Essais cliniques sur Déficit en acyl-CoA oxydase peroxysomale
100 résultats au total
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Rigshospitalet, DenmarkGroupe Hospitalier Pitie-SalpetriereComplétéDéficit en carnitine palmitoyltransférase II | Déficit en acyl coa déshydrogénase à très longue chaîneDanemark
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Oregon Health and Science UniversityComplétéDéficit en protéines trifonctionnelles | Déficit en carnitine palmitoyltransférase 2 | Déficit en acyl-coa déshydrogénase à très longue chaîne | Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne
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McGill University Health Centre/Research Institute...RecrutementTrouble de la biogenèse des peroxysomes | Trouble du spectre de Zellweger | RCDP - Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique | Déficit en protéines D-bifonctionnelles | Déficit en alpha-méthylacyl-coa racémase | Déficit en acyl-CoA oxydase peroxysomale | Déficit en acyl-CoA oxydase 2 peroxysomale | Mutation du gène du membre 3 de la sous-famille de la cassette de liaison ATP et d'autres conditionsCanada
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Oregon Health and Science UniversityComplétéVolontaires normaux | Déficit en protéines trifonctionnelles | Déficit en acyl-coa déshydrogénase à très longue chaîne | Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Déficit en acyl-coa déshydrogénase à chaîne moyenne | Déficit en carnitine palmitoyltransférase II, myopathiqueÉtats-Unis
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Ultragenyx Pharmaceutical IncComplétéDéficit en carnitine palmitoyltransférase (CPT I ou CPT II) | Déficit en acyl-CoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficit en 3-hydroxy-acyl-CoA déshydrogénase (LCHAD) à longue chaîne | Déficit en protéine trifonctionnelle (TFP) | Déficit en carnitine-acylcarnitine translocase...États-Unis, Royaume-Uni
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Oregon Health and Science UniversityComplétéDéficit en protéines trifonctionnelles | Déficit en acyl coa déshydrogénase à très longue chaîne | Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Déficit en carnitine palmitoyltransférase 2États-Unis
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University of PittsburghHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandComplétéDéficit en acyl-CoA déshydrogénase (MCAD) à chaîne moyenneÉtats-Unis
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Ultragenyx Pharmaceutical IncComplétéTroubles d'oxydation des acides gras à longue chaîne (LC-FAOD) | Déficit en acyl-CoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficit en protéine trifonctionnelle (TFP) | Déficit en carnitine palmitoyltransférase (CPT II) | Déficit en 3-hydroxy-acyl-CoA déshydrogénase (LCHAD) à longue...États-Unis, Royaume-Uni
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University Hospital, GhentPas encore de recrutementDéficit en acyl CoA déshydrogénase à chaîne moyenneBelgique
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West Kazakhstan Medical UniversityRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Déficit en biotinidase | Citrullinémie | Acidémie glutarique de type II | Acidurie argininosuccinique | Maladie urinaire du sirop d'érable | Carence primaire en carnitine | Homocystinurie | Déficit en carnitine palmitoyltransférase II | Déficit en arginase | Déficit... et d'autres conditionsKazakhstan
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Jerry Vockley, MD, PhDAcer Therapeutics Inc.RecrutementDéficit en acyl-coa déshydrogénase à chaîne moyenneÉtats-Unis
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University of CopenhagenSection of Molecular Physiology, Department of Nutrition, Exercise and Sports... et autres collaborateursRecrutementDéficit en acyl-coa déshydrogénase à chaîne moyenneDanemark
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Jerry Vockley, MD, PhDZevra TherapeuticsRecrutementDéficit en acyl-coa déshydrogénase à chaîne moyenneÉtats-Unis
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Rigshospitalet, DenmarkInconnueMétabolisme des glucides, erreurs innées | Métabolisme, erreurs innées | Métabolisme des lipides, erreurs innées | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène de type V | Déficit VLCAD | Maladie de stockage du glycogène de type III | Déficit en phosphoglycérate... et d'autres conditionsDanemark
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncRecrutementDéficit en acyl-coa déshydrogénase à chaîne moyenneÉtats-Unis
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GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la RechercheRecrutementACL - Déficience du Ligament Croisé AntérieurFrance
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Steadman Philippon Research InstituteÖssur EhfRetiréLCA | Blessure au LCA | ACL - Rupture du ligament croisé antérieur | ACL - Déficience du Ligament Croisé AntérieurÉtats-Unis
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Chang Gung Memorial HospitalInconnueBlessure au LCA | ACL - Rupture du ligament croisé antérieur | ACL - Déficience du Ligament Croisé AntérieurTaïwan
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OrthoCarolina Research Institute, Inc.Inscription sur invitationBlessure au LCA | Déchirure du LCA | ACL - Déficience du Ligament Croisé AntérieurÉtats-Unis
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University Hospital, CaenInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceInconnueDéchirure du LCA | ACL - Déficience du Ligament Croisé AntérieurFrance
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GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la RechercheRecrutementACL - Déficience du Ligament Croisé AntérieurFrance
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncPlus disponibleSyndrome de Barth | Déficit mitochondrial en protéines trifonctionnelles | Déficit en acylCoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficits en carnitine palmitoyltransférase (CPT1, CPT2) | Déficit en hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Troubles du stockage du glycogène | Maladie par déficit en pyruvate carboxylase et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University Hospital, CaenINSERM U1075 COMETE, UNICAEN, Caen FranceComplétéFaiblesse musculaire | ACL - Déficience du Ligament Croisé AntérieurFrance
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Mostafa Hassanein, MscComplétéBlessure au LCA | Difformité du genou | ACL - Déficience du Ligament Croisé Antérieur | Déformation en varus du tibia (trouble)Egypte
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Origin BiosciencesComplétéDéficit en cofacteur de molybdène (MoCD) | Trouble récessif autosomique rare | Déficit d'activité des enzymes dépendantes du molybdène (sulfite oxydase [SOX], xanthine déshydrogénase et aldéhyde oxydase)États-Unis
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MedicureRecrutementDéficit en pyridox(am)ine 5'-phosphate oxydaseÉtats-Unis, Australie
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementSyndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Leucodystrophie métachromatique | Alpha-Mannosidose | Syndrome de chasseur | Troubles de la mucopolysaccharidose | Syndrome de Maroteaux-Lamy | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Troubles métaboliques des glycoprotéines | Leucodystrophies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Origin BiosciencesComplétéDéficit en cofacteur de molybdène | Déficit isolé en sulfite oxydaseEspagne, Israël, États-Unis, Royaume-Uni, Canada, Pays-Bas, Allemagne, Arabie Saoudite, Tunisie, Japon, Italie, Malaisie, Pologne, Turquie
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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University of Alabama at BirminghamPas encore de recrutementGenou déficient du LCA
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Nottingham University Hospitals NHS TrustNorthern Care Alliance NHS Foundation Trust; Barts & The London NHS Trust; University... et autres collaborateursPas encore de recrutementParesthésie | Symptômes neurologiques | Carence en vitamine B12 | Abus d'oxyde nitreux | Dégénérescence subaiguë combinée du cordon
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Federico II UniversityComplétéCarence en vitamine D | La composition corporelle | Hidrosadénite | Diète méditerranéenne | N-oxyde de triméthylamine (TMAO)
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Beyond Air Inc.RésiliéCOVID-19 [feminine] | Pneumonie virale | SRAS-CoV-2 | Infection par corona virus | L'oxyde nitrique | Maladie respiratoire | Oxyde nitrique inhaléÉtats-Unis
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Western University, CanadaCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Inscription sur invitationReconstruction du LCA | Arthrose (OA) du genou | LAISSERCanada, Royaume-Uni
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University Hospital, MotolWashington University School of MedicineRecrutementDéficit en mévalonate kinaseTchéquie
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Beyond Air Inc.ComplétéPneumonie virale | Covid19 | Infection par le SRAS-CoV | L'oxyde nitrique | Maladie respiratoire | Pneumonie virale | Oxyde nitrique inhaléIsraël
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Saglik Bilimleri UniversitesiInconnueTroubles de la croissance | Allergie au lait de vache | Comportement alimentaire | Carence en nutrimentsTurquie
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Novartis PharmaceuticalsComplétéDéficit en mévalonate kinaseEspagne
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Medical University of South CarolinaNational Cancer Institute (NCI)RecrutementCancer de la tête et du cou | Perturbation de l'image corporelle | L'image corporelle | Déficience psychosociale | Survie | Problème de santé mentaleÉtats-Unis
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Parc de Salut MarUniversitat Pompeu FabraComplétéCarence en zinc | Infection au Sars-CoV-2Espagne
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Charite University, Berlin, GermanyPas encore de recrutementReconstruction du LCA | Arthrose (OA) du genouAllemagne
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Michigan Technological UniversityRetiréSyndrome d'hyper-IgD | Déficit en mévalonate kinaseÉtats-Unis, Pays-Bas
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ANRS, Emerging Infectious DiseasesBristol-Myers SquibbComplété
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... et autres collaborateursRecrutementMucopolysaccharidoses | Leucoencéphalopathies | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance blanche et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Oregon Health and Science UniversityRésiliéMaladies du système immunitaire | Métabolisme des lipides, erreurs innées | Acidurie mévalonique | Déficit en mévalonate kinase | Syndromes de fièvre périodique, héréditairesÉtats-Unis
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Royal Centre for Defence MedicineLiverpool John Moores University; Leeds Beckett UniversityInconnueCovid19 | Carence en vitamine D | Infection par le SRAS-CoV | Infection aiguë des voies respiratoiresRoyaume-Uni
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.ComplétéMucopolysaccharidoses | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Prof. Dr. Jörg LeuppiComplétéCovid19 | Carence en vitamine D | Infection par corona virus | SDRA | Infection par le SRAS-CoV | CoronavirusSuisse
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Universidad de ExtremaduraComplétéDouleurs chroniques (dos/cou)Espagne