- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Search trials
Essais cliniques sur Déficit en dopamine bêta hydroxylase
43 résultats au total
-
Vanderbilt UniversityApprouvé pour la commercialisation
-
Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RésiliéMaladies du système nerveux autonome | Hypotension orthostatique | Intolérance orthostatique | Déficit en dopamine bêta-hydroxylaseÉtats-Unis
-
Vanderbilt University Medical CenterComplétéMaladies du système nerveux autonome | Hypotension orthostatique | Intolérance orthostatique | Déficit en dopamine bêta-hydroxylaseÉtats-Unis
-
Chelsea TherapeuticsComplétéHypotension orthostatique neurogène | Défaillance autonome primaire | Déficit en dopamine bêta hydroxylase | Neuropathie non diabétique
-
Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.ComplétéDéfaillance autonome primaire | Déficit en dopamine bêta hydroxylase | Hypotension orthostatique neurogène symptomatique (NOH) | Neuropathie non diabétiqueÉtats-Unis, Australie, Canada, Nouvelle-Zélande
-
Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.ComplétéDéfaillance autonome primaire | Déficit en dopamine bêta hydroxylase | Hypotension orthostatique neurogène symptomatique (NOH) | Neuropathie non diabétiqueÉtats-Unis, Canada
-
Chelsea TherapeuticsComplétéAtrophie multisystématisée | Hypotension orthostatique neurogène | Déficit en dopamine bêta hydroxylase | Neuropathie autonome non diabétiqueÉtats-Unis, Australie, Canada, Nouvelle-Zélande
-
Chelsea TherapeuticsRésiliéLa maladie de Parkinson | Échec autonome pur | Déficit en dopamine bêta hydroxylase | Hypotension orthostatique neurogène symptomatique | Atrophie multisystématiséeÉtats-Unis
-
Mayo ClinicRecrutementDéficit en 24-hydroxylaseÉtats-Unis
-
Orphanetics Pharma Entwicklungs GmbHRésilié
-
Washington University School of MedicineComplété
-
University of PennsylvaniaWashington University School of MedicineComplété
-
Centre Hospitalier Régional de la CitadelleSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
-
LMU KlinikumSeventh Framework Programme; NBIA AllianceRecrutementNeurodégénérescence avec accumulation de fer dans le cerveau (NBIA) | Neurodégénérescence associée à la pantothénate kinase (PKAN) | Acéruloplasminémie | Neurodégénérescence associée aux protéines bêta-propeller (BPAN) | Neurodégénérescence associée aux protéines membranaires mitochondriales... et d'autres conditionsCanada, Tchéquie, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Pologne, Serbie, Espagne
-
Washington University School of MedicineNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)Complété
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRecrutementDéficit en complexe pyruvate déshydrogénase | Déficit en Pyruvate Déshydrogénase E1 Alpha | Déficit en pyruvate déshydrogénase E1-bêta | Déficit en pyruvate déshydrogénase E2 | Déficit en pyruvate déshydrogénase phosphataseRoyaume-Uni
-
Life Molecular Imaging SAComplétéMaladie d'Alzheimer | Bêta-protéine amyloïdeÉtats-Unis, Suisse, Australie, Allemagne, Japon
-
West Kazakhstan Medical UniversityRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Déficit en biotinidase | Citrullinémie | Acidémie glutarique de type II | Acidurie argininosuccinique | Maladie urinaire du sirop d'érable | Carence primaire en carnitine | Homocystinurie | Déficit en carnitine palmitoyltransférase II | Déficit en arginase | Déficit... et d'autres conditionsKazakhstan
-
Maria I. NewNational Center for Research Resources (NCRR); Office of Rare Diseases (ORD)ComplétéDéficit en 21-hydroxylaseÉtats-Unis, Brésil
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...ComplétéDéficit en 21-hydroxylaseÉtats-Unis
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInconnueHyperplasie surrénalienne, congénitale | Déficit en 21-hydroxylaseFrance
-
Rigshospitalet, DenmarkInconnueMétabolisme des glucides, erreurs innées | Métabolisme, erreurs innées | Métabolisme des lipides, erreurs innées | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène de type V | Déficit VLCAD | Maladie de stockage du glycogène de type III | Déficit en phosphoglycérate... et d'autres conditionsDanemark
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Office of Rare Diseases (ORD)InconnueHyperplasie surrénalienne, congénitaleÉtats-Unis, Brésil, France
-
Brigham and Women's HospitalBoston University; University of Pennsylvania; University of Michigan; Duke University et autres collaborateursComplétéMaladie d'Alzheimer | Éducation | Neuroimagerie | L'évaluation des risques | Tests neuropsychologiques | Bêta-peptides amyloïdesÉtats-Unis
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutementMaladie de Gaucher | Syndrome de lipidose cérébroside | Déficit en glucocérébrosidase | Déficit en glucosylcéramide bêta-glucosidaseHongrie, Croatie, États-Unis, Australie, Belgique, Brésil, Bulgarie, Canada, Danemark, Allemagne, Grèce, Hong Kong, Inde, Indonésie, Italie, Jordan, Corée, République de, Koweit, Liban, Malaisie, Pakistan, Philippines, Pologne, Arabie... et plus
-
Life Molecular Imaging SAComplétéMaladie d'Alzheimer | Bêta-protéine amyloïdeAustralie
-
Diurnal LimitedNational Institutes of Health Clinical Center (CC)ComplétéSyndrome surrénogénital | Hyperplasie surrénale congénitale | Déficit en 21-hydroxylaseÉtats-Unis
-
Spruce BiosciencesComplétéHyperplasie surrénale congénitale | CAH - Hyperplasie congénitale des surrénales | CAH - Déficit en 21-hydroxylaseÉtats-Unis
-
Travere Therapeutics, Inc.Recrutement
-
Aeglea BiotherapeuticsRésiliéHomocystinurie due à un déficit en cystathionine bêta-synthaseÉtats-Unis, Royaume-Uni, Australie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Gaucher, type 1 | Syndrome de lipidose cérébroside | Déficit en glucocérébrosidase | Déficit en glucosylcéramide bêta-glucosidase | Maladie de Gaucher, forme non neuropathiqueÉtats-Unis, Royaume-Uni, Espagne, Italie, Brésil, Canada, Pologne
-
Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéSyndrome de lipidose cérébroside | Déficit en glucosylcéramide bêta-glucosidase | Maladie de Gaucher Type I | Déficit en clococérébrosidase | Maladie de Gaucher, forme non neuropathiqueÉtats-Unis
-
Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Gaucher, type 1 | Syndrome de lipidose cérébroside | Déficit en glucocérébrosidase | Déficit en glucosylcéramide bêta-glucosidase | Maladie de Gaucher, forme non neuropathiqueÉtats-Unis, Israël, Mexique, Fédération Russe, Argentine, Italie
-
Passage Bio, Inc.Actif, ne recrute pasGM1 Gangliosidose | GM1 Gangliosidose, Type I | GM1 Gangliosidose, Type 2 | Déficit en bêta-galactosidase-1 (GLB1)États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Turquie, Brésil
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
AC Immune SAWorldwide Clinical TrialsRecrutementLa maladie d'Alzheimer | Maladie d'Alzheimer prodromique | Plaque amyloïde | Bêta-amyloïde | La maladie d'Alzheimer dans le syndrome de DownÉtats-Unis, Espagne, Royaume-Uni
-
McGill University Health Centre/Research Institute...RecrutementTrouble de la biogenèse des peroxysomes | Trouble du spectre de Zellweger | RCDP - Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique | Déficit en protéines D-bifonctionnelles | Déficit en alpha-méthylacyl-coa racémase | Déficit en acyl-CoA oxydase peroxysomale | Déficit en acyl-CoA oxydase 2 peroxysomale | Mutation du gène du membre 3 de la sous-famille de la cassette de liaison ATP et d'autres conditionsCanada
-
Sanguine BiosciencesRecrutementMaladies cardiaques | Accident vasculaire cérébral | Lymphome | Sclérose en plaques | Maladies rénales | Diabète | Leucémie | Dégénérescence maculaire liée à l'âge | Cancer | Arthrite | La schizophrénie | Maladies thyroïdiennes | Maladie de Parkinson | Hépatite | Vascularite | Psoriasis | Asthme | Amylose | Fibromyalgie | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Emory UniversityComplétéDrépanocytose | Anémie de Fanconi | Syndrome de Hurler | Maladie granulomateuse chronique | Neutropénie congénitale sévère | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Anémie Diamond-Blackfan | Anémie aplasique sévère | Thrombasthénie de Glanzmann | Syndrome de Shwachman-Diamond | Thalassémie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Sanguine BiosciencesComplétéLa dépression | Mélanome | Épilepsie | Lymphome | Sclérose en plaques | Cancer du rein | Cancer du col de l'utérus | Diabète sucré | Leucémie | Cancer du sein | Maladies rénales chroniques | Bronchopneumopathie chronique obstructive | La maladie de Parkinson | Le lupus érythémateux disséminé | Myélome multiple | Hépatite... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
-
UK Kidney AssociationRecrutementVascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditionsRoyaume-Uni