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Essais cliniques sur Albinismus
42 résultats au total
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Johns Hopkins UniversityClark Charitable Foundation Inc.ComplétéAlbinisme oculaire (OA) | Albinisme oculo-cutané (OCA)États-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéAlbinisme oculo-cutanéÉtats-Unis
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National Eye Institute (NEI)ComplétéAlbinisme | Albinisme, Oculocutané | Albinisme, oculaireÉtats-Unis
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University Hospital, BordeauxComplétéMutation | Albinisme oculo-cutané
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University of Wisconsin, MadisonRésilié
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutement
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National Eye Institute (NEI)National Human Genome Research Institute (NHGRI)Complété
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildPas encore de recrutementAlbinisme, oculaire
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University Hospital, BordeauxRecrutement
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildComplétéAlbinisme, oculaireFrance
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RésiliéFibrose pulmonaire | Maladie métabolique | Albinisme oculo-cutané | Syndrome de Hermansky-Pudlak (SPH) | Déficit du pool de stockage des plaquettesÉtats-Unis
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William Gahl, M.D.National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéFibrose pulmonaire | Erreurs innées du métabolisme | Albinisme | Albinisme oculo-cutané | Déficit du pool de stockage des plaquettesÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementSyndrome de Hermansky-Pudlak (SPH)États-Unis
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Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of South Florida et autres collaborateursComplétéSyndrome de Hermanski PudlakÉtats-Unis
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Jesse RomanGenentech, Inc.InconnueMaladie pulmonaire interstitielle | Syndrome de Hermanski PudlakÉtats-Unis, Porto Rico
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RetiréColite | Cytokines | Syndrome de Hermanski-Pudlak | Lymphocytes | Évaluation des médicamentsÉtats-Unis
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University of MinnesotaComplété
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Laboratoires GenévrierComplétéVitiligo | PiebaldismeBelgique, France, Italie
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementFibrose pulmonaire | Volontaires en bonne santé | Syndrome de Hermansky-Pudlak (SPH)États-Unis
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...InconnuePiebaldisme | Vitiligo segmentairePays-Bas
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildComplété
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Netherlands Institute for Pigment DisordersAvita MedicalComplétéPiebaldisme | Vitiligo segmentairePays-Bas
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...InconnuePiebaldisme | Vitiligo segmentaire | Vitiligo non segmentairePays-Bas
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Recrutement
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéCancer | Myélofibrose | Fibrose pulmonaire | Maladie de Gaucher | Syndrome de Hermansky-Pudlak (SPH)États-Unis
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ComplétéMaladie granulomateuse chronique | Trouble leucocytaire | Syndrome de Job | Syndrome de Chediak HigashiÉtats-Unis
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Fairview University Medical CenterInconnueLymphohistiocytose hémophagocytaire | Maladie du greffon contre l'hôte | Syndrome de Chediak-Higashi | Syndrome hémophagocytaire associé à un virus | Syndrome lymphoprolifératif lié à l'X | Lymphohistiocytose érythrophagocytaire familialeÉtats-Unis
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Queen's University, BelfastUniversity of SussexInconnueRétinite pigmentaire | Basse vision | Albinisme | Maladie de Stargardt 1 | Maladie de Stargardt 3 | Maladie de Stargardt 4Royaume-Uni
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéSyndromes d'immunodéficience | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Chediak-Higashi | Troubles lymphoprolifératifs liés à l'X | Syndrome de Griscelli | Histiocytose à cellules de LangerhansÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRésiliéMaladies hématologiques | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Maladies immunologiques | Syndrome de Chediak-Higashi | Troubles lymphoprolifératifs liés à l'X | Syndrome de Griscelli | Histiocytose à cellules de LangerhansÉtats-Unis
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutementNeurofibromatose Type 1 | Ichtyose | Dysplasie ectodermique | Albinisme | Pemphigus | Pemphigoïde des muqueuses | Epidermolyse bulleuse héréditaire | Kératodermie palmoplantaire | Incontinentia PigmentiFrance
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Maastricht University Medical CenterInscription sur invitationSclérose tubéreuse | Syndrome de naevus basocellulaire | Cutis Laxa | Épidermolyse bulleuse | Ichtyose | Dysplasie ectodermique | Albinisme | Xérodermie Pigmentaire | Syndrome de Birt-Hogg-Dube | Kératoses palmoplantairesPays-Bas
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Maastricht University Medical CenterRecrutementQualité de vie | Sclérose tubéreuse | Syndrome de naevus basocellulaire | Cutis Laxa | Épidermolyse bulleuse | Ichtyose | Dysplasie ectodermique | Albinisme | Syndrome de Birt-Hogg-Dube | Kératoses palmoplantairesPays-Bas
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Fairview University Medical CenterRésiliéSyndromes d'immunodéficience | Déficit immunitaire variable commun | Déficit immunitaire combiné sévère | Maladie granulomateuse chronique | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Maladie du greffon contre l'hôte | Agammaglobulinémie liée à l'X | Syndrome de Chediak-Higashi et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Washington University School of MedicineRecrutementDéficit immunitaire combiné sévère | Maladie granulomateuse chronique | Syndrome de Di George | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Syndrome lymphoprolifératif lié à l'X | Agammaglobulinémie liée à l'X | Syndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Syndrome lymphoprolifératif... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University Hospital, BordeauxRecrutementDéficience intellectuelle | Fibrose kystique | Neurodégénérescence avec accumulation de fer dans le cerveau (NBIA) | Défaut cardiaque congénital | Albinisme | Syndrome de Rubinstein-Taybi | Hétérotopie nodulaire périventriculaireFrance
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementDéficit immunitaire variable commun | Maladie granulomateuse chronique | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Maladie lymphoproliférative liée à l'X | Histiocytose à cellules de Langerhan | Syndrome de Chediak-Higashi | Syndrome de Griscelli | Syndrome des lymphocytes... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaRésiliéDrépanocytose | Anémie de Fanconi | Thalassémie | Neutropénie congénitale sévère | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Anémie Diamond-Blackfan | Anémie aplasique sévère | Thrombasthénie de Glanzmann | Déficit d'adhérence leucocytaire | Dyskératose-congénitale | Syndrome de Chediak-Higashi | Maladie granulomateuse... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Emory UniversityComplétéDrépanocytose | Anémie de Fanconi | Syndrome de Hurler | Maladie granulomateuse chronique | Neutropénie congénitale sévère | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Anémie Diamond-Blackfan | Anémie aplasique sévère | Thrombasthénie de Glanzmann | Syndrome de Shwachman-Diamond | Thalassémie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Children's Hospital Los AngelesComplétéGranulome | Anémie | Thrombocytopénie | Neutropénie | Drépanocytose | Thalassémie | Maladie de Niemann-Pick | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Ostéopétrose | Fucosidose | Syndrome de Chediak Higashi | Maladie de HurlerÉtats-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Centre Hospitalier Régional de la CitadelleSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique