Essais cliniques sur Déficit héréditaire en antithrombine

14780 résultats au total

Octapharma

Recrutement

Efficacité d'Atenativ chez les patientes atteintes d'un déficit congénital en antithrombine subissant une intervention chirurgicale ou un accouchement

Déficit congénital en antithrombine

Espagne, États-Unis, Italie, France, Hongrie, L'Autriche, Allemagne, Royaume-Uni
Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.

Complété

Une étude du KW-3357 dans le déficit congénital en antithrombine

Déficit congénital en antithrombine

France, Allemagne, Italie, Suède, Royaume-Uni
Octapharma

Pas encore de recrutement

Étude de phase 3 sur l'efficacité et l'innocuité de l'antithrombine dérivée du plasma humain (Atenativ) chez les patients résistants à l'héparine devant subir une chirurgie cardiaque nécessitant un pontage cardio-pulmonaire

Déficit acquis en antithrombine
Mayo Clinic
rEVO Biologics

Retiré

Réponse de la perfusion continue d'antithrombine recombinante chez les patients atteints d'ECMO post-cardiotomie

Déficit en antithrombine de type 2
rEVO Biologics

Complété

Évaluer l'incidence de la thrombose veineuse profonde (TVP) après l'administration d'antithrombine humaine recombinante (rhAT) à des patients déficients en antithrombine héréditaire (AT) dans des situations à haut risque. (rhAT)

Déficit en antithrombine, congénital

France, Royaume-Uni, Allemagne, États-Unis, Suède, Italie
Instituto Grifols, S.A.

Complété

Utilisation de l'antithrombine en chirurgie cardiaque avec pontage cardiopulmonaire

Pontage coronarien | Déficit acquis en antithrombine III

Italie
Mayo Clinic
rEVO Biologics

Résilié

Réponse de l'antithrombine recombinante chez les patients résistants à l'héparine subissant une chirurgie cardiaque

Thrombophilie due à un déficit acquis en antithrombine III

États-Unis
Rennes University Hospital

Complété

Evaluation of Antithrombin Deficiency in Patients of Intensive Care Unit Placed on Extracorporeal Membrane Oxygenation (ATECMO)

Insuffisance Cardiaque Sévère

France
Duke University
Grifols Biologicals, LLC

Complété

Anti-thrombine III (ATIII) vs Placebo chez les enfants (

Déficit en ATIII

États-Unis
Asan Medical Center

Complété

Antithrombine III et lésions rénales aiguës post-transplantation hépatique

Transplantation hépatique et antithrombine

Corée, République de
rEVO Biologics

Complété

Antithrombine humaine recombinante (rhAT) chez les patients présentant un déficit héréditaire en antithrombine subissant une intervention chirurgicale ou un accouchement

Déficit en antithrombine III

États-Unis, France, Royaume-Uni, Allemagne, Canada, L'Autriche, Australie, Italie
Universitair Ziekenhuis Brussel

Pas encore de recrutement

Registre belge des déficits en antithrombine

Déficit en antithrombine III

Belgique
Grifols Biologicals, LLC

Actif, ne recrute pas

Innocuité, pharmacocinétique et efficacité d'un concentré d'ATIII

Déficit en antithrombine III
Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery...

Complété

Enquête prospective sur le déficit en antithrombine III chez les patients adultes atteints d'ECMO

Complication de l'oxygénation de la membrane extracorporelle | Déficit en antithrombine III

Turquie
Vastra Gotaland Region
Octapharma

Retiré

Effet atenativ sur le flux sanguin utérin et la prééclampsie

Déficit en antithrombine III

Suède
Pharvaris Netherlands B.V.

Complété

Étude de dosage de PHA-022121 par voie orale pour le traitement aigu des crises d'angio-œdème chez les patients atteints d'angio-œdème héréditaire (RAPIDe-1)

Angiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditions

Bulgarie, États-Unis, Espagne, Israël, Allemagne, Canada, Tchéquie, France, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni
Pharvaris Netherlands B.V.

Actif, ne recrute pas

Étude de dosage de PHA-022121 par voie orale pour la prophylaxie contre les crises d'angio-œdème chez les patients atteints d'angio-œdème héréditaire de type I ou de type II (HAE CHAPTER-1)

Angiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditions

États-Unis, Pologne, Allemagne, L'Autriche, Bulgarie, Canada, Irlande, Italie, Royaume-Uni
Pharvaris Netherlands B.V.

Recrutement

Étude d'extension du PHA-022121 oral pour le traitement aigu des crises d'angio-œdème chez les patients atteints d'angio-œdème héréditaire (RAPIDe-2)

Angiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditions

États-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, Espagne, France, Allemagne, Pologne, Canada, Israël
Pharvaris Netherlands B.V.

Recrutement

Étude sur la capsule molle de deucrictibant oral pour le traitement à la demande des crises d'angio-œdème chez les adolescents et les adultes atteints d'angio-œdème héréditaire (RAPIDe-3)

Angiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditions

États-Unis
CENTOGENE GmbH Rostock

Complété

Biomarqueur de la maladie héréditaire de l'angio-œdème (BioHAE)

Angiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Déficit en inhibiteur de la C1 estérase | AOH | Œdème de Quincke | Carence en C4 | Angiœdème héréditaire de type III

Turquie, Arménie, Géorgie, Inde, Pérou, Pologne, Roumanie
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Hospital Universitario La Paz

Pas encore de recrutement

Identification et caractérisation des variants génétiques dans l'angio-œdème héréditaire (GENOMAEH_01)

Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase

Espagne
University Hospital, Montpellier

Résilié

Le rôle des voies de coagulation dans l'œdème de Quincke récurrent (Angiocoag)

Urticaire chronique ponctuelle, angiodermie idiopathique non histaminergique, œdème de Quincke héréditaire avec déficit en inhibiteur C1

France
CSL Behring

Recrutement

Première étude chez l'homme pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de doses uniques et multiples croissantes de CSL040 chez des sujets sains

Carences en complément

Australie
Takeda

Recrutement

Une étude visant à examiner le traitement et les résultats des adolescents et des adultes atteints d'œdème de Quincke non histaminergique avec inhibiteur normal de C1 au Canada (PROSPECT)

Angiœdème | Angiœdème héréditaire (AOH)

Canada
Takeda

Recrutement

Une étude chez des adultes atteints d'angio-œdème héréditaire (AOH) qui reçoivent actuellement de l'icatibant à domicile

Angiœdème héréditaire (AOH)

Royaume-Uni
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Plus disponible

Accès élargi pour la prévention des crises aiguës de 1) œdème de Quincke héréditaire (AOH) chez les enfants et 2) œdème de Quincke non histaminergique avec inhibiteur C1 normal (C1-INH) chez les adolescents et les adultes

Angiœdème | Angiœdème héréditaire (AOH)

États-Unis, Canada, Allemagne, Hongrie, Espagne
Shire

Complété

Efficacité et innocuité du lanadélumab (SHP643) chez les participants japonais atteints d'angio-œdème héréditaire (AOH)

Angiœdème héréditaire (AOH)

Japon
Shire

Complété

Étude de pharmacocinétique, de tolérabilité et d'innocuité de l'icatibant chez les enfants et les adolescents atteints d'angio-œdème héréditaire

Angiœdème héréditaire (AOH)

États-Unis, Canada, Australie, L'Autriche, Colombie, Allemagne, Hongrie, Israël, Italie, Espagne
Shire

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de doses répétées de DX-88 (Ecallantide) pour traiter les crises d'angio-œdème héréditaire (AOH)

Angiœdème héréditaire (AOH)

États-Unis, Canada, Jordan
Shire

Complété

Étude observationnelle d'innocuité de KALBITOR (Ecallantide) dans le traitement des crises aiguës d'angio-œdème héréditaire

Angiœdème héréditaire (AOH)

États-Unis
Shire

Complété

Étude de phase 1 pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de l'inhibiteur recombinant de la C1 estérase humaine chez des sujets adultes en bonne santé

Angiœdème héréditaire (AOH)

États-Unis
Shire

Complété

Étude de l'inhibiteur C1 (humain) pour la prévention des crises d'angio-œdème et le traitement des crises percées chez des sujets japonais atteints d'angio-œdème héréditaire (AOH)

Angiœdème héréditaire (AOH)

Japon
Shire

Complété

EDEMA2 : évaluation de l'effet du DX-88 dans l'atténuation de l'œdème de Quincke

Angiœdème héréditaire (AOH)
Shire
Dyax Corp.

Complété

Une étude à dose unique croissante pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du DX-2930 chez des sujets sains

Angiœdème héréditaire (AOH)

États-Unis
Takeda

Pas encore de recrutement

Une étude sur le lanadelumab (Takhzyro) et l'icatibant (Firazyr®) chez des personnes atteintes d'AOH en Chine

Angiœdème héréditaire (AOH)
CSL Behring

Recrutement

CSL312_3003 Étude d'innocuité et de pharmacocinétique chez des sujets âgés de 2 à 11 ans atteints d'œdème de Quincke héréditaire

Angiœdème héréditaire (AOH)

États-Unis, Israël
Takeda

Recrutement

Une étude sur le lanadélumab chez les adolescents et les adultes atteints d'angio-œdème héréditaire (AOH)

Angiœdème héréditaire (AOH)

Royaume-Uni
Takeda

Recrutement

Une enquête sur le lanadelumab chez les participants atteints d'angio-œdème héréditaire

Angiœdème héréditaire (AOH)

Japon
Takeda

Recrutement

Une étude sur le lanadélumab chez des personnes atteintes d'angio-œdème héréditaire (AOH) en Pologne (CHOPIN)

Angiœdème héréditaire (AOH)

Pologne
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Recrutement

Registre des patients Firazyr® (Icatibant Outcome Survey - IOS)

Angiœdème héréditaire (AOH)

France, L'Autriche, Australie, Espagne, Tchéquie, Italie, Royaume-Uni, Allemagne, Israël, Irlande, Brésil, Danemark, Grèce, Suède
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Complété

Une étude sur le lanadélumab chez les personnes atteintes d'angio-œdème héréditaire (AOH) de type I ou II en Amérique du Nord (EMPOWER)

Angiœdème héréditaire (AOH)

Canada, États-Unis, Porto Rico
Takeda

Complété

Une étude chez des adolescents et des adultes atteints d'angio-œdème héréditaire (AOH) de type I ou de type II qui utilisent le lanadélumab comme prophylaxie à long terme (INTEGRATED)

Angiœdème héréditaire (AOH)

France, Allemagne, L'Autriche, Grèce
Shire

Complété

Étude d'efficacité du DX-88 (Ecallantide) pour traiter les crises aiguës d'angio-œdème héréditaire (AOH)

Angiœdème héréditaire (AOH)

États-Unis, Jordan, Canada
Shire
Dyax Corp.

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du DX-2930 pour prévenir les crises d'angio-œdème aigu chez les patients atteints d'AOH de type I et de type II

Angiœdème héréditaire (AOH)

États-Unis, Canada, Allemagne, Italie, Jordan, Porto Rico, Royaume-Uni
Shire

Retiré

Étude pour évaluer l'écallantide chez les patients pédiatriques atteints de crises aiguës d'angio-œdème héréditaire

Angiœdème héréditaire (AOH)
BioCryst Pharmaceuticals

Complété

Étude du BCX7353 comme traitement des crises d'angio-œdème héréditaire

Angiœdème héréditaire (AOH)

L'Autriche, Danemark, France, Allemagne, Hongrie, Israël, Italie, Macédoine du Nord, Pologne, Roumanie, Suisse, Royaume-Uni
Shire

Complété

Une étude observationnelle européenne post-autorisation de patients atteints d'angio-œdème héréditaire

Angiœdème héréditaire (AOH)

Allemagne, Espagne, Royaume-Uni, France, Italie, Belgique
CSL Behring
Chiltern International Inc.

Complété

Étude du registre des patients sur Berinert® en pratique clinique normale

Comprend : Angiœdème héréditaire

États-Unis, Danemark, Allemagne, Suisse
Enrique Ginzburg
Grifols Biologicals, LLC

Résilié

Antithrombine III dans les maladies infectieuses causées par COVID-19

Covid19 | Déficit en antithrombine III

États-Unis
HAE Global Registry Foundation

Recrutement

Registre mondial pour recueillir des données sur l'histoire naturelle des patients atteints d'angio-œdème héréditaire de type I et II (HGR)

Angiœdème héréditaire de type I et II

Italie

Essais cliniques sur Déficit héréditaire en antithrombine

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Interventions en matière de drogue

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