- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05891730
Examen des tendances des expériences d'études cliniques des patients atteints d'un cancer colorectal
Une exploration détaillée des perspectives et des expériences des patients dans les essais cliniques sur le cancer colorectal
Les pourcentages de participation aux études cliniques n'ont pas toujours été pleinement représentatifs d'un groupe démographique donné.
La participation à cette recherche clinique observationnelle est extrêmement précieuse puisqu'elle permet aux personnes atteintes d'un cancer colorectal de partager leurs propres expériences et points de vue uniques.
Ces contributions vitales ont le potentiel d'affecter considérablement le développement de nouvelles thérapies et de services de soutien.
Les découvertes de l'essai seront essentielles pour approfondir la compréhension du cancer colorectal, conduisant finalement à de meilleurs résultats pour les patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Michael B Gill
- Numéro de téléphone: 415-900-4227
- E-mail: bask@withpower.com
Lieux d'étude
-
-
California
-
San Francisco, California, États-Unis, 94107
- Power Life Sciences
-
Contact:
- Michael B Gill
- Numéro de téléphone: 415-900-4227
- E-mail: https://www.withpower.com/contact-us@withpower.com
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Le participant a un diagnostic de cancer colorectal
- Le patient s'est auto-identifié comme prévoyant de s'inscrire à un essai clinique sur le cancer colorectal
- Le patient a au moins 18 ans
Critère d'exclusion:
- Incapacité à effectuer des rapports électroniques réguliers
- Toute condition mentale ou médicale qui empêche le patient de donner son consentement éclairé ou de participer à l'essai
- Femme enceinte ou allaitante
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Taux de patients qui décident de s'inscrire à une étude clinique sur le cancer colorectal.
Délai: 3 mois
|
3 mois
|
Nombre de patients atteints d'un cancer colorectal qui restent dans l'essai clinique jusqu'à la fin.
Délai: 12 mois
|
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.
Publications et liens utiles
Publications générales
- Winkels RM, Heine-Broring RC, van Zutphen M, van Harten-Gerritsen S, Kok DE, van Duijnhoven FJ, Kampman E. The COLON study: Colorectal cancer: Longitudinal, Observational study on Nutritional and lifestyle factors that may influence colorectal tumour recurrence, survival and quality of life. BMC Cancer. 2014 May 27;14:374. doi: 10.1186/1471-2407-14-374.
- Veettil SK, Wong TY, Loo YS, Playdon MC, Lai NM, Giovannucci EL, Chaiyakunapruk N. Role of Diet in Colorectal Cancer Incidence: Umbrella Review of Meta-analyses of Prospective Observational Studies. JAMA Netw Open. 2021 Feb 1;4(2):e2037341. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2020.37341.
- Njor SH, Andersen B, Friis-Hansen L, de Haas N, Linnemann D, Norgaard H, Roikjaer O, Sondergaard B, Rasmussen M. The optimal cut-off value in fit-based colorectal cancer screening: An observational study. Cancer Med. 2021 Mar;10(5):1872-1879. doi: 10.1002/cam4.3761. Epub 2021 Feb 3.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 82251637
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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