Essais cliniques sur Déficit en bêta-galactosidase-1
376 résultats au total
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Passage Bio, Inc.Actif, ne recrute pasGM1 Gangliosidose | GM1 Gangliosidose, Type I | GM1 Gangliosidose, Type 2 | Déficit en bêta-galactosidase-1 (GLB1)États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Turquie, Brésil
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Akdeniz UniversityComplétéParodontite | Fluide créviculaire gingival | Interleukine 1-bêta | Protéine de perméabilité bactéricideTurquie
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutementTroubles du métabolisme du glucose | Épilepsie | Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1 1 | Syndrome de déficience Glut1 1, autosomique récessif | Syndrome de déficience de type 1 en protéine de transport du glucose | Défaut de transport du glucoseÉtats-Unis
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutementSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience GLUT1 | Carence en transporteur de glucose de type 1 (GLUT-1) | Syndrome de déficit en GLUT-1États-Unis
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Rabin Medical CenterKamada, Ltd.ComplétéDiabète de type 1 | Préservation des cellules bêtaIsraël
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Vanderbilt University Medical CenterComplétéHydrocéphalie à pression normaleÉtats-Unis
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Finnish Institute for Health and WelfareUniversity of Turku; University of Helsinki; University of Eastern Finland; Valio...Complété
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ComplétéTroubles du métabolisme du glucose | Épilepsie | Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1 1, autosomique récessif | Syndrome de déficience de type 1 en protéine de transport du glucose | Défaut de transport du glucose | GLUT1DS1États-Unis
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Actif, ne recrute pasTroubles du métabolisme du glucose | Épilepsie | Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1 1, autosomique récessif | Syndrome de déficience de type 1 en protéine de transport du glucose | Défaut de transport du glucose | GLUT1DS1États-Unis
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Assiut UniversityInconnue
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Juan PascualPlus disponibleSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1États-Unis
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncPlus disponibleSyndrome de déficience du transporteur de glucose 1États-Unis
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Juan PascualComplétéSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience GLUT1États-Unis
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Juan PascualRetiréSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1États-Unis
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University of ValenciaRecrutementNiveaux de liquide céphalo-rachidien des protéines amyloïdes bêta 1-42, H-tau et phospho-tau | Déficience cognitive et son évolution après le traitement de l'hydrocéphalie | Déficience motrice et son évolution après traitement de l'hydrocéphalie | Taille ventriculaire et son évolution...Espagne
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ANRS, Emerging Infectious DiseasesEuropean and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); European...RecrutementTuberculose | Infection par le VIH-1 | Immuno-déficienceOuganda, Cambodge, Cameroun, Guinée, Viêt Nam, Zambie
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Gaucher, type 1 | Syndrome de lipidose cérébroside | Déficit en glucocérébrosidase | Déficit en glucosylcéramide bêta-glucosidase | Maladie de Gaucher, forme non neuropathiqueÉtats-Unis, Royaume-Uni, Espagne, Italie, Brésil, Canada, Pologne
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Gaucher, type 1 | Syndrome de lipidose cérébroside | Déficit en glucocérébrosidase | Déficit en glucosylcéramide bêta-glucosidase | Maladie de Gaucher, forme non neuropathiqueÉtats-Unis, Israël, Mexique, Fédération Russe, Argentine, Italie
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Vanderbilt UniversityApprouvé pour la commercialisation
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Rigshospitalet, DenmarkInconnueMétabolisme des glucides, erreurs innées | Métabolisme, erreurs innées | Métabolisme des lipides, erreurs innées | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène de type V | Déficit VLCAD | Maladie de stockage du glycogène de type III | Déficit en phosphoglycérate... et d'autres conditionsDanemark
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University Hospital, LimogesActif, ne recrute pasHepatocyte Nuclear Factor 1-betaFrance
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRecrutementDéficit en complexe pyruvate déshydrogénase | Déficit en Pyruvate Déshydrogénase E1 Alpha | Déficit en pyruvate déshydrogénase E1-bêta | Déficit en pyruvate déshydrogénase E2 | Déficit en pyruvate déshydrogénase phosphataseRoyaume-Uni
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Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RésiliéMaladies du système nerveux autonome | Hypotension orthostatique | Intolérance orthostatique | Déficit en dopamine bêta-hydroxylaseÉtats-Unis
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Vanderbilt University Medical CenterComplétéMaladies du système nerveux autonome | Hypotension orthostatique | Intolérance orthostatique | Déficit en dopamine bêta-hydroxylaseÉtats-Unis
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IpsenRecrutementDéficit en IGF1Espagne, États-Unis, Italie, France, Royaume-Uni, Allemagne, L'Autriche, Guyane Française, Pologne, Suède, Martinique
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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IpsenRésilié
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustNewcastle University; DSM Nutritional Products, Inc.ComplétéCarence en vitamine A | Biodisponibilité du bêta-carotèneRoyaume-Uni
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Hospices Civils de LyonComplété
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Centre Hospitalier Régional de la CitadelleSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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Pharvaris Netherlands B.V.Actif, ne recrute pasAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Pologne, Allemagne, L'Autriche, Bulgarie, Canada, Irlande, Italie, Royaume-Uni
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Pharvaris Netherlands B.V.ComplétéAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsBulgarie, États-Unis, Espagne, Israël, Allemagne, Canada, Tchéquie, France, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni
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Assiut UniversityInconnue
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of FloridaAlpha-1 FoundationInscription sur invitation
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Thomayer University HospitalMasaryk UniversityRecrutement
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, Espagne, France, Allemagne, Pologne, Canada, Israël
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Imagine InstituteRecrutementDéficit en Lipine-1France
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Michael Campos, MDCSL BehringComplétéDéficit en Alpha 1 AntitrypsineÉtats-Unis
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University of PittsburghNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéDéficit en Alpha 1 Antitrypsine | AATDÉtats-Unis
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); ... et autres collaborateursRésiliéLa cirrhose du foie | Déficit en alpha-1-antitrypsineÉtats-Unis
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Alnylam PharmaceuticalsRésiliéMaladie hépatique par déficit en alpha-1 antitrypsine de type ZZRoyaume-Uni
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Vanderbilt University Medical CenterComplétéDéficience cognitive | Déficience de mémoire | Infection par le VIH-1 | Vieillissement, Prématuré | Complexe moteur cognitif associé au VIHÉtats-Unis
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Children's Hospital Los AngelesComplétéDiabète de type 1 | Carence/insuffisance en vitamine DÉtats-Unis
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Heidelberg UniversityRésiliéEmphysème héréditaire (déficit en alpha 1-antitrypsine)Allemagne
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Grifols Therapeutics LLCComplétéEmphysème | Déficit en alpha 1-antitrypsine (AATD)États-Unis
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Baxalta now part of ShireArriva Pharmaceuticals, Inc.Complété
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Grifols Therapeutics LLCComplétéDéficit en alpha₁-antitrypsineÉtats-Unis
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IpsenRésiliéDéficit en facteur de croissance analogue à l'insuline-1États-Unis