Filtering
- IBMPFD
- Maladie cellulaire
- Ichtyose Linearis Circumflexa
- Ichtyose vulgaire
- Achalasie idiopathique
- Lymphocytopénie T idiopathique CD4 positive
- Hypersomnie idiopathique
- Myopathie inflammatoire idiopathique
- Hypertension intracrânienne idiopathique
- Fibrose pulmonaire idiopatique
- Hémosidérose pulmonaire idiopathique
- Sténose trachéale sous-glottique idiopathique
- Purpura thrombopénique idiopathique
- Néphropathie à IgA
- Maladie liée aux IgG4
- Thrombocytopénie immunitaire
- Immunodéficience avec Hyper IgM Type 1
- Altération de la perception orale
- Imperforation de l'anus
- Trouble inné du métabolisme des acides aminés
- Myopathie corporelle d'inclusion 2
- Myosite corporelle d'inclusion
- Conjonctivite d'inclusion
- Incontinentia Pigmenti
- Lymphome indolent à cellules B
- Apnée infantile
- Myofibromatose infantile
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Lipofuscinose céroïde neuronale infantile
- Paralysie spastique héréditaire ascendante d'apparition infantile
- Scoliose infantile
- Arthrite infectieuse
- Endocardite infectieuse
- Cancer du sein inflammatoire
- Tumeur myofibroblastique inflammatoire
- Déficit en facteur de croissance analogue à l'insuline I
- Insulinome
- Insulinorésistance de type B
- Lymphangiectasie intestinale
- Intestinal Pseudo-obstruction
- Intracranial Arteriovenous Malformation
- Cholangiocarcinome intrahépatique
- Cholestase intrahépatique de la grossesse
- Mélanome intraoculaire
- Léiomyomatose intraveineuse
- Déficit en facteur intrinsèque
- IQSEC2
- Syndrome endothélial iridocornéen
- Anémie ferriprive réfractaire au fer
- Isaacs' Syndrome
- Isodicentric Chromosome 15 Syndrome
- Déficit isolé en ACTH
- Déficit isolé en hormone de croissance
- Déficit isolé en hormone de croissance de type 1A