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Essais cliniques sur Déficit en carnitine palmitoyltransférase 2
155 résultats au total
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Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghComplétéDéficit en acylCoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficit en carnitine palmitoyltransférase 2 (CPT2) | Déficit mitochondrial en protéine trifonctionnelle (TFP) | Déficit en 3 hydroxyacylCoA déshydrogénase (LCHAD) à longue chaîneÉtats-Unis
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Ultragenyx Pharmaceutical IncComplétéDéficit en carnitine palmitoyltransférase (CPT I ou CPT II) | Déficit en acyl-CoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficit en 3-hydroxy-acyl-CoA déshydrogénase (LCHAD) à longue chaîne | Déficit en protéine trifonctionnelle (TFP) | Déficit en carnitine-acylcarnitine translocase...États-Unis, Royaume-Uni
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Rigshospitalet, DenmarkGroupe Hospitalier Pitie-SalpetriereComplétéDéficit en carnitine palmitoyltransférase II | Déficit en acyl coa déshydrogénase à très longue chaîneDanemark
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Oregon Health and Science UniversityComplétéVolontaires normaux | Déficit en protéines trifonctionnelles | Déficit en acyl-coa déshydrogénase à très longue chaîne | Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Déficit en acyl-coa déshydrogénase à chaîne moyenne | Déficit en carnitine palmitoyltransférase II, myopathiqueÉtats-Unis
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Oregon Health and Science UniversityComplétéDéficit en protéines trifonctionnelles | Déficit en acyl coa déshydrogénase à très longue chaîne | Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Déficit en carnitine palmitoyltransférase 2États-Unis
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Oregon Health and Science UniversityComplétéDéficit en protéines trifonctionnelles | Déficit en carnitine palmitoyltransférase 2 | Déficit en acyl-coa déshydrogénase à très longue chaîne | Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne
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Ultragenyx Pharmaceutical IncComplétéTroubles d'oxydation des acides gras à longue chaîne (LC-FAOD) | Déficit en acyl-CoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficit en protéine trifonctionnelle (TFP) | Déficit en carnitine palmitoyltransférase (CPT II) | Déficit en 3-hydroxy-acyl-CoA déshydrogénase (LCHAD) à longue...États-Unis, Royaume-Uni
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West Kazakhstan Medical UniversityRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Déficit en biotinidase | Citrullinémie | Acidémie glutarique de type II | Acidurie argininosuccinique | Maladie urinaire du sirop d'érable | Carence primaire en carnitine | Homocystinurie | Déficit en carnitine palmitoyltransférase II | Déficit en arginase | Déficit... et d'autres conditionsKazakhstan
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Association...InconnueDéficit en carnitine palmitoyl transférase 2France
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Ain Shams UniversityRecrutementCarence en carnitine due à l'hémodialyseEgypte
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncPlus disponibleSyndrome de Barth | Déficit mitochondrial en protéines trifonctionnelles | Déficit en acylCoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficits en carnitine palmitoyltransférase (CPT1, CPT2) | Déficit en hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Troubles du stockage du glycogène | Maladie par déficit en pyruvate carboxylase et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Karen Lindhardt MadsenRigshospitalet, DenmarkComplétéCarnitine Transporter, Plasma-membrane, Carence en
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University of California, San FranciscoComplétéCarence en transporteur de carnitineÉtats-Unis
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Rigshospitalet, DenmarkInconnueMétabolisme des glucides, erreurs innées | Métabolisme, erreurs innées | Métabolisme des lipides, erreurs innées | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène de type V | Déficit VLCAD | Maladie de stockage du glycogène de type III | Déficit en phosphoglycérate... et d'autres conditionsDanemark
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Oregon Health and Science UniversityAlaska Department of Health and Social ServicesComplétéDéficit en carnitine palmitoyl transférase de type 1A (CPT1A)États-Unis
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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University Health Network, TorontoThe Physicians' Services Incorporated FoundationInconnue
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Montefiore Medical CenterThe Gerber FoundationComplétéPrématurité | Trouble neurodéveloppemental | Carence en carnitineÉtats-Unis
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Horizon Pharma USA, Inc.ComplétéDéficit en aldéhyde déshydrogénase-2 (ALDH2)États-Unis
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Glycomine, Inc.Actif, ne recrute pasDéficit en phosphomannomutase 2États-Unis, Espagne, Le Portugal, Belgique, Tchéquie, France, Italie, Pays-Bas, Pologne
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Vanderbilt University Medical CenterComplétéMaladies pulmonaires | Hypertension artérielle pulmonaire | Hypertension pulmonaire primitive familiale | Hypertension pulmonaire primaire | Carence nutritionnelle en carnitineÉtats-Unis
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Northwell HealthComplétéDiabète sucré de type 2 | Carence en vitamine B12États-Unis
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Pharvaris Netherlands B.V.Actif, ne recrute pasAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Pologne, Allemagne, L'Autriche, Bulgarie, Canada, Irlande, Italie, Royaume-Uni
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Pharvaris Netherlands B.V.ComplétéAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsBulgarie, États-Unis, Espagne, Israël, Allemagne, Canada, Tchéquie, France, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, Espagne, France, Allemagne, Pologne, Canada, Israël
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Ohio State UniversityComplétéAnémie | Diabète de type 2 | Neuropathie | Carence en vitamine B12États-Unis
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Tan Tock Seng HospitalNational Healthcare Group, Singapore; Duke-NUS Graduate Medical SchoolComplétéCarence en vitamine D | Diabète sucré de type 2Singapour
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Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University... et autres collaborateursActif, ne recrute pasDéficit en thymidine kinase 2 | Syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial 2 Type myopathiqueÉtats-Unis
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University of FloridaComplétéDiabète de type 2États-Unis
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University of Alabama at BirminghamComplétéCarence en vitamine D | Diabète de type 2États-Unis
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University of TorontoDairy Farmers of Canada; Public Health Agency of Canada (PHAC)ComplétéDiabète sucré de type 2 | Carence en vitamine DCanada
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Rima ObeidMerck KGaA, Darmstadt, Germany; Syneed Medidata GmbHComplétéDiabète sucré, Type 2 | Carence en vitamine B 12 | Carence en vitamine B6
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Washington University School of MedicineAmerican Diabetes AssociationComplétéMaladie cardiovasculaire | Diabète sucré de type 2 | Carence en vitamine DÉtats-Unis
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Université d'AuvergneComplétéCarence en vitamine D | Diabète de type 2Liban
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GWT-TUD GmbHVifor PharmaComplétéDiabète sucré de type 2 | Carence en ferAllemagne
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University of AarhusAarhus University Hospital; Regionshospitalet SilkeborgComplétéDiabète sucré de type 2 | Hypovitaminose D
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Zogenix MDS, Inc.Zogenix, Inc.RetiréDéficit en thymidine kinase 2
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Rashid Centre for Diabetes and ResearchComplétéObésité | Diabète sucré de type 2 | Hypovitaminose DEmirats Arabes Unis
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UCB BIOSCIENCES, Inc.Zogenix, Inc.Actif, ne recrute pasDéficit en thymidine kinase 2États-Unis, Israël, Espagne
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Zogenix MDS, Inc.Zogenix, Inc.ComplétéDéficit en thymidine kinase 2Espagne, États-Unis, Fédération Russe, Turquie
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Fred Hutchinson Cancer CenterUniversity of WashingtonComplétéObésité | Diabète sucré de type 2 | Carence en vitamine D | Perméabilité intestinaleÉtats-Unis
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The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...RecrutementDiabète sucré de type 2 | Déficience cognitive légèreChine
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Washington University School of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Diabetes AssociationComplétéHypertension | Maladie cardiovasculaire | Diabète sucré de type 2 | Carence en vitamine D | Résistance à l'insulineÉtats-Unis
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Mayo ClinicrEVO BiologicsRetiréDéficit en antithrombine de type 2
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AlexionRecrutementMaladie de Wolman | Maladie de stockage des esters de cholestérol | Déficit en lipase acide lysosomale | Déficit en hydrolase d'ester de cholestérol acide, type 2 | Déficit en lipase acide | Déficit en LIPA | Déficit en LALFrance, Belgique, États-Unis, Espagne, Allemagne, Grèce, Israël, Italie, Slovénie, Royaume-Uni, Brésil, Canada, Danemark, Australie, Croatie, Tchéquie, Irlande, Mexique, Pays-Bas, Pologne, Le Portugal, Arabie Saoudite
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Maggie's Pearl, LLCActif, ne recrute pasPmm2-CDG | Déficit en phosphomannomutase 2 | Phosphomannomutase 2 Trouble congénital de la glycosylation | Phosphomannomutase II Trouble congénital de la glycosylation | Déficit en phosphomannomutase IIÉtats-Unis
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The Hospital for Sick ChildrenComplétéSyndrome lymphoprolifératif lié à l'X de type 2 (XLP-2)Canada
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King Edward Medical UniversityComplétéDiabète sucré, Type 2 | Carence en vitamine D | Résistance à l'insuline