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Essais cliniques sur Hypobêtalipoprotéinémie, Familiale, Apolipoprotéine B

9 résultats au total

  • Marcello Arca
    Pfizer; Göteborg University; University of Helsinki
    Pas encore de recrutement
    Métabolisme in vivo des lipoprotéines contenant de l'apoB chez les sujets déficients en ANGPTL3
    Hypobêtalipoprotéinémie familiale | Hypobêtalipoprotéinémie familiale - Forme hétérozygote
  • Nantes University Hospital
    Complété
    Prévalence de l'hypobêtalipoprotéinémie familiale dans la population psychiatrique (PARTITION)
    Hypobêtalipoprotéinémie familiale
    France
  • Medical University Innsbruck
    Inconnue
    Caractérisation de deux nouvelles mutations dans le gène Apob
    Hypobêtalipoprotéinémie familiale - Forme hétérozygote | Syndrome bas de LDL
    L'Autriche
  • National Medical Research Center for Therapy and...
    Moscow State University of Medicine and Dentistry
    Recrutement
    Tests génétiques et conseil motivationnel pour FH (GENMOTIV-FH)
    Adhésion aux médicaments | Adhésion, Médicaments | Adhésion au traitement | Hypercholestérolémie familiale | Entrevue motivationnelle | Adhérence, Patient | Adhésion et conformité au traitement | L'observance du patient | Adhérence | Hypercholestérolémie, Familiale | Adhésion du patient | Hypercholestérolémie... et d'autres conditions
    Fédération Russe
  • University of British Columbia
    Vancouver Coastal Health Research Institute; Genome British Columbia
    Recrutement
    Faire progresser l'évaluation et le traitement rapides de l'hypercholestérolémie en unité de soins cardiaques (ACCURATE)
    Syndrome coronarien aigu | Hypercholestérolémie familiale | STEMI | NSTEMI - IM avec élévation du segment non ST | Hypercholestérolémie Familiale - Hétérozygote | Hypercholestérolémie familiale due à un défaut génétique de l'apolipoprotéine B | Hypercholestérolémie familiale due à une mutation... et d'autres conditions
    Canada
  • Centre Hospitalier Régional de la Citadelle
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... et autres collaborateurs
    Recrutement
    Baby Detect : dépistage néonatal génomique
    Hyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditions
    Belgique
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs
    Inscription sur invitation
    Vérification précoce : dépistage élargi chez les nouveau-nés
    Hyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Pas encore de recrutement
    Développement d'un diagnostic prénatal non invasif pour les troubles monogéniques (DANNIgene)
    Hémophilie A | Hémophilie B | Fibrose kystique | Drépanocytose | Dystrophie Musculaire, Duchenne | Syndrome de l'X fragile | Maladie de Huntington | Dystrophie myotonique | Polykystose rénale autosomique récessive | Syndrome de neurofibromatose-Noonan | Dystrophie musculaire, Becker | Diagnostic prénatal invasif... et d'autres conditions
    France
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateurs
    Recrutement
    Registre des patients atteints de maladies rares et étude d'histoire naturelle - Coordination des maladies rares à Sanford (CoRDS)
    Maladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditions
    États-Unis, Australie

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