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Essais cliniques sur Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique

2 résultats au total

  • NCT01668186
    Recrutement
    Conditions: Trouble de la biogenèse des peroxysomes, Trouble du spectre de Zellweger, RCDP - Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique, Déficit en protéines D-bifonctionnelles, Déficit en alpha-méthylacyl-coa racémase, Déficit en acyl-CoA oxydase peroxysomale, Déficit en acyl-CoA oxydase 2 peroxysomale, Mutation du gène du membre 3 de la sous-famille de la cassette de liaison ATP, Déficit en ACBD5 (AcylCoA Binding Domain 5), Maladie de Refsum chez l'adulte, Carence en protéine porteuse de stérol 2
  • NCT04031287
    Recrutement
    Conditions: Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique