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Essais cliniques sur Leucodystrophie métachromatique infantile tardive
55 résultats au total
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ShireRésiliéLeucodystrophie métachromatique infantile tardiveDanemark
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ShireComplétéLeucodystrophie métachromatique infantile tardiveDanemark
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEuropean Leukodystrophy AssociationComplétéLeucodystrophie métachromatique infantile tardiveFrance
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ShireComplétéLeucodystrophie métachromatique (MLD)Australie, Danemark, Japon, France, Allemagne
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ShireTakeda Development Center Americas, Inc.Actif, ne recrute pasLeucodystrophie métachromatique (MLD)Danemark, Allemagne, Japon, Australie, France, Brésil, Tchéquie
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Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteInconnue
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TakedaRetiréLeucodystrophie métachromatique (MLD)Espagne
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ShireTakeda Development Center Americas, Inc.Actif, ne recrute pasLeucodystrophie métachromatique (MLD)États-Unis, Canada, Belgique, Israël, Pays-Bas, Royaume-Uni, Allemagne, Espagne, Japon, Brésil, Argentine, France, Grèce, Italie
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ShireComplétéLeucodystrophie métachromatique (MLD)Danemark
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ShireRésiliéMaladies métaboliques | Maladies du cerveau | Maladies du système nerveux central | Maladies du système nerveux | Maladies démyélinisantes | Maladies génétiques, innées | Métabolisme, erreurs innées | Maladies de surcharge lysosomale | Troubles du métabolisme lipidique | Sphingolipidoses | Maladies héréditaires... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Danemark, France, Argentine, Belgique, Brésil, Canada, Allemagne, Japon, Turquie
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The Cooper Health SystemComplétéLeucodystrophie métachromatiqueÉtats-Unis
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityPlus disponibleLeucodystrophie métachromatiqueÉtats-Unis
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National Organization for Rare DisordersFood and Drug Administration (FDA)Actif, ne recrute pasLeucodystrophie métachromatiqueÉtats-Unis
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University of PittsburghActif, ne recrute pasLeucodystrophie métachromatiqueÉtats-Unis
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; European Leukodystrophy AssociationActif, ne recrute pasLeucodystrophie métachromatiqueFrance
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Orchard TherapeuticsOspedale San RaffaeleActif, ne recrute pasMaladies de surcharge lysosomale | Leucodystrophie métachromatiqueItalie
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisShire; Zymenex A/S; European Leukodystrophy AssociationComplétéLeucodystrophie métachromatiqueFrance
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Orchard TherapeuticsOspedale San RaffaeleActif, ne recrute pasMaladie de surcharge lysosomale | Leucodystrophie métachromatiqueItalie
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Orchard TherapeuticsOspedale San RaffaeleActif, ne recrute pasMaladie de surcharge lysosomale | Leucodystrophie métachromatiqueItalie
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CENTOGENE GmbH RostockRetiréFaiblesse musculaire | Neuropathie périphériqueEgypte, Allemagne, Inde, Sri Lanka
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityPlus disponibleLeucodystrophie métachromatiqueÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMucopolysaccharidose | Syndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Maladie de Krabbe | Adrénoleucodystrophie (ALD) | Syndrome de chasseur | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Maroteaux-LamyÉtats-Unis
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Bellicum PharmaceuticalsPlus disponibleSyndrome de Hurler | Erreurs innées du métabolisme | Leucodystrophie métachromatique | Trouble métabolique héréditaire | Trouble de stockage lysosomalÉtats-Unis
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Zymenex A/SComplétéLeucodystrophie infantile à cellules globoïdesÉtats-Unis
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Shenzhen Second People's HospitalGuangzhou Women and Children's Medical Center; Shenzhen UniversityRecrutementAdrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatiqueChine
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementSyndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Leucodystrophie métachromatique | Alpha-Mannosidose | Syndrome de chasseur | Troubles de la mucopolysaccharidose | Syndrome de Maroteaux-Lamy | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Troubles métaboliques des glycoprotéines | Leucodystrophies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityRésiliéMaladie de Niemann-Pick | Alpha-mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Hurler-Scheie | Syndrome de Hurler (MPS I) | Syndrome de Hunter (MPS II) | Syndrome de Sanfilippo (MPS III) | Maladie de Krabbe (leucodystrophie globoïde) | Adrénoleucodystrophie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutementAdrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Leucodystrophie métachromatique | Leucoencéphalopathie de l'adulte avec sphéroïdes axonaux et glie pigmentéeFrance
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMaladie de Niemann-Pick | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | GM1 Gangliosidose | Fucosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Gaucher | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de SandhoffÉtats-Unis
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National Center for Research Resources (NCRR)University of California, Los AngelesComplétéThrombocytopénie | Erreurs innées du métabolisme | Leucodystrophie métachromatique | Anémie de Fanconi | Thalassémie majeure | Aplasie pure des globules rougesÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMaladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique | Syndrome de Sanfilippo | GM1 Gangliosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Maladie des cellules IÉtats-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEuropean Leukodystrophy AssociationRetiréMaladie de carence | Maladie de Canavan | Infantile | Aspartoacylase | Leucodystrophie, spongiforme
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Amicus TherapeuticsComplétéLipofuscinose neuronale céroïde variante du nourrisson tardifÉtats-Unis
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BioMarin PharmaceuticalActif, ne recrute pasLipofuscinose céroïde neuronale tardive infantile de type 2États-Unis
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Weill Medical College of Cornell UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National... et autres collaborateursComplétéMaladie des lattes | Lipofuscinose céroïde neuronale infantile tardiveÉtats-Unis
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Weill Medical College of Cornell UniversityRésiliéMaladie des lattes | Lipofuscinose céroïde neuronale infantile tardiveÉtats-Unis
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Fairview University Medical CenterInconnueMucopolysaccharidose I | Maladie de Niemann-Pick | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique | Complications pulmonaires | Fucosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Gaucher | Mannosidose | I Maladie cellulaireÉtats-Unis
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Weill Medical College of Cornell UniversityNathan's Battle FoundationComplétéMaladie des lattes | Lipofuscinose céroïde neuronale infantile tardiveÉtats-Unis
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Weill Medical College of Cornell UniversityNational Institutes of Health (NIH)ComplétéMaladie des lattes | Lipofuscinose céroïde neuronale tardive infantileÉtats-Unis
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Weill Medical College of Cornell UniversityComplétéMaladie des lattes | Lipofuscinose céroïde neuronale infantile tardiveÉtats-Unis
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REGENXBIO Inc.RetiréLipofuscinose céroïde neuronale infantile tardive de type 2 (CLN2)
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BioMarin PharmaceuticalComplétéMaladie des lattes | Maladie CLN2 | Lipofuscinose céroïde neuronale tardive infantile de type 2 | Maladie de Jansky-BielschowskyÉtats-Unis, Italie, Allemagne, Royaume-Uni
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BioMarin PharmaceuticalComplétéMaladie des lattes | Maladie CLN2 | Lipofuscinose céroïde neuronale tardive infantile de type 2 | Maladie de Jansky-Bielschowsky | Trouble CLN2États-Unis, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
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BioMarin PharmaceuticalComplétéMaladie des lattes | Maladie CLN2 | Lipofuscinose céroïde neuronale tardive infantile de type 2 | Maladie de Jansky-Bielschowsky | Trouble CLN2États-Unis, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
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Laylay Mohammed Khalleefah AlhibshiComplétéTaux de grossesse | Épaisseur de l'endomètreEgypte
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Weill Medical College of Cornell UniversityNathan's Battle FoundationComplétéMaladie des lattes | Lipfuscinose céroïde neuronale tardive infantile
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationMucopolysaccharidose II | Maladie de Fabry | Maladie de Niemann-Pick, type C | Mucopolysaccharidose VI | Déficit en lipase acide lysosomale | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Gaucher | Xanthomatose cérébrotendineuse | Mucopolysaccharidose IV A | GM1 Gangliosidose | Mucopolysaccharidose VII | Déficit... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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New York Medical CollegeComplétéMucopolysaccharidose I | Syndrome myélodysplasique | Leucémie lymphoïde aiguë | Leucémie myéloïde aiguë | Maladie de Niemann-Pick | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | Anémie Diamond-Blackfan | Anémie aplasique sévère | F... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... et autres collaborateursRecrutementMucopolysaccharidoses | Leucoencéphalopathies | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance blanche et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolRecrutementMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | Début juvénile de la maladie de Pompe | Maladie de Pompe à apparition infantileAllemagne