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Essais cliniques sur Amaurose Fugax
40 résultats au total
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Abbott Medical DevicesComplétéAccident vasculaire cérébral | Maladie de l'artère carotide | Amaurose Fugax | Attaque ischémique transitoire (AIT)États-Unis
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AdvanceCor GmbHComplétéAccident vasculaire cérébral | Athérosclérose | Sténose carotidienne | AIT | Attaque ischémique transitoire | Amaurose FugaxAllemagne, Royaume-Uni
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University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Actif, ne recrute pasMaladies rétiniennes | Amaurose de LeberÉtats-Unis
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ProQR TherapeuticsComplétéAmaurose congénitale de LeberÉtats-Unis, Belgique
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QLT Inc.ComplétéACV (Amaurose Congénitale de Leber) | RP (rétinite pigmentaire)États-Unis, Canada, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
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Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren HospitalInconnueAmaurose congénitale de Leber, rétinite pigmentaireChine
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QLT Inc.ComplétéACV (Amaurose Congénitale de Leber) | RP (rétinite pigmentaire)Canada, États-Unis, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusComplétéAmaurose congénitale de Leber 2 | Rétinite pigmentaire 20Italie
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QLT Inc.ComplétéAmaurose congénitale de Leber (LCA) | Rétinite Pigmentaire (RP)États-Unis, Canada, Danemark, Allemagne, Pays-Bas, Suisse, Royaume-Uni
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ProQR TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladies oculaires | Manifestations neurologiques | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles des sensations | Troubles de la vision | Cécité | Amaurose congénitale de Leber | Amaurose congénitale de Leber 10 | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitauxÉtats-Unis, Belgique, Brésil, Canada, France, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Royaume-Uni
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRecrutementAmaurose congénitale de LeberChine
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MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedComplétéMaladies oculaires | Maladies rétiniennes | Maladies oculaires, héréditaires | Amaurose congénitale de Leber (LCA)États-Unis, Royaume-Uni
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ProQR TherapeuticsRecrutementMaladies oculaires | Manifestations neurologiques | Dégénérescence rétinienne | Dystrophies rétiniennes | Troubles des sensations | Troubles de la vision | Cécité | Amaurose congénitale de Leber | Amaurose congénitale de Leber 10 | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitauxBelgique, Brésil, Canada, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Royaume-Uni
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ProQR TherapeuticsRésiliéMaladies oculaires | Manifestations neurologiques | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles des sensations | Troubles de la vision | Cécité | Amaurose congénitale de Leber | Amaurose congénitale de Leber 10 | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitauxÉtats-Unis, Belgique
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Atsena Therapeutics Inc.Actif, ne recrute pasAmaurose congénitale de Leber | ACV | ACV1États-Unis
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.RecrutementAmaurose congénitale de LeberChine
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéAmaurose congénitale de LeberFrance
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Spark TherapeuticsActif, ne recrute pasAmaurose congénitale de LeberÉtats-Unis
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MeiraGTx UK II LtdComplétéAmaurose congénitale de LeberRoyaume-Uni, États-Unis
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MeiraGTx UK II LtdComplétéAmaurose congénitale de LeberRoyaume-Uni, États-Unis
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Spark TherapeuticsComplétéAmaurose congénitale de LeberÉtats-Unis
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Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterComplétéAmaurose congénitale de LeberÉtats-Unis
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Hadassah Medical OrganizationComplétéAmaurose congénitale de LeberIsraël
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Editas Medicine, Inc.Actif, ne recrute pasDégénérescence rétinienne | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Amaurose congénitale de Leber 10 | Dystrophies rétiniennes héréditaires | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitauxÉtats-Unis
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Nantes University HospitalComplétéAmaurose congénitale de LeberFrance
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RecrutementAmaurose congénitale de Leber | Maladies héréditaires de la rétine causées par des mutations RPE65États-Unis, Chine
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OcugenRecrutementRétinite pigmentaire | Amaurose congénitale de LeberÉtats-Unis
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaActif, ne recrute pasAmaurose congénitale de Leber | Dystrophie rétinienne héréditaire due à des mutations RPE65États-Unis
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University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationComplétéDégénérescence rétinienneRoyaume-Uni
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Editas Medicine, Inc.ComplétéMaladies oculaires | Dégénérescence rétinienne | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Cécité | Amaurose congénitale de Leber 10 | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitauxÉtats-Unis, Pays-Bas, France, Allemagne
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Pas encore de recrutementPour évaluer l'étude clinique de mise à l'échelle de l'agent de thérapie génique AAV2-RPE65 (LX101) chez les patients atteints d'amaurose congénitale (ACL)
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Nantes University HospitalComplétéMaladies rétiniennes | AmauroseFrance
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Lawson Health Research InstituteComplétéUvéite | Œdème maculaire | Occlusion veineuse rétinienne | Rétinite | Maladies orbitaires | Névrite optique | Kératoconjonctivite sèche | Conjonctivite | Cécité | Xérophtalmie | Œdème papillaire | Iridocyclite | Occlusion de l'artère rétinienne | Amaurose Fugax | Sclérite | Hémorragie oculaire | Choriorétinite | Hémorragie...
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Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusGöteborg UniversityInconnueÉchelle de validation Fugl-Meyer en italien
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Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusGöteborg UniversityInconnueValidation de l'échelle de Fugl Meyer en italienItalie
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Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIARésilié
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Foundation Fighting BlindnessRecrutementRétinite pigmentaire | Choroïdérémie | Syndrome d'Usher | Maladie des lattes | Amaurose congénitale de Leber | Syndrome de Goldmann-Favre | Syndrome de Kearns-Sayre | Maladie rétinienne | Syndrome de Bardet Biedl | Maladie de Stargardt | Dystrophie des cônes | Rétinoschisis | Achromatopsie | Atrophie giratoire | Maladies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie