- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05883215
Effets de l'utilisation des médias sociaux sur la douleur catastrophique et l'impact de la maladie chez les patientes atteintes du syndrome de fibromyalgie
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mustafa H Temel, M.D.
- Numéro de téléphone: +905342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Fatih Bağcıer, M.D.
- Numéro de téléphone: 05442429042
- E-mail: bagcier_42@hotmail.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Donner son consentement.
- Recevoir un diagnostic de syndrome de fibromyalgie
- Être une femme
Critère d'exclusion:
- Ne pas donner son consentement.
- Tout handicap ou maladie pouvant empêcher de remplir le formulaire ou de communiquer.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Patientes diagnostiquées avec le syndrome de fibromyalgie
Patientes qui consentent à participer et qui reçoivent un diagnostic de syndrome de fibromyalgie.
|
L'échelle de catastrophisation de la douleur est un questionnaire d'auto-évaluation utilisé pour évaluer la tendance d'un individu à s'engager dans une pensée catastrophique lorsqu'il ressent de la douleur.
Il mesure à quel point une personne grossit, se sent impuissante et incapable de faire face à la douleur.
L'échelle se compose généralement de plusieurs éléments qui demandent aux individus d'évaluer le degré auquel ils ressentent des pensées ou des émotions spécifiques liées à la douleur catastrophique, telles que "Je m'inquiète tout le temps de savoir si la douleur va cesser" ou "J'ai l'impression que je peux". je ne le supporte plus."
Les participants fournissent des réponses sur une échelle de Likert indiquant l'intensité ou la fréquence de leur accord avec chaque énoncé.
L'échelle aide les chercheurs et les professionnels de la santé à mieux comprendre les réponses cognitives et émotionnelles d'un individu à la douleur, ce qui peut avoir des implications sur les stratégies de gestion de la douleur et le bien-être général.
Beck Anxiety Inventory" (BAI), qui est conçu pour mesurer la sévérité des symptômes d'anxiété chez les individus.
Le BAI est un questionnaire d'auto-évaluation composé de 21 éléments qui évaluent divers symptômes d'anxiété, tels que la nervosité, la peur et les manifestations physiologiques de l'anxiété.
Les participants évaluent l'intensité de leurs symptômes au cours de la semaine écoulée sur une échelle allant de 0 (pas du tout) à 3 (sévèrement).
Les scores obtenus sur le BAI peuvent aider les cliniciens et les chercheurs à évaluer la présence et la gravité des symptômes d'anxiété, à surveiller les changements au fil du temps et à orienter les décisions de traitement.
Il est important de noter que le BAI n'est pas un outil de diagnostic mais plutôt une mesure des symptômes d'anxiété autodéclarés.
L'échelle d'intégration de l'utilisation des médias sociaux (SMUIS) est une mesure d'auto-évaluation qui évalue le degré auquel les individus intègrent les médias sociaux dans leur vie quotidienne.
Il vise à saisir dans quelle mesure les individus intègrent l'utilisation des médias sociaux dans divers aspects de leurs routines, comportements et identité.
L'échelle se compose généralement d'éléments qui évaluent des facteurs tels que la fréquence et la durée de l'utilisation des médias sociaux, l'importance et l'impact des médias sociaux sur les relations personnelles, l'intégration des médias sociaux dans les activités quotidiennes et le lien émotionnel avec les médias sociaux.
Le questionnaire sur l'impact de la fibromyalgie (FIQ) est une mesure d'auto-évaluation largement utilisée spécialement conçue pour évaluer l'impact de la fibromyalgie sur divers aspects de la vie d'une personne. Il s'agit d'un questionnaire multidimensionnel qui évalue le fonctionnement physique, le fonctionnement social et le bien-être général des personnes atteintes de fibromyalgie. Le FIQ se compose généralement d'éléments qui demandent aux individus d'évaluer l'impact de la fibromyalgie sur leur capacité à effectuer des activités quotidiennes, telles que le travail, les tâches ménagères et les activités récréatives. Il évalue également la gravité des symptômes de la fibromyalgie, y compris la douleur, la fatigue, les troubles du sommeil et les difficultés cognitives. De plus, le questionnaire peut inclure des éléments liés au bien-être émotionnel, au soutien social et à la qualité de vie globale. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Corrélation entre l'utilisation des médias sociaux et la catastrophisation de la douleur
Délai: Un jour
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La corrélation possible entre les résultats obtenus avec l'échelle d'intégration des médias sociaux et les résultats obtenus avec l'échelle de catastrophisation de la douleur sera étudiée avec des méthodes statistiques.
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Un jour
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Corrélation entre l'utilisation des médias sociaux et l'impact de la maladie
Délai: Un jour
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La corrélation possible entre les résultats obtenus avec l'échelle d'intégration des médias sociaux et les résultats obtenus avec le questionnaire sur l'impact de la fibromyalgie sera étudiée avec des méthodes statistiques.
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Un jour
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Corrélation entre l'utilisation des médias sociaux et l'anxiété
Délai: Un jour
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La corrélation possible entre les résultats obtenus avec l'échelle d'intégration des médias sociaux et les résultats obtenus avec le Beck Anxiety Inventory sera étudiée avec des méthodes statistiques.
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mustafa H Temel, M.D., Uskudar State Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FMS1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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