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Essais cliniques sur Immunschwäche mit Hyper-IgM Typ 1

19 résultats au total

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Complété

Étude des réponses immunitaires et de l'innocuité du ligand CD40 humain recombinant chez les patients atteints du syndrome d'hyper-IgM lié à l'X

Trouble immunoprolifératif

États-Unis
Bio Products Laboratory

Complété

Étude de bioéquivalence pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de Gammaplex® 10 et Gammaplex® 5 % dans les maladies d'immunodéficience primaire (GMX07)

Déficit immunitaire variable commun | Troubles d'immunodéficience primaire | Syndrome d'hyper-IgM | Agammaglobulinémie liée à l'X

États-Unis, Royaume-Uni, Hongrie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Résilié

Études des troubles de la production d'anticorps et des états d'immunodéficience primaire associés

Dysplasie ectodermique | Syndrome d'hyper-IgM

États-Unis
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...
University of Washington

Inconnue

Étude des défauts génétiques et moléculaires dans les troubles d'immunodéficience primaire

Syndrome de Wiskott-Aldrich | Syndrome de déficit d'adhérence leucocytaire | Agammaglobulinémie liée à l'X | Syndrome d'hyper IgM lié à l'X

États-Unis
Bio Products Laboratory

Complété

Une étude pour découvrir à quel point Gammaplex® est sûr et efficace chez les jeunes atteints d'immunodéficience primaire

Déficit immunitaire variable commun | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Agammaglobulinémie liée à l'X | Troubles d'immunodéficience primaire | Syndrome d'hyper-IgM

États-Unis, Chili, Israël
Fairview University Medical Center

Résilié

Transplantation allogénique de moelle osseuse chez les patients atteints d'immunodéficiences primaires

Syndromes d'immunodéficience | Déficit immunitaire variable commun | Déficit immunitaire combiné sévère | Maladie granulomateuse chronique | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Maladie du greffon contre l'hôte | Agammaglobulinémie liée à l'X | Syndrome de Chediak-Higashi et d'autres conditions

États-Unis
Oregon Health and Science University
DexCom, Inc.

Complété

Évaluation de l'aide à la décision basée sur le médecin

Exercer | Diabète sucré de type 1 | CGM | MDI

États-Unis
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Recrutement

Greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques pour les patients présentant des déficits immunitaires primaires

Déficit immunitaire variable commun | Maladie granulomateuse chronique | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Maladie lymphoproliférative liée à l'X | Histiocytose à cellules de Langerhan | Syndrome de Chediak-Higashi | Syndrome de Griscelli | Syndrome des lymphocytes... et d'autres conditions

États-Unis
National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Recrutement

Étude prospective des déterminants cliniques, génomiques, pharmacologiques, de laboratoire et diététiques des troubles du métabolisme de la pyrimidine et de la purine

Maladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditions

États-Unis
InLight Solutions

Complété

Développement de glucomètre transcutané non invasif

En bonne santé | Diabète sucré, Type 2 | Diabète sucré, type 1 | État prédiabétique (IGT)

États-Unis
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Complété

Un essai de phase 2 sur l'innocuité et l'efficacité de la bardoxolone méthyle chez des patients atteints de maladies rénales chroniques rares - PHOENIX (PHOENIX)

Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Rein polykystique autosomique dominant | CKD associée au diabète de type 1

États-Unis
National Medical Research Center for Rehabilitation...
Pirogov Russian National Research Medical University; DNKOM LLC; The Orenburg...

Recrutement

Étude de l'efficacité et de l'innocuité de la méthode de plasmaphérèse avec compensation d'albumine par rapport à la méthode de plasmaphérèse sans compensation d'albumine pour la correction des biomarqueurs du vieillissement chez les hommes et les femmes âgés de 40 à 55 ans

Maladies cardiovasculaires | Maladies du système nerveux | Maladies urologiques | Diabète | Maladies neuromusculaires | Hypercholestérolémie | Goutte | Hyperbilirubinémie | Syndrome hyper-IgE | Hyper-LDL-cholestérolémie | Hyper bêta lipoprotéinémie | Syndrome hyper éosinophile

Fédération Russe
Yale University
Juvenile Diabetes Research Foundation

Complété

Effet d'un régime supplémenté en triglycérides à chaîne moyenne sur la fonction cognitive et l'activation cérébrale dans le diabète de type 1.

Hypo-inconscience | Diabète sucré de type 1

États-Unis
Liu Yonghong

Complété

Stimulation transcutanée du nerf vague auriculaire chez les patients atteints de narcolepsie de type 1

Narcolepsie de type 1 | IRM

Chine
UK Kidney Association

Recrutement

Registre national des maladies rénales rares (RaDaR)

Vascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditions

Royaume-Uni
CEN Biotech
Takeda; BioClinica, Inc.

Complété

Étude observationnelle rétrospective et prospective des modifications IRM des lésions osseuses et viscérales de patients atteints de la maladie de Gaucher de type 1 traités par VPRIV® (Velaglucerase Alfa) (EIROS)

IRM | Maladie de Gaucher, type 1

France
Jin Feng

Inconnue

Recombiner l'endostatine avec une chimiothérapie néoadjuvante suivie d'une chimioradiothérapie concomitante dans le cancer avancé du nasopharynx

1, assez de cas | 2, accélérateur linéaire d'électrons à commande numérique Elekta Precise 1343 | Peut entreprendre des échantillons de carcinome du nasopharynx dans la matière, | Département Image du Ministère du Nez Pharynx Essais Dynamiques IRM,

Chine
Sanford Health
National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateurs

Recrutement

Registre des patients atteints de maladies rares et étude d'histoire naturelle - Coordination des maladies rares à Sanford (CoRDS)

Maladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditions

États-Unis, Australie
Institut National de la Santé Et de la Recherche...

Pas encore de recrutement

Conception d'un outil de diagnostic, de pronostic et de décision thérapeutique pour les patients atteints d'auto-immunité et d'inflammation (ATRACTion)

Maladies auto-immunes | Le lupus érythémateux disséminé | Déficit immunitaire primaire | Hépatite auto-immune | Arthrite idiopathique juvénile | MII | Maladie rhumatologique auto-immune | Diabète auto-immun | APECED | IPEX | Lymphohistiocytoses hémophagocytaires | Syndrome lymphoprolifératif auto-immun | Thrombocytopénie... et d'autres conditions

Essais cliniques sur Immunschwäche mit Hyper-IgM Typ 1

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Belarus

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements