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Essais cliniques sur Tyrosinémie héréditaire, type I
1706 résultats au total
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Vitaflo International, LtdComplétéAlcaptonurie | Tyrosinémies | Tyrosinémie, type I | Tyrosinémie, type II | Tyrosinémie, type IIIRoyaume-Uni
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Yassin Abdelghaffar Charity Center for Liver Disease...Society of Friends of Liver Patients in the Arab World (SLPAW)RecrutementTyrosinémie héréditaire, type IEgypte
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelComplétéTyrosinémie héréditaire, type IAfrique du Sud
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Swedish Orphan BiovitrumComplétéTyrosinémie héréditaire, type IAllemagne, Royaume-Uni, France
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelComplétéTyrosinémie héréditaire, type IAfrique du Sud
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Swedish Orphan BiovitrumComplétéTyrosinémie héréditaire, type IBelgique, Danemark, France, Allemagne, Suède
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Swedish Orphan BiovitrumComplétéTyrosinémie héréditaire, type IBelgique, Danemark, France, Allemagne, L'Autriche, Tchéquie, Finlande, Hongrie, Irlande, Italie, Pays-Bas, Norvège, Pologne, Le Portugal, Espagne, Suède, Royaume-Uni
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelComplétéTyrosinémie héréditaire, type IAfrique du Sud
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metaX Institut fuer Diatetik GmbHGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust; Birmingham...Pas encore de recrutementAlcaptonurie | Homocystine; Trouble métabolique | Tyrosinémie, type I | Tyrosinémie, type II | Tyrosinémie, type III | MSUD (maladie urinaire du sirop d'érable)
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Swedish Orphan BiovitrumRecrutementTyrosinémie héréditaire, type IChine
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National Center for Research Resources (NCRR)University of MichiganComplétéTyrosinémie, type I
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Sutphin DrugsInconnueTyrosinémie héréditaire, type IInde
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University of WashingtonComplété
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Vitaflo International, LtdRecrutementPhénylcétonuries | PCU | Maladie urinaire du sirop d'érable | Homocystinurie | Acidémie glutarique I | Tyrosinémie héréditaireRoyaume-Uni
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Pharvaris Netherlands B.V.ComplétéAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsBulgarie, États-Unis, Espagne, Israël, Allemagne, Canada, Tchéquie, France, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni
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Pharvaris Netherlands B.V.Actif, ne recrute pasAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Pologne, Allemagne, L'Autriche, Bulgarie, Canada, Irlande, Italie, Royaume-Uni
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CENTOGENE GmbH RostockComplétéAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Déficit en inhibiteur de la C1 estérase | AOH | Œdème de Quincke | Carence en C4 | Angiœdème héréditaire de type IIITurquie, Arménie, Géorgie, Inde, Pérou, Pologne, Roumanie
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Creative Testing SolutionsComplétéVirus T-lymphotrophique humain de type I et/ou de type IIÉtats-Unis
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HAE Global Registry FoundationRecrutementAngiœdème héréditaire de type I et IIItalie
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.ComplétéAngiœdème héréditaireÉtats-Unis, L'Autriche, Tchéquie, Allemagne, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Macédoine du Nord, Pologne, Royaume-Uni
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Prothya BiosolutionsComplétéAngiœdème héréditaire de type I | Œdème angioneurotiquePays-Bas
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, Espagne, France, Allemagne, Pologne, Canada, Israël
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Allergopharma GmbH & Co. KGComplété
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University College London HospitalsComplétéNeuropathie motrice héréditaire distale, type II | Neuropathie motrice héréditaire distale, type V | Neuronopathie motrice héréditaire distale de type I | Neuronopathie motrice héréditaire distale de type VIRoyaume-Uni
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V.A. Nasonova Research Institute of Rheumatology...AstraZenecaPas encore de recrutementNiveau élevé d'IFN de type I chez les patients atteints de LES
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.RésiliéAngiœdème, héréditaire, types I et IIÉtats-Unis, Tchéquie, Allemagne, Hongrie, Italie, Macédoine du Nord, Royaume-Uni, Australie, Bulgarie, Canada, France, Nouvelle-Zélande, Porto Rico
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Allergy TherapeuticsComplété
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Allergy TherapeuticsComplété
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Allergy TherapeuticsComplétéHypersensibilité de type IÉtats-Unis, Canada, Royaume-Uni, L'Autriche
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Allergy TherapeuticsComplétéHypersensibilité de type IÉtats-Unis
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Allergy TherapeuticsComplétéHypersensibilité de type IÉtats-Unis
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Allergy TherapeuticsComplétéHypersensibilité de type IAllemagne
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Allergy TherapeuticsComplétéHypersensibilité de type ICanada
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Allergy TherapeuticsComplétéHypersensibilité de type ICanada, États-Unis
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Allergy TherapeuticsComplétéHypersensibilité de type IÉtats-Unis
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Allergy TherapeuticsRetiré
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Allergy TherapeuticsComplété
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Allergy TherapeuticsComplétéHypersensibilité de type IÉtats-Unis
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Massachusetts General HospitalComplétéNeuropathie sensorielle et autonome héréditaire de type IÉtats-Unis
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Arizona State UniversityCatholic Charities Phoenix; Phoenix International Refugee Committee; Refugee... et autres collaborateursComplétéStatut de mutilation génitale féminine de type I | Statut de mutilation génitale féminine de type II | Statut de mutilation génitale féminine de type IIIÉtats-Unis
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Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia...ComplétéStatut de mutilation génitale féminine de type I | Statut de mutilation génitale féminine de type II | Statut de mutilation génitale féminine de type IIIItalie
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REGENXBIO Inc.Actif, ne recrute pasSyndrome de Hurler | Syndrome de Hurler-Scheie | Mucopolysaccharidose de type I (MPS I)États-Unis, Brésil, Israël
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Hadassah Medical OrganizationOramed Pharmaceutical Inc.ComplétéDiabète sucré de type I fragileIsraël
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University College, LondonRecrutementNeuropathie sensorielle héréditaire de type IRoyaume-Uni
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SanofiComplétéMaladie de Pompe | Mucopolysaccharidose de type I (MPS I)Italie
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Nemours Children's ClinicThrasher Research FundComplétéDiabète sucré de type IÉtats-Unis
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University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursComplétéMaladie de Krabbe | Mucopolysaccharidose de type II (MPS II) | Mucopolysaccharidose de type I (MPS I) | Mucopolysaccharidose de type III (MPS III) | Mucopolysaccharidose de type VI (MPS VI)États-Unis
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CerbaXpertPas encore de recrutementFemme souffrant d'une pathologie fréquemment associée à la présence de ces interférons anti-auto-anticorps de type I
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Washington University School of MedicinePatient-Centered Outcomes Research Institute; Mayo Clinic; The University of... et autres collaborateursComplétéSyringomyélie | Malformation d'Arnold-Chiari, type 1 | Malformation de Chiari Type I | Malformation d'Arnold-Chiari de type IÉtats-Unis