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Essais cliniques sur Déficit en GM3 synthase
12689 résultats au total
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DDC Clinic - Center for Special Needs ChildrenInconnueDéficit en GM3 synthase
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursRésiliéLa maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Gangliosidoses GM1 | Gangliosidoses GM2États-Unis
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Moscow Regional Research and Clinical Institute...RésiliéGlycogène Synthase Kinase 3Fédération Russe
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SphinCS Lyso Gemeinnutzige UG (Haftungsbeschrankt)RecrutementGangliosidoses | Galactosialidose | Sialidose | GM1 Gangliosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Maladie de Morquio B | Gm2-Gangliosidose, Variante B1 | Déficit en activateur GM2Allemagne
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Idorsia Pharmaceuticals Ltd.ComplétéGM2 Gangliosidose | GM1 Gangliosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Maladie de Gaucher, Type 2 | Variante AB Gangliosidose GM2États-Unis, Espagne, Allemagne, Italie, Belgique, Brésil, France, Le Portugal, Suisse, Royaume-Uni
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Azafaros A.G.Actif, ne recrute pasGM1 Gangliosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de SandhoffÉtats-Unis, Brésil, France, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
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Heinrich-Heine University, DuesseldorfComplétéCellule mononucléaire du sang périphérique | Des globules rouges | NO-synthase endothélialeAllemagne
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursRecrutementGM2 Gangliosidose | GM1 Gangliosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Maladie de Tay-Sachs à début tardifÉtats-Unis
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Nicholas Ah MewIcahn School of Medicine at Mount Sinai; Boston Children's HospitalRecrutementDéficit en N-acétylglutamate synthase (NAGS)États-Unis
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University of East AngliaComplétéAcide eicosapentaénoïque | Phénomènes physiologiques cardiovasculaires | Synthase d'oxyde nitrique endothélial | Acide docosahexaénoïque (isomère tout-Z)Royaume-Uni
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RésiliéCitrullinémie | Acidurie argininosuccinique | Hyperargininémie | Déficit en ornithine carbamoyltransférase | Déficit en carbamoyl-phosphate synthase I | Déficit en N-acétylglutamate synthaseÉtats-Unis
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Résilié
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University of PittsburghRecrutementMaladies de surcharge lysosomale | Leucodystrophie | Maladies de Niemann-Pick | Maladie des lattes | Maladie de Gaucher | Maladie de Krabbe | Alpha-Mannosidose | Ostéopétrose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Pelizaeus-Merzbacher | Maladie de Sandhoff | Gangliosidoses GM1 | SPM I | MPS II | Maladie de la substance... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Cytonet GmbH & Co. KGComplétéDéficit en ornithine transcarbamylase | Troubles du cycle de l'urée | Citrullinémie | Déficit en carbamoylphosphate synthétase IAllemagne
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Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Trouble du cycle de l'urée | Déficit en carbamyl phosphate synthétase | Acidurie argininosuccinique | Hyperargininémie | Citrullinémie 1 | Déficit ARGI | Déficit en ASL | Déficit en ASS | Déficit NAGSÉtats-Unis
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Passage Bio, Inc.Actif, ne recrute pasGM1 Gangliosidose | GM1 Gangliosidose, Type I | GM1 Gangliosidose, Type 2 | Déficit en bêta-galactosidase-1 (GLB1)États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Turquie, Brésil
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West Kazakhstan Medical UniversityRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Déficit en biotinidase | Citrullinémie | Acidémie glutarique de type II | Acidurie argininosuccinique | Maladie urinaire du sirop d'érable | Carence primaire en carnitine | Homocystinurie | Déficit en carnitine palmitoyltransférase II | Déficit en arginase | Déficit... et d'autres conditionsKazakhstan
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Sio Gene TherapiesRecrutementGangliosidose | Maladies lysosomales | GM1États-Unis
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Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RetiréTroubles du cycle de l'urée, innés | Erreurs innées du métabolisme | Acidémie propionique | Acidémie méthylmalonique | Déficit en carbamyl phosphate synthétase
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Heinrich-Heine University, DuesseldorfComplétéMaladie de l'artère coronaire | NO-synthase endothélialeAllemagne
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University Hospital, ToursInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceComplétéValider la version française du package GMSFrance
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Polaris GroupComplétéDéficient en argininosuccinate synthétaseÉtats-Unis
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The Hospital for Sick ChildrenActelionComplété
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Shanghai Chest HospitalInconnue
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Dr. Anupam SehgalTaysha Gene Therapies, Inc.; GlycoNetActif, ne recrute pasGangliosidose GM2 infantile (trouble)Canada
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Children's National Research InstituteActelionComplétéMaladie de Sandhoff | Gangliosidoses GM2 | Tay SachsÉtats-Unis
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Travere Therapeutics, Inc.Recrutement
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Aeglea BiotherapeuticsRésiliéHomocystinurie due à un déficit en cystathionine bêta-synthaseÉtats-Unis, Royaume-Uni, Australie
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University Hospital, Strasbourg, FranceInconnueLe déficit en glutathion synthétaseFrance
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Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... et autres collaborateursComplétéAcidémie méthylmalonique | Maladie de carence en carbamoyl-phosphate synthase I | Acidémie propionique, type I et/ou type II | Déficit en ornithine carbamoyltransféraseÉtats-Unis
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The First Hospital of Jilin UniversityNational Natural Science Foundation of ChinaInconnueMaladies génétiques, innées | Déficit en asparagine synthétaseChine
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University of British ColumbiaMedical University of Graz; Hospital de Clinicas de Porto AlegreInconnueMaladie de Morquio B | GM1 Gangliosidose Type IIICanada
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Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e...Pierre Fabre LaboratoriesRésiliéCarcinome pulmonaire non à petites cellules | Secondaire | Stade avancé IIIB | Expression élevée de la thymidylate synthaseItalie
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University of UlmPfizer, Berlin Germany; Medac, Hamburg, Germany; Study Group Oncology of Gastrointestinal...ComplétéCancer colorectal | Biopsie | Métastase non résécable | Lésion de référence | Quantification de la thymidylate synthaseAllemagne
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IntraBio IncComplétéGM2 Gangliosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de SandhoffÉtats-Unis, Allemagne, Espagne, Royaume-Uni
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University of PennsylvaniaPassage Bio, Inc.RecrutementGM1 GangliosidoseÉtats-Unis, Turquie, Brésil, Canada, Royaume-Uni
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LYSOGENERésiliéGM1 GangliosidoseRoyaume-Uni, États-Unis, France
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LYSOGENECasimir, LLC; Cure GM1 FoundationComplétéGM1 GangliosidoseÉtats-Unis
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Actif, ne recrute pasDéficit en PGM3 | Dermatite éosinophile et/ou atopique | Déficit OSMR | Amylose cutanée localisée primaire | Alpha-tryptasémie héréditaireÉtats-Unis
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Tehran University of Medical SciencesMashhad University of Medical Sciences; Kashan University of Medical SciencesRecrutementSoins de soutien | GM2 GangliosidoseIran (République islamique d
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Massachusetts General HospitalActif, ne recrute pas
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The Hospital for Sick ChildrenComplétéPyriméthamine comme traitement de la gangliosidose GM2 tardive (maladie de Tay-Sachs et de Sandhoff)Gangliodoses, GM2 | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de SandhoffCanada
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMaladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique | Syndrome de Sanfilippo | GM1 Gangliosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Maladie des cellules IÉtats-Unis
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Centre Hospitalier Universitaire DijonComplété
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University of PisaRecrutementDéficience maxillaireItalie
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University of GenovaUniversity of Milan; Università degli Studi di BresciaPas encore de recrutementDéficience maxillaire
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University of PennsylvaniaInternational Foundation for CDKL5 Research; Loulou Foundation; CDKL5 AllianceRecrutement
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Mahidol UniversityComplétéDéficience limbique | Severe Ocular Surface DamageThaïlande
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Exsar CorporationThe Hospital for Sick Children; NYU Langone Health; University Hospitals Cleveland...RetiréG(M2) Ganglioside | Ganglioside de la maladie de Tay-Sachs | Ganglioside de la maladie de SandhoffÉtats-Unis, Canada
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Smith & Nephew, Inc.ComplétéDéficience du ligament croisé antérieur