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Essais cliniques sur Aplasie des globules rouges purs

176 résultats au total

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Pas encore de recrutement

Efficacité de l'anticorps monoclonal antiCD38 Isatuximab dans le traitement de la PCRA par mésappariement ABO majeur après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (ErythroSIM)

Aplasie immunologique pure des globules rouges
Bing Han

Complété

Traitement au sirolimus pour PRCA primaire acquis nouvellement diagnostiqué (PRCA)

Aplasie pure des globules rouges, acquise

Chine
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Complété

Une étude de patients atteints d'aplasie pure des globules rouges associée à un traitement à l'érythropoïétine humaine recombinante

Aplasie pure des globules rouges

Royaume-Uni, Suède, Afrique du Sud, Brésil, Canada, Allemagne, Norvège, Thaïlande
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...

Résilié

Bortézomib plus dexaméthasone pour l'échec ou la rechute de l'aplasie érythrocytaire pure acquise après le traitement de première ligne (BID-PERAL)

Aplasie acquise des globules rouges purs

Chine
Bing Han

Complété

Traitement au sirolimus pour PRCA réfractaire

Aplasie pure des globules rouges

Chine
Peking Union Medical College Hospital

Inconnue

Traitement au tacrolimus pour PRCA réfractaire

Aplasie pure des globules rouges

Chine
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Résilié

Une étude visant à déterminer si le traitement par daclizumab bénéficiera aux patients souffrant d'insuffisance médullaire

Anémie aplastique | Aplasie pure des globules rouges | Anémie de Blackfan de diamant

États-Unis
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen-Cilag International NV

Complété

Étude de surveillance pour estimer l'incidence de l'aplasie pure des globules rouges chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (PRIMS)

Insuffisance rénale chronique | Aplasie pure des globules rouges

Pologne, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Espagne, Le Portugal, Australie, Suisse, Finlande, Grèce, Suède, Pays-Bas, Norvège, Irlande, Danemark
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Complété

Une étude des facteurs de risque pour l'aplasie des globules rouges purs positifs aux anticorps anti-érythropoïétine chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique recevant de l'époétine alfa

Aplasie pure des globules rouges

Royaume-Uni, Suède, Afrique du Sud, Brésil, Norvège, France, Thaïlande
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Complété

Une étude pour observer le nombre de patients qui développent une aplasie pure des globules rouges (PRCA, une forme rare d'anémie) tout en recevant de l'époétine alfa ou d'autres érythropoïétines recombinantes

Aplasie des globules rouges, pure
Adrianna Vlachos, MD

Résilié

L'utilisation de la trifluopérazine dans le DBA dépendant des transfusions (DBA)

Aplasie pure des globules rouges | Anémie de Blackfan de diamant

États-Unis
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Complété

Le rituximab pour traiter l'anémie aplasique modérée, l'aplasie pure des globules rouges ou l'anémie Diamond Blackfan

Anémie, aplasie | Aplasie des globules rouges, pure | Anémie, Diamond-Blackfan

États-Unis
Peking Union Medical College Hospital

Inconnue

Traitement au tacrolimus de la cytopénie auto-immune réfractaire

Aplasie pure des globules rouges | Anémie hémolytique auto-immune | Syndrome d'Evans

Chine
University of Calgary

Recrutement

Greffe de cellules souches non myéloablatives chez des enfants atteints de drépanocytose et un donneur apparenté majeur incompatible ABO (Sickle-AID)

Drépanocytose | Aplasie pure des globules rouges | Complications de la greffe de cellules souches | Trouble des globules rouges

Canada
David Rizzieri, MD

Complété

Greffe allogénique de cellules souches de chimérisme mixte utilisant Campath pour les hémoglobinopathies et les syndromes d'insuffisance médullaire

L'anémie falciforme | Aplasie pure des globules rouges | Hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) | Anémie aplasique sévère

États-Unis
Takeda

Complété

Efficacité et innocuité du péginésatide (AF37702) dans le traitement de l'anémie chez les participants atteints d'insuffisance rénale chronique

Anémie | Maladie rénale chronique | Aplasie pure des globules rouges | L'insuffisance rénale chronique

Royaume-Uni, France, Allemagne
Northwell Health

Complété

Étude pilote de phase I/II sur la leucine d'acide aminé dans le traitement de patients atteints d'anémie de Blackfan en diamant dépendante des transfusions (LeucineDBA)

Aplasie pure des globules rouges | Anémie de Blackfan de diamant | Syndrome du diamant de l'éventail noir | DBA | Anémie hypoplasique congénitale

États-Unis
The Immunobiological Technology Institute (Bio-Manguinhos)...

Inconnue

Aplasie pure des globules rouges chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique et utilisant l'époétine alfa

Insuffisance rénale chronique | Aplasie des globules rouges, pure
Duke University
Doris Duke Charitable Foundation

Complété

Effet de l'homogénat de germes de brocoli sur SS RBC (BSH)

Stress oxydatif | Hémoglobine fœtale | Faucille Globule Rouge

États-Unis
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Complété

Étude pour surveiller l'incidence de l'aplasie pure des globules rouges (PRCA) et/ou des anticorps contre l'érythropoïétine chez les participants recevant de l'époétine alfa ou une autre érythropoïétine

Aplasie des globules rouges, pure | L'insuffisance rénale chronique
Fairview University Medical Center

Complété

Étude sur la greffe allogénique de moelle osseuse à l'aide de donneurs apparentés appariés chez des patients atteints de troubles hématologiques non malins

Neutropénie | L'anémie falciforme | Aplasie des globules rouges, pure | Thalassémie majeure

États-Unis
Northwell Health

Résilié

Étude d'innocuité et d'efficacité du sotatercept chez les adultes atteints d'anémie du diamant de Blackfan dépendante des transfusions (ACE-011-DBA)

Anémie de Blackfan de diamant

États-Unis
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Complété

Mobilisation de cellules souches avec G-CSF pour la collecte chez des patients atteints d'anémie Diamond-Blackfan

Anémie de Blackfan de diamant

États-Unis
Feinstein Institute for Medical Research
Diamond Blackfan Anemia Foundation, Inc.

Recrutement

Registre de l'anémie Diamond Blackfan (DBAR) (DBAR)

Anémie | Maladie du sang

États-Unis
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Actif, ne recrute pas

Traitement de l'anémie réfractaire de Diamond-Blackfan avec Eltrombopag

Anémie, Diamond-Blackfan

États-Unis
Federal Scientific Clinical Centre of Pediatric...

Inconnue

L-leucine chez les patients atteints d'anémie Diamond Blackfan

Anémie de Blackfan de diamant

Fédération Russe
St. Jude Children's Research Hospital

Complété

Transplantation de cellules souches partiellement appariées pour les patients atteints d'anémie aplasique sévère réfractaire ou de cytopénies réfractaires

Anémie, aplasie | Anémie Diamond-Blackfan | Thrombocytopénie amégacaryocytaire | Syndrome de Kostmann

États-Unis
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Recrutement

Une étude de phase I/II d'escalade de dose intra-patient de l'inhibiteur sélectif de GlyT1, la bitopertine, pour l'anémie réfractaire aux stéroïdes Diamond-Blackfan.

Anémie Diamond-Blackfan réfractaire aux stéroïdes (DBA)

États-Unis
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute... et autres collaborateurs

Recrutement

Régime de conditionnement à base de tréosulfan avant une greffe de sang ou de moelle osseuse pour le traitement des maladies d'insuffisance médullaire (BMT CTN 1904)

Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale | Hémoglobinurie paroxystique nocturne | Syndrome de Shwachman-Diamond | Syndrome d'insuffisance de la moelle osseuse | Aplasie congénitale pure des globules rouges | Anémie sidéroblastique héréditaire | Tumeur hématologique avec mutation germinale... et d'autres conditions

États-Unis
National Center for Research Resources (NCRR)
University of California, Los Angeles

Complété

Transplantation de cellules souches (SCT) pour les maladies génétiques

Thrombocytopénie | Erreurs innées du métabolisme | Leucodystrophie métachromatique | Anémie de Fanconi | Thalassémie majeure | Aplasie pure des globules rouges

États-Unis
Office of Rare Diseases (ORD)
Rare Diseases Clinical Research Network

Inconnue

Identification des caractéristiques des syndromes d'insuffisance médullaire

Syndromes myélodysplasiques | Purpura thrombocytopénique | Anémie, aplasie | Aplasie des globules rouges, pure | Syndromes d'insuffisance de la moelle osseuse | Hémoglobinurie paroxystique | Leucémie, lymphocytaire

États-Unis
Stanford University
University of Alabama at Birmingham; University of Minnesota

Complété

Allo-HCT MUD pour les troubles non malins des globules rouges : drépanocytose, Thal et DBA : conditionnement à intensité réduite, co-tx MSC

Drépanocytose | Thalassémie | Anémie Diamond-Blackfan

États-Unis
UCSF Benioff Children's Hospital Oakland
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Medical... et autres collaborateurs

Complété

Étude multicentrique de la surcharge en fer : étude pilote (MCSIO)

Drépanocytose | Thalassémie | Anémie Diamond-Blackfan

Royaume-Uni, États-Unis, Allemagne
Jason Robert Gotlib
Celgene Corporation

Résilié

Pilot Lenalidomide in Adult Diamond-Blackfan Anemia Patients w/ RBC Transfusion-Dependent Anemia

Leucémie | Anémie | Syndromes myélodysplasiques (SMD) | Leucémie myéloïde aiguë (LMA)

États-Unis
Paul Szabolcs

Recrutement

Transplantation alternative de moelle osseuse de donneur appauvri en cellules T pour la drépanocytose (SCD) et d'autres anémies

L'anémie falciforme | Anémie diamant-noir | Bêta-thalassémie majeure

États-Unis
Mitchell Cairo

Recrutement

AlloSCT pour les maladies hématologiques malignes et non malignes utilisant les lymphocytes T alpha/bêta et la déplétion des lymphocytes B CD19+

Lymphome de Hodgkin | Drépanocytose | Leucémie aiguë | Bêta-thalassémie | Lymphome non hodgkinien | Anémie aplasique sévère | Anémie de Blackfan de diamant | Thrombocytopénie amégacaryocytaire | Kostmann

États-Unis
University of California, San Francisco
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Alemtuzumab, fludarabine et busulfan suivis d'une greffe de cellules souches de donneur dans le traitement de jeunes patients atteints de troubles hématologiques

Syndromes myélodysplasiques | Leucémie | Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale | Neutropénie congénitale sévère | Anémie diamant-noir

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Accès élargi du déférasirox aux patients atteints de troubles congénitaux des globules rouges et de surcharge chronique en fer

Myélofibrose | Drépanocytose | Thalassémie | Anémie de Blackfan de diamant

États-Unis, Pays-Bas, Taïwan, Thaïlande, Italie, Allemagne, Espagne, Canada, Belgique, Grèce, Turquie, Royaume-Uni
UCSF Benioff Children's Hospital Oakland
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Medical... et autres collaborateurs

Complété

Étude multicentrique de la surcharge en fer : étude par sondage (MCSIO) (MCSIO)

Drépanocytose | Thalassémie | Anémie Diamond-Blackfan

États-Unis, Royaume-Uni, Allemagne
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Complété

Traitement médical de l'anémie Diamond Blackfan

Maladie hématologique | Anémie de Fanconi

États-Unis
Talaris Therapeutics Inc.
Duke University

Retiré

Étude pilote de phase I/II sur le chimérisme mixte pour traiter les hémoglobinopathies

Anémie, Drépanocytose | Thalassémie | Bêta-thalassémie | Syndromes d'insuffisance de la moelle osseuse | Anémie Diamond-Blackfan | Alpha-thalassémie | Hémoglobinopathies complexes et transfusion-dépendantes

États-Unis
Novartis

Complété

Évaluations par imagerie par résonance magnétique (IRM) de la charge en fer du cœur et du foie chez les patients présentant une surcharge en fer induite par transfusion

Syndromes myélodysplasiques | Hémoglobinopathies | Anémie Diamond-Blackfan | Surcharge transfusionnelle en fer | Autre anémie héréditaire ou acquise | Syndrome MPD | Autres anémies rares

Australie
Masonic Cancer Center, University of Minnesota
National Marrow Donor Program

Complété

Greffe de cellules souches pour l'hémoglobinopathie

Drépanocytose | Thalassémie | Neutropénie congénitale sévère | Anémie Diamond-Blackfan | Syndrome de Shwachman-Diamond

États-Unis
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Complété

Greffe de cellules souches pour les syndromes d'insuffisance de la moelle osseuse

Anémie Diamond-Blackfan | Syndrome de Shwachman-Diamond | Neutropénie de Kostmann

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude du déférasirox dans la surcharge en fer due à la bêta-thalassémie incapable d'être traitée par la déféroxamine ou les anémies chroniques

Syndromes myélodysplasiques | Syndrome de Fanconi | Anémie, aplasie | Bêta-thalassémie | Anémie, Diamond-Blackfan

États-Unis
University of California, San Francisco
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Busulfan, globuline antithymocyte et fludarabine suivis d'une greffe de cellules souches d'un donneur dans le traitement de jeunes patients atteints de troubles sanguins, de troubles de la moelle osseuse, de leucémie myéloïde chronique en première phase chronique ou de leucémie myéloïde aiguë en première rémission

Leucémie | Thrombocytopénie | Anémie de Fanconi | Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale | Neutropénie congénitale sévère | Anémie diamant-noir

États-Unis
Roswell Park Cancer Institute

Actif, ne recrute pas

Phosphate de fludarabine, cyclophosphamide, irradiation corporelle totale et greffe de cellules souches de donneur dans le traitement des patients atteints d'un cancer du sang

Leucémie myéloïde aiguë | Polyglobulie Vera | Myélofibrose | Leucémie myélomonocytaire chronique | Macroglobulinémie de Waldenström | Leucémie aiguë lymphoblastique | La leucémie lymphocytaire chronique | Leucémie myéloïde aiguë secondaire | Drépanocytose | Syndrome myélodysplasique | Myélome plasmocytaire et d'autres conditions

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Cancer dans les syndromes d'insuffisance héréditaire de la moelle osseuse

Anémie de Fanconi | Dyskératose congénitale | Anémie de Blackfan de diamant | Syndrome de diamant de Shwachman | Syndrome d'insuffisance médullaire héréditaire, anémie aplasique

États-Unis
Bellicum Pharmaceuticals

Résilié

Étude de suivi à long terme pour les patients inscrits à l'étude clinique BP-004

Lymphome non hodgkinien | Syndromes myélodysplasiques | Leucémie aiguë lymphoblastique | Déficit immunitaire primaire | Anémie, Drépanocytose | Hémoglobinopathies | Anémie de Fanconi | Anémie, aplasie | Thalassémie | Cytopénie | Anémie de Blackfan de diamant | Leucémie aiguë myéloïde (LAM), enfant

Italie
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Recrutement

ECR sur le traitement par la lumière rouge pour l'impact rétinien des mineurs myopes

Rétinopathie induite par la lumière laser rouge des deux yeux (diagnostic)

Chine

Essais cliniques sur Aplasie des globules rouges purs

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Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

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Interventions en matière de drogue

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Commanditaire / collaborateurs

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