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Essais cliniques sur Déficit en enzyme cytochrome P450
32 résultats au total
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Genelex CorporationUniversity of UtahComplétéRenforcement des interactions médicamenteuses | Événements indésirables liés aux médicaments | Effets indésirables du médicament | Métaboliseur lent dû au variant du cytochrome P450 CYP2C9 | Métabolisme des médicaments, médiocre, lié au CYP2D6 | Métabolisme des médicaments, médiocre, lié... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Genelex CorporationHarding UniversityComplétéRenforcement des interactions médicamenteuses | Événements indésirables liés aux médicaments | Effets indésirables du médicament | Métaboliseur lent dû au variant du cytochrome P450 CYP2C9 | Métaboliseur lent dû au variant du cytochrome p450 CYP2C19 | Métabolisme des médicaments, médiocre... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University Hospital, Basel, SwitzerlandComplétéDéficit en enzyme cytochrome P450 CYP3ASuisse
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Genelex CorporationComplétéMétabolisme des médicaments, médiocre, lié au CYP2D6 | Métabolisme des médicaments, médiocre, lié au CYP2C19 | Déficit en enzyme cytochrome P450 CYP2D6 | Déficit en enzyme cytochrome P450 CYP2C9 | Déficit en enzyme cytochrome P450 CYP2C19 | Métaboliseur lent dû au variant du cytochrome P450... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University Hospital, GenevaRésiliéEffet de la drogue | Intolérance aux médicaments | Déficit en enzyme cytochrome P450 CYP2D6Suisse
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Robert Bosch Gesellschaft für Medizinische Forschung...ComplétéAnovulation | Déficit en enzyme cytochrome P450 CYP3A | Trouble dû à la variante du cytochrome P450 CYP2D6Allemagne
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Johns Hopkins UniversityComplétéSujets sains | Polymorphisme enzymatique du cytochrome P450 CYP3A5 | Pharmacocinétique du maravirocÉtats-Unis
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University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloComplétéMétaboliseur lent dû au variant du cytochrome P450 CYP2C9 | Métaboliseur lent dû au variant du cytochrome p450 CYP2C19Brésil
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University of GroningenZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and DevelopmentComplétéDépression | La dépression | Métaboliseur lent dû au variant du cytochrome P450 CYP2D6 | Métaboliseur ultrarapide dû au variant du cytochrome P450 CYP2D6 | Métaboliseur intermédiaire dû au variant du cytochrome P450 CYP2D6Pays-Bas
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University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloComplétéLa douleur | Dent de troisième molaire incluse | Autres procédures chirurgicales | Déficit en enzyme cytochrome P450 CYP2C9
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Karl Landsteiner Institute for Systematics in General...ComplétéTrouble dû à la variante du cytochrome P450 CYP2D6L'Autriche
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University of Southern DenmarkOdense University HospitalRésiliéMesures du phénotype et du génotype du cytochrome P450Danemark
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Mutual Pharmaceutical Company, Inc.ComplétéEn bonne santé; Adulte; Bénévole; colchicine; Pharmacocinétique ; Diltiazem ; Cytochrome p450 3A4; P-glycoprotéineÉtats-Unis
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PfizerComplétéPharmacocinétique | Cytochrome P-450 CYP2D6 | Protéine CYP3A4, humaineÉtats-Unis
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Mahidol UniversityInconnueVIH | Cytochrome P-450 CYP2B6 | ÉfavirenzThaïlande
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Lawson Health Research InstituteComplétéCytochrome P450 2D6 Métabolisme ultra-rapideCanada
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H. Lundbeck A/SComplétéCytochrome P450 InteractionRoyaume-Uni, États-Unis
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Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Inconnue
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Advocate Health CareComplétéDelirium, Cytochrome P-450 Enzyme SystemÉtats-Unis
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Eli Lilly and CompanyActif, ne recrute pasTumeurs urogénitales | Tumeurs prostatiques | Métastase néoplasmique | Inhibiteurs d'enzymes | Agents antinéoplasiques | Les hormones | Effets physiologiques des médicaments | Agents antinéoplasiques, hormonaux | Androgènes | Hormones, substituts hormonaux et antagonistes hormonaux | Acétate d'abiratérone | Inhibiteurs de la synthèse des stéroïdes et d'autres conditionsChine, Canada, France, États-Unis, Australie, Tchéquie, Hongrie, Espagne, Allemagne, Japon, Taïwan, Pays-Bas, Mexique, Belgique, Corée, République de, Turquie, Argentine, Roumanie, Royaume-Uni, Italie, Israël, Brésil, Pologne, Grèce
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University of PrimorskaBiovis d.o.o.ComplétéDéficit en coenzyme QSlovénie
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Origin BiosciencesComplétéDéficit en cofacteur de molybdène (MoCD) | Trouble récessif autosomique rare | Déficit d'activité des enzymes dépendantes du molybdène (sulfite oxydase [SOX], xanthine déshydrogénase et aldéhyde oxydase)États-Unis
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Medical University of GdanskPas encore de recrutementEntraînement à l'exercice | Préconditionnement ischémique | Déficit en coenzyme QPologne
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Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical IncComplétéMaladie du corps polyglucosan adulte | Déficit en enzyme de ramification du glycogène | Maladie de stockage du glycogène de type IVFrance
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementSyndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Leucodystrophie métachromatique | Alpha-Mannosidose | Syndrome de chasseur | Troubles de la mucopolysaccharidose | Syndrome de Maroteaux-Lamy | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Troubles métaboliques des glycoprotéines | Leucodystrophies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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West Kazakhstan Medical UniversityRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Déficit en biotinidase | Citrullinémie | Acidémie glutarique de type II | Acidurie argininosuccinique | Maladie urinaire du sirop d'érable | Carence primaire en carnitine | Homocystinurie | Déficit en carnitine palmitoyltransférase II | Déficit en arginase | Déficit... et d'autres conditionsKazakhstan
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Rigshospitalet, DenmarkInconnueMétabolisme des glucides, erreurs innées | Métabolisme, erreurs innées | Métabolisme des lipides, erreurs innées | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène de type V | Déficit VLCAD | Maladie de stockage du glycogène de type III | Déficit en phosphoglycérate... et d'autres conditionsDanemark
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Xiaoxiang ChenInconnueTumeurs | Tumeurs par type histologique | Tumeurs urogénitales | Tumeurs par site | Carcinome | Tumeurs, glandulaires et épithéliales | Tumeurs génitales, femme | Maladies du système endocrinien | Maladies ovariennes | Maladies annexielles | Troubles gonadiques | Tumeurs des glandes endocrines | Tumeurs ovariennes et d'autres conditionsChine
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University of California, San FranciscoRecrutementSphingolipidoses | Déficit enzymatiqueÉtats-Unis
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...RecrutementTroubles du métabolisme du fer | Drépanocytose | Thalassémie | Hémolytique ; Anémie, héréditaire, due à un trouble enzymatique | Anémie due à un défaut de membrane | ADC | Anémie sidéroblastique | Anémie aplasique constitutionnelle | Anémie héréditaireEspagne
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University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiRésiliéAdrénoleucodystrophie | Syndrome de Zellweger | Maladie de Refsum infantile | Déficit enzymatique bifonctionnel
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RecrutementMaladies mitochondriales | MDS | Myopathies mitochondriales | Syndrome MELAS | MIDD | Syndrome de Kearns-Sayre | Syndrome MERRF | Syndrome de Barth | Syndrome de Leigh | MNGIE | LHON | Syndrome de Pearson | Syndrome NARP | Déficit en coenzyme Q10 | SANDO | SCAE | Miras | CPEOL'Autriche, Allemagne, Italie