- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Search trials
Essais cliniques sur Maladie de carence en carbamoyl-phosphate synthase I
149 résultats au total
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RetiréTroubles du cycle de l'urée, innés | Erreurs innées du métabolisme | Acidémie propionique | Acidémie méthylmalonique | Déficit en carbamyl phosphate synthétase
-
Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Trouble du cycle de l'urée | Déficit en carbamyl phosphate synthétase | Acidurie argininosuccinique | Hyperargininémie | Citrullinémie 1 | Déficit ARGI | Déficit en ASL | Déficit en ASS | Déficit NAGSÉtats-Unis
-
Cytonet GmbH & Co. KGComplétéDéficit en ornithine transcarbamylase | Troubles du cycle de l'urée | Citrullinémie | Déficit en carbamoylphosphate synthétase IAllemagne
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RésiliéCitrullinémie | Acidurie argininosuccinique | Hyperargininémie | Déficit en ornithine carbamoyltransférase | Déficit en carbamoyl-phosphate synthase I | Déficit en N-acétylglutamate synthaseÉtats-Unis
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... et autres collaborateursComplétéAcidémie méthylmalonique | Maladie de carence en carbamoyl-phosphate synthase I | Acidémie propionique, type I et/ou type II | Déficit en ornithine carbamoyltransféraseÉtats-Unis
-
West Kazakhstan Medical UniversityRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Déficit en biotinidase | Citrullinémie | Acidémie glutarique de type II | Acidurie argininosuccinique | Maladie urinaire du sirop d'érable | Carence primaire en carnitine | Homocystinurie | Déficit en carnitine palmitoyltransférase II | Déficit en arginase | Déficit... et d'autres conditionsKazakhstan
-
Centre Hospitalier Régional de la CitadelleSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
MedicureRecrutementDéficit en pyridox(am)ine 5'-phosphate oxydaseÉtats-Unis, Australie
-
DDC Clinic - Center for Special Needs ChildrenInconnueDéficit en GM3 synthase
-
Ain Shams UniversityInconnueDéficit en glucose-6-phosphate déshydrogénaseEgypte
-
University of Mississippi, OxfordComplétéPaludisme | Déficit en glucose 6 phosphate déshydrogénaseÉtats-Unis
-
PATHUniversity of Oxford; Mahidol UniversityComplétéDéficit en glucose-6 phosphate déshydrogénaseThaïlande
-
PATHEijkman Institute for Molecular BiologyComplétéDéficit en glucose-6-phosphate déshydrogénaseIndonésie
-
University Hospital, Strasbourg, FranceInconnueLe déficit en glutathion synthétaseFrance
-
Nicholas Ah MewIcahn School of Medicine at Mount Sinai; Boston Children's HospitalRecrutementDéficit en N-acétylglutamate synthase (NAGS)États-Unis
-
Jens Rikardt AndersenSt. Olavs HospitalComplétéFamine | Syndrome de réalimentation | Carence en phosphate
-
The First Hospital of Jilin UniversityNational Natural Science Foundation of ChinaInconnueMaladies génétiques, innées | Déficit en asparagine synthétaseChine
-
Children's Memorial Health Institute, PolandDepartment of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, The...Pas encore de recrutementDéficit en glucose 6 phosphatasePologne
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...InconnueDéficit en glucose 6 phosphatase | Maladie de stockage du glycogène de type IBelgique
-
Catalyst BiosciencesRésiliéDiagnostic antérieur avec une maladie médiée par le complément et/ou avec des manifestations cliniques raisonnablement associées à un déficit en facteur I du complémentÉtats-Unis
-
University of SevilleRecrutementDéficit en facteur de croissance d'insuline I | Déficit en IGF1 | Trouble de la fonction exécutiveEspagne
-
Ankara City Hospital BilkentRecrutementCovid19 | Mortalité | Carence en phosphateTurquie
-
Prometic Biotherapeutics, Inc.ComplétéHypoplasminogénémie | Déficit en plasminogène de type IÉtats-Unis
-
Southern Medical University, ChinaInconnue
-
First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityRecrutementAccident vasculaire cérébral | Déficit en G6PDChine
-
National Institute of Neurological Disorders and...Complété
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)ComplétéDéfaut d'adhérence leucocytaire - Type IEspagne, États-Unis, Royaume-Uni
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.RetiréDéfaut d'adhérence leucocytaire - Type IEspagne
-
Aeglea BiotherapeuticsRésiliéHomocystinurie due à un déficit en cystathionine bêta-synthaseÉtats-Unis, Royaume-Uni, Australie
-
Travere Therapeutics, Inc.Recrutement
-
Pharvaris Netherlands B.V.Actif, ne recrute pasAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Pologne, Allemagne, L'Autriche, Bulgarie, Canada, Irlande, Italie, Royaume-Uni
-
Pharvaris Netherlands B.V.ComplétéAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsBulgarie, États-Unis, Espagne, Israël, Allemagne, Canada, Tchéquie, France, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni
-
Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, Espagne, France, Allemagne, Pologne, Canada, Israël
-
CENTOGENE GmbH RostockComplétéAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Déficit en inhibiteur de la C1 estérase | AOH | Œdème de Quincke | Carence en C4 | Angiœdème héréditaire de type IIITurquie, Arménie, Géorgie, Inde, Pérou, Pologne, Roumanie
-
Rigshospitalet, DenmarkInconnueMétabolisme des glucides, erreurs innées | Métabolisme, erreurs innées | Métabolisme des lipides, erreurs innées | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène de type V | Déficit VLCAD | Maladie de stockage du glycogène de type III | Déficit en phosphoglycérate... et d'autres conditionsDanemark
-
Universidade Metodista de PiracicabaComplété
-
Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyComplétéDéficit familial en lipoprotéine lipaseCanada
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRecrutementDéficit en complexe pyruvate déshydrogénase | Déficit en Pyruvate Déshydrogénase E1 Alpha | Déficit en pyruvate déshydrogénase E1-bêta | Déficit en pyruvate déshydrogénase E2 | Déficit en pyruvate déshydrogénase phosphataseRoyaume-Uni
-
Amsterdam Molecular TherapeuticsInternational Antiviral Therapy Evaluation CenterInconnueDéficit familial en lipoprotéine lipaseCanada
-
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.RésiliéAngiœdème, héréditaire, types I et IIÉtats-Unis, Tchéquie, Allemagne, Hongrie, Italie, Macédoine du Nord, Royaume-Uni, Australie, Bulgarie, Canada, France, Nouvelle-Zélande, Porto Rico
-
HAE Global Registry FoundationRecrutementAngiœdème héréditaire de type I et IIItalie
-
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.ComplétéAngiœdème héréditaireÉtats-Unis, L'Autriche, Tchéquie, Allemagne, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Macédoine du Nord, Pologne, Royaume-Uni
-
Prothya BiosolutionsComplétéAngiœdème héréditaire de type I | Œdème angioneurotiquePays-Bas
-
University Hospital Center of MartiniqueLaboratoire CerbaComplétéInfections à HTLV-IMartinique
-
MP Biomedicals, LLCMP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd.ComplétéInfections à HTLV-I | Infections à HTLV-II | Virus T-lymphotrope humain 1 | Virus T-lymphotrope humain 2 | HTLV I Leucémie à cellules T associée Lymphome | HTLV I Myélopathies associéesÉtats-Unis
-
MP Biomedicals, LLCVital Systems Inc.InconnueInfections à HTLV-I | Infections à HTLV-II | Virus T-lymphotrope humain 1 | Virus T-lymphotrope humain 2 | HTLV I Leucémie à cellules T associée Lymphome | HTLV I Myélopathies associéesÉtats-Unis
-
National Cancer Institute (NCI)Complété
-
MP Biomedicals, LLCMP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd.ComplétéInfections à HTLV-I | Infections à HTLV-II | Virus T-lymphotrope humain 1 | Virus T-lymphotrope humain 2 | HTLV I Leucémie à cellules T associée Lymphome | HTLV I Myélopathies associéesÉtats-Unis
-
University of CatanzaroInconnueRécepteur aux androgènes anormal | Insulin-Like Growth Factor I Deficiency | Insulin Receptor, Defect inItalie