjooRecrutementLéiomyosarcome utérin | LMS - LéiomyosarcomeÉtats-Unis
-
Istanbul Medeniyet UniversityComplété
-
Bezmialem Vakif UniversityComplétéSpondylarthrite ankylosanteTurquie