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Essais cliniques sur Hyperammoniémie
19 résultats au total
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University Hospital, GhentRecrutementEncéphalopathie hyperammoniémiqueBelgique
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Elizabeth A RosenfeldNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University... et autres collaborateursComplétéSyndrome d'hyperinsulinisme-hyperammoniémieÉtats-Unis
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Children's Hospital of PhiladelphiaUniversity of Pennsylvania; Lawson Wilkins Pediatric Endocrine SocietyRetiré
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TenNor Therapeutics (Suzhou) LimitedComplété
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Liminal BioSciences Ltd.RésiliéHyperammoniémieRoyaume-Uni
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TenNor Therapeutics (Suzhou) LimitedComplété
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Institute of Liver and Biliary Sciences, IndiaComplété
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Children's Mercy Hospital Kansas CityRetiréHypoglycémie | Saisies | HyperammoniémieÉtats-Unis
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Mendel TuchmanEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...InconnueErreurs innées du métabolismeÉtats-Unis
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Groupe Hospitalier Pitie-SalpetriereComplétéMaladie métabolique | Événement indésirable lié au médicament | Hyperammoniémie | Toxicité des médicamentsFrance
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Target PharmaSolutions, Inc.Recordati Rare DiseasesInscription sur invitationAcidémie propionique | Acidémie méthylmalonique | HyperammoniémieÉtats-Unis
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Recordati Rare DiseasesTarget PharmaSolutions, Inc.RecrutementAcidémie propionique | Acidémie méthylmalonique | HyperammoniémieÉtats-Unis
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Nicola LongoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...Complété
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Ocera Therapeutics, Inc.ComplétéEncéphalopathie hépatique | Épisode aigu d'encéphalopathie hépatique manifesteBelgique, Allemagne, Italie, Espagne, États-Unis, France, L'Autriche, Fédération Russe, Tchéquie, Australie, Hongrie, Israël, Pays-Bas, Bulgarie, Estonie, Danemark, Nouvelle-Zélande
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Uta Lichter-KoneckiMedical College of Wisconsin; Children's National Research InstituteComplétéTroubles du cycle de l'urée | Acidémies organiquesÉtats-Unis
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Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... et autres collaborateursComplétéAcidémie méthylmalonique | Maladie de carence en carbamoyl-phosphate synthase I | Acidémie propionique, type I et/ou type II | Déficit en ornithine carbamoyltransféraseÉtats-Unis
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Children's National Research InstituteNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)RecrutementEncéphalopathie hypoxique-ischémique | Trouble du cycle de l'urée | Acidémie organique | Trouble d'oxydation des acides gras | Maladie urinaire du sirop d'érable | Acidémie glutarique IÉtats-Unis
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Centre Hospitalier Régional de la CitadelleSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis