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Essais cliniques sur Neuropathie motrice héréditaire distale, type V

184 résultats au total

University College London Hospitals

Complété

Structure musculaire, fonction et démarche dans le dHMN (GAIT-dHMN)

Neuropathie motrice héréditaire distale, type II | Neuropathie motrice héréditaire distale, type V | Neuronopathie motrice héréditaire distale de type I | Neuronopathie motrice héréditaire distale de type VI

Royaume-Uni
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Complété

Traitement à l'acide ascorbique dans l'essai CMT1A (AATIC) (AATIC)

Maladie de Charcot-Marie-Tooth | Neuropathies motrices et sensorielles héréditaires

Pays-Bas
University of Iowa
University of South Florida; National Institute of Neurological Disorders... et autres collaborateurs

Complété

Échelle de gravité du handicap (DSI) et échelle d'incapacité globale de neuropathie motrice et sensorielle héréditaire (HMSN-R-ODS) (DSI and HMSN)

Maladie de Charcot Marie Tooth | Neuropathie périphérique héréditaire

États-Unis, Royaume-Uni
Massachusetts General Hospital

Complété

Supplémentation en L-sérine dans la neuropathie sensorielle héréditaire de type 1

Neuropathie sensorielle et autonome héréditaire de type I

États-Unis
Columbia University
University of North Carolina, Chapel Hill

Résilié

Étude d'histoire naturelle de la neuropathie axonale géante

Neuropathie Axonale Géante

États-Unis
Oslo University Hospital
University of Oslo; Norwegian National Advisory Unit on Rare Disorders (NKSD) et autres collaborateurs

Inscription sur invitation

Activité physique chez les personnes atteintes de Charcot-Marie-Tooth : développement d'un instrument de mesure

Neuropathie motrice et sensorielle héréditaire | Polyneuropathies | Charcot-Marie-Tooth

Norvège
Taysha Gene Therapies, Inc.
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Actif, ne recrute pas

Administration intrathécale de scAAV9/Jet-GAN pour le traitement de la neuropathie axonale géante

Transfert de gènes | Neuropathie Axonale Géante

États-Unis
Nationwide Children's Hospital

Suspendu

Essai de phase I/IIa de scAAV1.tMCK.NTF3 pour le traitement de la CMT1A

Neuropathie de Charcot-Marie-Tooth Type 1A

États-Unis
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Recrutement

Traitement inhibiteur de PCSK9 pour les patients atteints de SPG5

Paraplégie spastique héréditaire de type 5

Chine
Xuanwu Hospital, Beijing

Recrutement

Spinal Cord Stimulation Therapy for Hereditary Spastic Paraplegias Patients

Démarche | La fonction motrice

Chine
Kutahya Health Sciences University

Complété

L'efficacité de la mobilisation du nerf tibial chez les patients atteints du syndrome du tunnel tarsien

Syndromes de compression nerveuse | Douleur neuropathique

Turquie
St George's, University of London
University College London Hospitals

Inconnue

Effet des orthèses et des vibrations sous le pied sur l'équilibre dans la neuropathie

Neuropathie périphérique | CMT - Maladie de Charcot-Marie-Tooth | Neuropathie périphérique héréditaire | CMT1A

Royaume-Uni
University College, London

Recrutement

Essai sur la neuropathie sensorielle héréditaire sur la sérine (SENSE)

Neuropathie sensorielle héréditaire de type I

Royaume-Uni
Pharnext SA

Complété

Essai de phase II, randomisé et contrôlé par placebo chez des patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A

Maladie de Charcot-Marie-Tooth | Neuropathie héréditaire avec possibilité de paralysie par pression | Les troubles génétiques

France
IRCCS Fondazione Stella Maris

Complété

Administration de tréhalose chez les sujets atteints de paraplégie spastique 11 (3AL-SPG11) (3AL-SPG11)

Paraplégie spastique héréditaire | Paraplégie spastique de type 11

Italie
Spaulding Rehabilitation Hospital
Massachusetts General Hospital

Retiré

Une étude pilote de la thérapie par ondes de choc dans les HSP

Paraplégie spastique héréditaire
University Hospital, Clermont-Ferrand

Complété

Corrélation entre les phénotypes cliniques et électrophysiologiques dans une population de patients atteints de neuropathie maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CCA1)

Neuropathie de Charcot-Marie-Tooth Type 1A

France
University Hospital Tuebingen

Complété

Étudier la cognition dans SPG4

Déficience cognitive | Paraplégie spastique héréditaire

Allemagne
Istituto Ortopedico Rizzoli

Complété

Acide alpha-lipoïque postopératoire dans le syndrome du canal carpien : un essai contrôlé randomisé.

Neuropathie par piégeage, canal carpien | Neuropathie de compression, canal carpien | Neuropathie médiane, canal carpien

Italie
Dr. Rebecca Schule
German Federal Ministry of Education and Research; German Center for Neurodegenerative...

Recrutement

Phénotypes, biomarqueurs et physiopathologie dans les paraplégies spastiques héréditaires et les troubles apparentés (HSP-PBP)

Paraplégie spastique héréditaire

L'Autriche, Allemagne, Italie
University Hospital Tuebingen

Complété

Physiothérapie dans la paraplégie spastique héréditaire

Paraplégie spastique héréditaire

Allemagne
Cairo University

Recrutement

Effet de différentes doses d'ultrasons sur les paramètres de conduction nerveuse médiane

Neuropathies de piégeage

Egypte
Guy Hains Chiropractor

Complété

Le traitement du nerf médian pour l'élimination des symptômes associés au syndrome du canal carpien

Neuropathie de compression, canal carpien

Canada
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Complété

Identification des facteurs modificateurs dans la paraplégie spastique héréditaire (MODIFSPA2)

Paraplégie spastique héréditaire

France
European University of Lefke

Complété

Effet de la dalfampridine chez les patients atteints de paraplégie spastique héréditaire

Paraplégie spastique héréditaire

Chypre
Radboud University Medical Center
Jacques and Gloria Gossweiler Foundation

Complété

Améliorer l'adaptabilité de la marche dans la paraplégie spastique héréditaire (Move-HSP)

Paraplégie spastique héréditaire | Maladie de Strumpell

Pays-Bas
National Institute of Neurological Disorders and...

Résilié

Histoire naturelle de la maladie et biomarqueurs de SPG3A, SPG4A et SPG31

Paraplégie spastique héréditaire

États-Unis
University of Campinas, Brazil
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Cristália Produtos...

Complété

Effets des injections de toxine botulique chez les patients atteints de paraplégie spastique héréditaire (SPASTOX)

Paraplégie spastique héréditaire

Brésil
Boston Children's Hospital
CureAP4 Foundation

Recrutement

Étude du registre et de l'histoire naturelle de la paraplégie spastique héréditaire précoce (HSP)

Paraplégie spastique héréditaire | SPG50 | SPG47 | SPG51 | SPG52 | Paraplégie spastique héréditaire liée à AP4 | Paraplégie spastique héréditaire précoce | SPG4 | SPG3A | SPG15 | SPG11

États-Unis
University Hospital Tuebingen

Recrutement

L'étude preSPG4 - Étude de la phase prodromique et précoce de SPG4

Paraplégie spastique héréditaire | Paraplégie héréditaire, spastique, autosomique dominante

Allemagne
MedDay Pharmaceuticals SA

Complété

SERENDEM : MD1003 chez des patients souffrant de neuropathies démyélinisantes, une étude pilote en ouvert

Maladie de Charcot-Marie-Tooth | Neuropathie périphérique | Polyneuropathie Démyélinisante Inflammatoire Chronique | Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type 1A | Maladie de Charcot-Marie-Tooth, Type 1B | Neuropathie anti-MAG

France
Federal University of São Paulo

Complété

Diagnostic du syndrome du canal carpien : efficacité des tests de diagnostic. Essai clinique d'exactitude (DCTS)

Syndrome du canal carpien | Neuropathie de compression, canal carpien | Neuropathie médiane, canal carpien

Brésil
Afyonkarahisar Health Sciences University

Complété

Thérapie au laser à haute intensité dans le syndrome du canal carpien

Maladies musculo-squelettiques | Syndrome du canal carpien | Neuropathie médiane | Neuropathie de piégeage

Turquie
National Institute of Neurological Disorders and...

Recrutement

Étude génétique et physique des troubles nerveux et musculaires de l'enfance

Dystrophies musculaires | Affections neuromusculaires héréditaires | Neuropathies héréditaires | Myopathies musculaires | Paraplégies spastiques héréditaires

États-Unis
Neurogene Inc.

Résilié

Une étude d'histoire naturelle de Charcot-Marie-Tooth 4J (CMT4J) (CMT4J)

Maladie de Charcot-Marie-Tooth | Neuropathie motrice et sensorielle héréditaire IV

États-Unis
University of South Florida
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); University... et autres collaborateurs

Complété

Mesures des résultats rapportés par les patients (PROM) dans les thérapies du canal carpien chez les patients atteints de neuropathies héréditaires

Syndrome du canal carpien | Maladie de Charcot-Marie-Tooth | Neuropathie périphérique héréditaire

États-Unis
Elpida Therapeutics SPC

Pas encore de recrutement

Une étude prospective de découverte de l'histoire naturelle et des mesures des résultats de la maladie de Charcot-Marie-Tooth, type 4J (CMT4J)

Maladies neuromusculaires | Neuropathie périphérique | Maladie neuro-dégénérative
University Hospital, Clermont-Ferrand

Actif, ne recrute pas

Évaluation du risque de chute dans une population atteinte de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT 1A) par Timed Up and Go Test (DeteCTCMT)

Neuropathie de Charcot-Marie-Tooth Type 1A

France
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Complété

Étude de phase 3 randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour évaluer l'acide sialique chez les patients atteints de myopathie à la glucosamine (UDP-N-acétyl)-2-épimérase (GNEM) ou de myopathie héréditaire à corps d'inclusion (HIBM) (GNEM)

Myopathie héréditaire à corps d'inclusion | GNE Myopathie | Myopathie distale avec vacuoles bordées | Myopathie distale, type Nonaka

États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Israël, Italie, Bulgarie, France
Aarhus University Hospital
University of Southern Denmark

Complété

Diagnostics par résonance magnétique de la neuropathie périphérique diabétique

Diabète sucré, Type 2 | Diabète sucré, type 1 | Polyneuropathie diabétique | Neuropathie Axonale Héréditaire | Neuropathie démyélinisée héréditaire | Polyneuropathie Inflammatoire Démyélinisante Chronique

Danemark, Allemagne
University of Seville
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la Investigación en Sevilla

Complété

Efficacité d'une application pour tablette basée sur des données probantes de télé-réadaptation pour la réadaptation des os traumatiques et des blessures molles de la main, du poignet et des doigts.

Syndrome du canal carpien | Blessures des tissus mous | Fracture du radius distal | Arthrose du pouce | Fracture métacarpienne | Fracture du carpe | La maladie de Dupuytren

Espagne
Christine M. Kleinert Institute for Hand and Microsurgery

Inconnue

Influence de la libération du rond pronateur sur le traitement de la neuropathie par compression du nerf médian

Compression du nerf médian

États-Unis
Pacira CryoTech, Inc., a wholly owned subsidiary...

Complété

Étude évaluant le traitement de la douleur de l'avant-pied liée au piégeage des nerfs à l'aide du dispositif Cryo-Touch III

Neuropathie de piégeage

États-Unis
Central Hospital, Nancy, France

Recrutement

Troubles cognitifs dans la paraplégie spastique héréditaire de type 4 (SPG-TEP)

Paraplégie spastique

France
John Elfar

Pas encore de recrutement

4AP pour retarder la libération du canal carpien (CTR) (CTR)

Syndrome du canal carpien | Neuropathie de compression
Aristotle University Of Thessaloniki

Complété

Neuropathie suprascapulaire dans le contexte des déchirures de la coiffe des rotateurs : résultats du traitement arthroscopique (SupraCufTear)

Déchirure de la coiffe des rotateurs | Neuropathie de piégeage

Grèce
Institut National de la Santé Et de la Recherche...

Complété

Intervention métabolique thérapeutique chez les patients atteints de paraplégie spastique SPG5 (SPA-M)

Paraplégie spastique, héréditaire

France
Nemours Children's Clinic

Résilié

Troubles de l'audition et de l'équilibre dans la neuropathie périphérique

Maladie de Charcot-Marie-Tooth

États-Unis
Liminal BioSciences Ltd.

Résilié

Étude de roulement en ouvert sur le PBI 4050 chez des sujets atteints du syndrome d'Alström

Syndrome d'Alström

Royaume-Uni
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Résilié

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité des comprimés à libération prolongée d'acide acéneuramique (Ace-ER) chez les patients atteints de myopathie à la glucosamine (UDP-N-acétyl)-2-épimérase (GNEM) ou de myopathie héréditaire à corps d'inclusion (HIBM)

Myopathie héréditaire à corps d'inclusion | GNE Myopathie | Myopathie distale avec vacuoles bordées | Myopathie distale, type Nonaka | Quadriceps épargnant la myopathie

États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Israël, Italie, Bulgarie, France

Essais cliniques sur Neuropathie motrice héréditaire distale, type V

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in France

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements