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Effets de l'utilisation des médias sociaux sur la douleur catastrophique et l'impact de la maladie chez les patientes atteintes du syndrome de fibromyalgie

20 mai 2023 mis à jour par: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Le but de cette étude est d'étudier les effets de l'utilisation des médias sociaux sur la catastrophisation de la douleur et l'impact de la maladie chez les femmes diagnostiquées avec le syndrome de fibromyalgie.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Dans cette étude, le nombre total de patientes obtenues à la suite des calculs de la taille de l'échantillon était de 73, et l'effet de l'utilisation des médias sociaux sur la douleur catastrophique et l'impact de la maladie des patients diagnostiqués avec la fibromyalgie sera étudié. L'utilisation des médias sociaux sera évaluée avec l'échelle d'intégration de l'utilisation des médias sociaux, l'impact de la maladie avec le questionnaire sur l'impact de la fibromyalgie, les niveaux d'anxiété avec l'inventaire d'anxiété de Beck et le niveau de catastrophisation de la douleur avec l'échelle de catastrophisation de la douleur. Parallèlement, un formulaire comprenant les données démographiques des patients sera rempli. Les résultats seront évalués avec les tests prescrits par l'expert statistique, et la corrélation sera étudiée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

73

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patientes avec un diagnostic de syndrome de fibromyalgie qui ont donné leur consentement pour participer.

La description

Critère d'intégration:

  • Donner son consentement.
  • Recevoir un diagnostic de syndrome de fibromyalgie
  • Être une femme

Critère d'exclusion:

  • Ne pas donner son consentement.
  • Tout handicap ou maladie pouvant empêcher de remplir le formulaire ou de communiquer.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patientes diagnostiquées avec le syndrome de fibromyalgie
Patientes qui consentent à participer et qui reçoivent un diagnostic de syndrome de fibromyalgie.
L'échelle de catastrophisation de la douleur est un questionnaire d'auto-évaluation utilisé pour évaluer la tendance d'un individu à s'engager dans une pensée catastrophique lorsqu'il ressent de la douleur. Il mesure à quel point une personne grossit, se sent impuissante et incapable de faire face à la douleur. L'échelle se compose généralement de plusieurs éléments qui demandent aux individus d'évaluer le degré auquel ils ressentent des pensées ou des émotions spécifiques liées à la douleur catastrophique, telles que "Je m'inquiète tout le temps de savoir si la douleur va cesser" ou "J'ai l'impression que je peux". je ne le supporte plus." Les participants fournissent des réponses sur une échelle de Likert indiquant l'intensité ou la fréquence de leur accord avec chaque énoncé. L'échelle aide les chercheurs et les professionnels de la santé à mieux comprendre les réponses cognitives et émotionnelles d'un individu à la douleur, ce qui peut avoir des implications sur les stratégies de gestion de la douleur et le bien-être général.
Beck Anxiety Inventory" (BAI), qui est conçu pour mesurer la sévérité des symptômes d'anxiété chez les individus. Le BAI est un questionnaire d'auto-évaluation composé de 21 éléments qui évaluent divers symptômes d'anxiété, tels que la nervosité, la peur et les manifestations physiologiques de l'anxiété. Les participants évaluent l'intensité de leurs symptômes au cours de la semaine écoulée sur une échelle allant de 0 (pas du tout) à 3 (sévèrement). Les scores obtenus sur le BAI peuvent aider les cliniciens et les chercheurs à évaluer la présence et la gravité des symptômes d'anxiété, à surveiller les changements au fil du temps et à orienter les décisions de traitement. Il est important de noter que le BAI n'est pas un outil de diagnostic mais plutôt une mesure des symptômes d'anxiété autodéclarés.
L'échelle d'intégration de l'utilisation des médias sociaux (SMUIS) est une mesure d'auto-évaluation qui évalue le degré auquel les individus intègrent les médias sociaux dans leur vie quotidienne. Il vise à saisir dans quelle mesure les individus intègrent l'utilisation des médias sociaux dans divers aspects de leurs routines, comportements et identité. L'échelle se compose généralement d'éléments qui évaluent des facteurs tels que la fréquence et la durée de l'utilisation des médias sociaux, l'importance et l'impact des médias sociaux sur les relations personnelles, l'intégration des médias sociaux dans les activités quotidiennes et le lien émotionnel avec les médias sociaux.

Le questionnaire sur l'impact de la fibromyalgie (FIQ) est une mesure d'auto-évaluation largement utilisée spécialement conçue pour évaluer l'impact de la fibromyalgie sur divers aspects de la vie d'une personne. Il s'agit d'un questionnaire multidimensionnel qui évalue le fonctionnement physique, le fonctionnement social et le bien-être général des personnes atteintes de fibromyalgie.

Le FIQ se compose généralement d'éléments qui demandent aux individus d'évaluer l'impact de la fibromyalgie sur leur capacité à effectuer des activités quotidiennes, telles que le travail, les tâches ménagères et les activités récréatives. Il évalue également la gravité des symptômes de la fibromyalgie, y compris la douleur, la fatigue, les troubles du sommeil et les difficultés cognitives. De plus, le questionnaire peut inclure des éléments liés au bien-être émotionnel, au soutien social et à la qualité de vie globale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Corrélation entre l'utilisation des médias sociaux et la catastrophisation de la douleur
Délai: Un jour
La corrélation possible entre les résultats obtenus avec l'échelle d'intégration des médias sociaux et les résultats obtenus avec l'échelle de catastrophisation de la douleur sera étudiée avec des méthodes statistiques.
Un jour
Corrélation entre l'utilisation des médias sociaux et l'impact de la maladie
Délai: Un jour
La corrélation possible entre les résultats obtenus avec l'échelle d'intégration des médias sociaux et les résultats obtenus avec le questionnaire sur l'impact de la fibromyalgie sera étudiée avec des méthodes statistiques.
Un jour
Corrélation entre l'utilisation des médias sociaux et l'anxiété
Délai: Un jour
La corrélation possible entre les résultats obtenus avec l'échelle d'intégration des médias sociaux et les résultats obtenus avec le Beck Anxiety Inventory sera étudiée avec des méthodes statistiques.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mustafa H Temel, M.D., Uskudar State Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2023

Première publication (Réel)

31 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants seront partagées sur demande raisonnable de l'auteur correspondant.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Échelle de catastrophisation de la douleur

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