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Essais cliniques sur Lactate Dehydrogenase A Deficiency
283 résultats au total
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Rigshospitalet, DenmarkInconnueMétabolisme des glucides, erreurs innées | Métabolisme, erreurs innées | Métabolisme des lipides, erreurs innées | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène de type V | Déficit VLCAD | Maladie de stockage du glycogène de type III | Déficit en phosphoglycérate... et d'autres conditionsDanemark
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Oregon Health and Science UniversityComplétéDéficit en protéines trifonctionnelles | Déficit en carnitine palmitoyltransférase 2 | Déficit en acyl-coa déshydrogénase à très longue chaîne | Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne
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Oregon Health and Science UniversityComplétéVolontaires normaux | Déficit en protéines trifonctionnelles | Déficit en acyl-coa déshydrogénase à très longue chaîne | Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Déficit en acyl-coa déshydrogénase à chaîne moyenne | Déficit en carnitine palmitoyltransférase II, myopathiqueÉtats-Unis
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Rigshospitalet, DenmarkGroupe Hospitalier Pitie-SalpetriereComplétéDéficit en carnitine palmitoyltransférase II | Déficit en acyl coa déshydrogénase à très longue chaîneDanemark
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Oregon Health and Science UniversityComplétéDéficit en protéines trifonctionnelles | Déficit en acyl coa déshydrogénase à très longue chaîne | Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Déficit en carnitine palmitoyltransférase 2États-Unis
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Horizon Pharma USA, Inc.ComplétéDéficit en aldéhyde déshydrogénase-2 (ALDH2)États-Unis
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Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghComplétéDéficit en acylCoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficit en carnitine palmitoyltransférase 2 (CPT2) | Déficit mitochondrial en protéine trifonctionnelle (TFP) | Déficit en 3 hydroxyacylCoA déshydrogénase (LCHAD) à longue chaîneÉtats-Unis
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Ultragenyx Pharmaceutical IncComplétéDéficit en carnitine palmitoyltransférase (CPT I ou CPT II) | Déficit en acyl-CoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficit en 3-hydroxy-acyl-CoA déshydrogénase (LCHAD) à longue chaîne | Déficit en protéine trifonctionnelle (TFP) | Déficit en carnitine-acylcarnitine translocase...États-Unis, Royaume-Uni
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West Kazakhstan Medical UniversityRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Déficit en biotinidase | Citrullinémie | Acidémie glutarique de type II | Acidurie argininosuccinique | Maladie urinaire du sirop d'érable | Carence primaire en carnitine | Homocystinurie | Déficit en carnitine palmitoyltransférase II | Déficit en arginase | Déficit... et d'autres conditionsKazakhstan
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Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursActif, ne recrute pasDéficit en succinique semialdéhyde déshydrogénaseÉtats-Unis, Royaume-Uni, Allemagne, Espagne
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRecrutementDéficit en complexe pyruvate déshydrogénase | Déficit en Pyruvate Déshydrogénase E1 Alpha | Déficit en pyruvate déshydrogénase E1-bêta | Déficit en pyruvate déshydrogénase E2 | Déficit en pyruvate déshydrogénase phosphataseRoyaume-Uni
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University of PittsburghHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandComplétéDéficit en acyl-CoA déshydrogénase (MCAD) à chaîne moyenneÉtats-Unis
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Ultragenyx Pharmaceutical IncComplétéTroubles d'oxydation des acides gras à longue chaîne (LC-FAOD) | Déficit en acyl-CoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficit en protéine trifonctionnelle (TFP) | Déficit en carnitine palmitoyltransférase (CPT II) | Déficit en 3-hydroxy-acyl-CoA déshydrogénase (LCHAD) à longue...États-Unis, Royaume-Uni
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Ain Shams UniversityInconnueDéficit en glucose-6-phosphate déshydrogénaseEgypte
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University of Mississippi, OxfordComplétéPaludisme | Déficit en glucose 6 phosphate déshydrogénaseÉtats-Unis
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PATHUniversity of Oxford; Mahidol UniversityComplétéDéficit en glucose-6 phosphate déshydrogénaseThaïlande
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PATHEijkman Institute for Molecular BiologyComplétéDéficit en glucose-6-phosphate déshydrogénaseIndonésie
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Sarah SaxenaCHU de CharleroiComplétéAugmentation du lactate sanguin | Carence en thiamineBelgique
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Origin BiosciencesComplétéDéficit en cofacteur de molybdène (MoCD) | Trouble récessif autosomique rare | Déficit d'activité des enzymes dépendantes du molybdène (sulfite oxydase [SOX], xanthine déshydrogénase et aldéhyde oxydase)États-Unis
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National Institute of Neurological Disorders and...ComplétéSémialdéhyde succinique | Déficit en déshydrogénase | MaladiesÉtats-Unis
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Southern Medical University, ChinaInconnue
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncPlus disponibleSyndrome de Barth | Déficit mitochondrial en protéines trifonctionnelles | Déficit en acylCoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficits en carnitine palmitoyltransférase (CPT1, CPT2) | Déficit en hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Troubles du stockage du glycogène | Maladie par déficit en pyruvate carboxylase et d'autres conditionsÉtats-Unis
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First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityRecrutementAccident vasculaire cérébral | Déficit en G6PDChine
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National Institute of Neurological Disorders and...ComplétéSaisies | Maladie métaboliqueÉtats-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementCarence nutritionnelle (carence en xanth) due à un type particulier d'aliment
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University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...RecrutementDéficit en complexe pyruvate déshydrogénaseÉtats-Unis
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University of California, San FranciscoComplétéTroubles liés à l'alcool | Rinçage | Déficit en aldéhyde déshydrogénaseÉtats-Unis
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Newcastle UniversityBill and Melinda Gates Foundation; Institute of Nutrition of Central America... et autres collaborateursInconnueCarence en vitamine A | Toxicité de la vitamine A | Hypervitaminose AGuatemala, Royaume-Uni
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Kansas State UniversityNational Institute for Medical Research, Tanzania; United States Department... et autres collaborateursComplétéAnémie, carence en fer | Carence, Vitamine A
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Haukeland University HospitalComplétéCarence Vitamines
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University of OxfordComplétéEn bonne santé | G6PD normale | G6PD déficientThaïlande
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Boston UniversityComplétéCarence en vitamine D | Carence en vitamine E | Hypovitaminose AÉtats-Unis
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Jerry Vockley, MD, PhDAcer Therapeutics Inc.RecrutementDéficit en acyl-coa déshydrogénase à chaîne moyenneÉtats-Unis
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SourseCitruslabsActif, ne recrute pasAmbiance | Réserve d'énergie; Carence | Carence en vitamine B12États-Unis
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Malaysia Palm Oil BoardUniversity of MalayaInconnueCarence en vitamine A chez les enfantsMalaisie
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University of ThessalyPas encore de recrutement
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PATHFundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira DouradoComplété
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Columbia UniversityNew York Blood CenterComplété
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University of ThessalyComplété
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Atatürk UniversityComplétéGravité de la maladie | La maladie de Behcet | Albumine | Lactate déshydrogénaseTurquie
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The University of The West IndiesInternational Atomic Energy AgencyComplétéCarence nutritionnelle due à un type d'aliment particulierJamaïque
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University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)ComplétéCarence en vitamine A | Toxicité de la vitamine AÉtats-Unis
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Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncRecrutementDéficit en complexe pyruvate déshydrogénaseÉtats-Unis
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursActif, ne recrute pasDéficit en complexe pyruvate déshydrogénaseÉtats-Unis
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Fondazione TelethonComplétéDéficit en complexe pyruvate déshydrogénaseItalie
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PATHFred Hutchinson Cancer CenterComplété
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PATHComplété
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Baebies, Inc.ComplétéDéficit en G6PD | G6PDÉtats-Unis
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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University of Mississippi, OxfordUniversity of Colorado, Denver; Southern Research InstituteInconnueDéficit en G6PDÉtats-Unis