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Essais cliniques sur CNOT3

1 résultats au total

  • Simons Searchlight
    Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation
    Recrutement
    Étude en ligne des personnes qui ont des changements génétiques et des caractéristiques de l'autisme : Simons Searchlight
    Mutation du gène SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Syndrome de délétion | 16p11.2 Duplications | 1Q21.1 Suppression | 1Q21.1 Syndrome de microduplication (trouble) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutation du gène CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Déficience... et d'autres conditions
    États-Unis

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