Filtering
- Gliomatose cérébrale
- Gliosarcome
- Glomérulonéphrite
- Glossodynia
- Névralgie glossopharyngée
- Glucagonoma
- Résistance aux glucocorticoïdes
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase
- Malabsorption du glucose-galactose
- Syndrome de déficit du transporteur de glucose de type 1
- Acidémie glutarique de type II
- Déficit en glutathion synthétase
- Maladie de stockage du glycogène de type 1A
- Maladie de stockage du glycogène de type 2
- Maladie de stockage du glycogène de type 3
- Maladie de stockage du glycogène de type 4
- Maladie de stockage du glycogène de type 5
- Maladie de stockage du glycogène de type 7
- Gangliosidose GM1
- Déficit en synthase GM3
- Maladie de Goldenhar
- Syndrome de Goldmann-Favre
- Dysgénésie gonadique
- Conjonctivite gonococcique
- Syndrome de Goodpasture
- Syndrome de Gordon
- Maladie de Gorham
- Tumeur à cellules granulaires
- Granulocytopénie
- Granulome annulaire
- Granulomatosis With Polyangiitis
- Granulomatous Lobular Mastitis
- Maladie granulomateuse de la peau molle
- Tumeur à cellules granuleuses de l'ovaire
- Syndrome des plaquettes grises
- Lymphome de la zone grise
- Greig Cephalopolysyndactyly Syndrome
- Syndrome de Griscelli
- Déficit en hormone de croissance
- Déficit en GTP Cyclohydrolase I
- Le syndrome de Guillain Barre
- Guttate Psoriasis
- Gynandroblastome
- Atrophie giratoire de la choroïde et de la rétine
- Haemophilus influenzae
- Maladie de Hailey-Hailey
- Leucémie à cellules poilues
- Maladie de Hansen
- Syndrome pulmonaire à hantavirus
- Encéphalopathie de Hashimoto
- Tumeur cardiaque
- Empoisonnement aux métaux lourds
- Syndrome de HELLP
- Helminthiase
- Hémangioblastome
- Hémangioendothéliome
- Syndrome de thrombocytopénie par hémangiome
- Hémangiopéricytome
- Hémicranie continue
- Microsomie hémifaciale
- Hémihypertrophie
- Hémimégalencéphalie
- Hémochromatose de type 3
- Hémochromatose de type 4
- Maladie de l'hémoglobine C
- Maladie de l'hémoglobine SC
- Hemolytic Uremic Syndrome
- Hémophilie
- Hémophilie A
- Hémophilie B
- Arthropathie hémophile
- Hémosidérose
- Henoch-Schonlein Purpura
- Thrombocytopénie induite par l'héparine
- Encéphalopathie hépatique
- Hepatic Veno-occlusive Disease
- Hépatite D
- Hépatite E
- Hépatoblastome
- Syndrome hépatopulmonaire
- Syndrome hépatorénal
- Amylose héréditaire
- Angioedème héréditaire
- Déficit héréditaire en antithrombine
- Déficit héréditaire en antithrombine de type 2
- Ataxie héréditaire
- Hémorragie cérébrale héréditaire avec amylose
- Coproporphyrie héréditaire
- Cancer gastrique diffus héréditaire
- Hereditary Diffuse Leukoencephalopathy With Spheroids
- Elliptocytose héréditaire
- Intolérance héréditaire au fructose
- Télangiectasie hémorragique héréditaire
- Léiomyomatose héréditaire et cancer des cellules rénales
- Mélanome héréditaire
- Méthémoglobinémie héréditaire
- Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle
- Ostéochondromes multiples héréditaires
- Neuropathie héréditaire avec responsabilité pour les paralysies de pression
- Pancréatite héréditaire
- Paragangliome-phéochromocytome héréditaire
- Hereditary Renal Cell Carcinoma
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy
- Neuropathie sensorielle héréditaire de type 1
- Paraplégie spastique héréditaire
- Sphérocytose héréditaire
- Syndrome d'Hermansky-Pudlak
- Herpès Simiae (virus B)
- Encéphalite à herpès simplex
- Herpès Zoster Ophthalmicus
- Herpès Zoster Oticus
- Hétérotaxie
- Hidradénocarcinome
- Maladie de Hirschsprung
- Son paquet Tachycardie
- Handicap intellectuel lié à HIVEP2
- Lymphome de Hodgkin
- Holoprosencéphalie
- Homocysteinemia
- Homocystinurie
- Homocystinurie due à une carence en CBS
- Maladie débilitante homologue
- Paralysie du regard horizontal avec scoliose progressive
- Horner's Syndrome
- Syndrome de Hoyeraal Hreidarsson
- Myélopathie associée au HTLV-1 / paraparésie spastique tropicale
- Syndromes humains HOXA1
- Virus de la leucémie humaine à cellules T de type 1
- Virus de la leucémie humaine à cellules T de type 2
- Maladie de Huntington
- Syndrome de Hurler - Scheie
- Syndrome de Hurler
- Cancer de la thyroïde à cellules Hurthle
- Syndrome de fibromatose hyaline
- Taupe hydatidiforme
- Hydatidose
- Hydrops foetalis
- Hyperacousie
- Hyperadrénalisme
- Syndrome hyperéosinophile
- Syndrome Hyper-IgD
- Syndrome Hyper IgE
- Syndrome d'hyperinsulinisme-hyperammoniémie
- Paralysie périodique hyperkaliémique
- Hyperlipidémie de type 3
- Hyperlipoprotéinémie de type 4
- Hyperlipoprotéinémie de type 5
- Syndrome d'Ehlers-Danlos hypermobile
- Hyperprolinémie
- Pneumopathie d'hypersensibilité
- Vasculite d'hypersensibilité
- Hypoaldostéronisme
- Hypocondroplasie
- Vasculite urticarienne hypocomplémentémique
- Hypoganglionose
- Dysplasie ectodermique hypohidrotique
- Paralysie périodique hypokaliémique
- Hypolipoproteinemia
- Hypomelanotic Disorder
- Hypoparathyroïdie
- Cancer de l'hypopharynx
- Hypophosphatasie
- Rachitisme hypophosphatémique
- Hypopituitarisme
- Syndrome hypoplasique du cœur gauche
- Syndrome hypoplasique du cœur droit
- Obésité hypothalamique
- Hypotrichose simplex
- Déficit en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase
- IBMPFD
- Maladie cellulaire
- Ichtyose Linearis Circumflexa
- Ichtyose vulgaire
- Achalasie idiopathique
- Lymphocytopénie T idiopathique CD4 positive
- Hypersomnie idiopathique
- Myopathie inflammatoire idiopathique
- Hypertension intracrânienne idiopathique
- Fibrose pulmonaire idiopatique
- Hémosidérose pulmonaire idiopathique
- Sténose trachéale sous-glottique idiopathique
- Purpura thrombopénique idiopathique
- Néphropathie à IgA
- Maladie liée aux IgG4
- Thrombocytopénie immunitaire
- Immunodéficience avec Hyper IgM Type 1
- Altération de la perception orale
- Imperforation de l'anus
- Trouble inné du métabolisme des acides aminés
- Myopathie corporelle d'inclusion 2
- Myosite corporelle d'inclusion
- Conjonctivite d'inclusion
- Incontinentia Pigmenti
- Lymphome indolent à cellules B
- Apnée infantile
- Myofibromatose infantile
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Lipofuscinose céroïde neuronale infantile
- Paralysie spastique héréditaire ascendante d'apparition infantile
- Scoliose infantile