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Essais cliniques sur Paralysie spastique héréditaire ascendante d'apparition infantile
32 résultats au total
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Boston Children's HospitalCureAP4 FoundationRecrutementParaplégie spastique héréditaire | SPG50 | SPG47 | SPG51 | SPG52 | Paraplégie spastique héréditaire liée à AP4 | Paraplégie spastique héréditaire précoce | SPG4 | SPG3A | SPG15 | SPG11États-Unis
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IRCCS Fondazione Stella MarisComplétéParaparésie spastique héréditaireItalie
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First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityRecrutementParaplégie spastique héréditaire de type 5Chine
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University Hospital TuebingenRecrutementParaplégie spastique héréditaire | Paraplégie héréditaire, spastique, autosomique dominanteAllemagne
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IRCCS Fondazione Stella MarisComplétéParaplégie spastique héréditaire | Paraplégie spastique de type 11Italie
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Dr. Rebecca SchuleGerman Federal Ministry of Education and Research; German Center for Neurodegenerative...RecrutementParaplégie spastique héréditaireL'Autriche, Allemagne, Italie
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéParaplégie spastique héréditaireFrance
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European University of LefkeComplétéParaplégie spastique héréditaireChypre
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Radboud University Medical CenterJacques and Gloria Gossweiler FoundationComplétéParaplégie spastique héréditaire | Maladie de StrumpellPays-Bas
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National Institute of Neurological Disorders and...RésiliéParaplégie spastique héréditaireÉtats-Unis
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University of Campinas, BrazilConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Cristália Produtos...ComplétéParaplégie spastique héréditaireBrésil
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Central Hospital, Nancy, FranceRecrutementParaplégie spastiqueFrance
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University Hospital TuebingenComplété
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Xuanwu Hospital, BeijingRecrutementDémarche | La fonction motriceChine
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Spaulding Rehabilitation HospitalMassachusetts General HospitalRetiréParaplégie spastique héréditaire
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National Institute of Neurological Disorders and...RecrutementDystrophies musculaires | Affections neuromusculaires héréditaires | Neuropathies héréditaires | Myopathies musculaires | Paraplégies spastiques héréditairesÉtats-Unis
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University Hospital TuebingenComplété
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ComplétéParaplégie spastique, héréditaireFrance
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenRecrutementMaladie génétique | Encéphalomyopathies mitochondriales | Encéphalopathie néonatale | Mutation | Paraplégie spastique héréditaire | Maladie de la substance blanche | Paraplégie spastiqueÉtats-Unis
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Centre Médico-Chirurgical de Réadaptation des Massues...RecrutementInfirmité motrice cérébrale, dyskinétique | Infirmité motrice cérébrale, spastique | Infirmité motrice cérébrale hémiplégique infantileFrance
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National Institute of Neurological Disorders and...ComplétéLa sclérose latérale amyotrophique | Sclérose latérale primitive | Paraplégie spastique héréditaireÉtats-Unis
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Boston Children's HospitalBoston Children's Hospital - Children's Rare Disease Cohorts InitiativeRecrutementTroubles du mouvement | Maladies neurodégénératives | Maladie du motoneurone | Spasticité musculaire | Trouble pédiatrique | Paraplégie spastique héréditaireÉtats-Unis
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IRCCS Eugenio MedeaComplétéParalysie cérébrale | Lésion cérébrale acquise | Paraplégie spastique héréditaireItalie
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University of South FloridaUniversity of Miami; National Institutes of Health (NIH); University of KansasComplétéLa sclérose latérale amyotrophique | Sclérose latérale primitive | Atrophie musculaire progressive | Paraplégie spastique héréditaire
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Jakub AntczakComplétéAdrénomyéloneuropathie | Paraplégie spastique héréditairePologne
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Motric BioRecrutementAccident vasculaire cérébral | Sclérose en plaques | Paralysie cérébrale | Blessures à la moelle épinière | Dystonie | Spasticité musculaire | Paraplégie spastique héréditaire | Hypertonie musculaireÉtats-Unis
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National...RecrutementLa sclérose latérale amyotrophique | Sclérose latérale primitive | Démence frontotemporale | Atrophie musculaire progressive | Paraplégie spastique héréditaireÉtats-Unis, Afrique du Sud
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); St. Jude... et autres collaborateursInscription sur invitationLa sclérose latérale amyotrophique | Sclérose latérale primitive | Démence frontotemporale | Atrophie musculaire progressive | Paraplégie spastique héréditaire | Protéinopathie multisystémiqueÉtats-Unis, Afrique du Sud, Allemagne
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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Centre Hospitalier Régional de la CitadelleSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Cure CMDRecrutementDystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditionsÉtats-Unis