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Essais cliniques sur Polyarthrite rhumatoïde (PR)

11329 résultats au total

AbbVie

Complété

Une étude avec l'upadacitinib (ABT-494) chez des sujets de Chine et de pays sélectionnés atteints de polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active qui ont eu une réponse inadéquate aux médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie synthétiques conventionnels (csDMARDs)

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

Brésil, Chine, Corée, République de
SinoMab BioScience Ltd

Recrutement

Une étude évaluant l'efficacité et l'innocuité du SM03 chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active recevant du MTX

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

Chine
Veena Ranganath, MD, MS

Recrutement

Utilisation d'Acthar dans les poussées liées à la polyarthrite rhumatoïde (PR)

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

États-Unis
AbbVie

Actif, ne recrute pas

Une étude sur les comprimés oraux d'upadacitinib pour évaluer les schémas de traitement, l'atteinte des objectifs de traitement et le maintien de la réponse chez les participants adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère (UPHOLD)

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

Argentine, Australie, L'Autriche, Belgique, France, Allemagne, Grèce, Irlande, Israël, Italie, Koweit, Mexique, Fédération Russe, Arabie Saoudite, Espagne, Suisse, Taïwan, Emirats Arabes Unis, Uruguay
Astellas Pharma China, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'ASP015K chez les participants atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance au méthotrexate (MTX)

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

Chine, Corée, République de, Taïwan
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Complété

Une étude de l'équilibre des substances humaines et de la biotransformation du [14C]SHR0302

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

Chine
Faiq Gorial

Complété

Niclosamide avec étanercept dans la polyarthrite rhumatoïde

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

Irak
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.
Bristol-Myers Squibb

Inconnue

Étude de pharmacocinétique, d'innocuité et de tolérance d'une dose unique d'abatacept 125 mg administrée par voie sous-cutanée

Polyarthrite rhumatoïde (PR)
medac GmbH
PPD

Complété

Évaluation des performances du patient à l'aide du dispositif Metoject pour injection sous-cutanée chez un patient atteint de polyarthrite rhumatoïde (PR)

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

États-Unis
Antares Pharma Inc.

Complété

Utilisation humaine réelle du méthotrexate (MTX) administré par voie sous-cutanée via le dispositif auto-injecteur VIBEX™ MTX

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

États-Unis
Chugai Pharma Taiwan

Complété

Study of Tocilizumab in Combination With Methotrexate for Treatment of Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis Patients

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

Taïwan
Lawson Health Research Institute
Abbott

Complété

Optimisation du traitement par l'adalimumab (Humira)

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

Canada
Dainippon Sumitomo Pharma Europe LTd.

Résilié

Évaluation de l'innocuité, de la pharmacocinétique et de l'efficacité dans un traitement combiné avec le SMP-114

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

République tchèque, Allemagne, Pologne, Royaume-Uni, Hongrie, Pays-Bas
Sohag University

Recrutement

Expression des polymorphismes mononucléotidiques liés au gène IRAK1 rs1059703 chez un patient égyptien atteint de polyarthrite rhumatoïde

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

Egypte
Mariam Samir Farg

Pas encore de recrutement

Niveau de vitamine d et son association avec l'activité de la maladie chez les patients égyptiens atteints de polyarthrite rhumatoïde (Vitamind)

Polyarthrite rhumatoïde (PR)
Sequenom, Inc.
Laboratory Corporation of America

Recrutement

L'effet des soins guidés avec Vectra par rapport au traitement habituel chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

États-Unis
AbbVie

Actif, ne recrute pas

Une étude sur les comprimés oraux d'upadacitinib pour évaluer l'évolution des symptômes de la maladie chez des participants canadiens adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère (CLOSEUP)

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

Canada
AbbVie

Complété

Une étude observationnelle pour évaluer l'impact du niveau de CRP sur l'efficacité réelle de l'upadacitinib en monothérapie ou en association avec le MTX chez des participants adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde (UPWARDS)

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

Allemagne
Amgen

Résilié

Innocuité et efficacité de l'efavaleukine alpha chez les sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde active

Polyarthrite rhumatoïde PR

États-Unis, Pologne, Allemagne, Bulgarie, Espagne
AbbVie

Complété

Une étude pour étudier l'innocuité et l'efficacité de l'ABBV-105 seul ou en association avec l'upadacitinib (combinaison ABBV-599) chez les participants atteints de polyarthrite rhumatoïde active

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

États-Unis, Belgique, Canada, Tchéquie, Hongrie, Pologne, Porto Rico, Espagne, Royaume-Uni
Dr. Larry W. Moreland
Bristol-Myers Squibb; Genentech, Inc.

Résilié

Études mécanistiques de la fonction des cellules B et T chez des patients atteints de PR traités par des antagonistes du TNF, du tocilizumab ou de l'abatacept (MAZERATI)

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

États-Unis
Astellas Pharma Inc

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'ASP5094 chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde sous méthotrexate

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

Japon
AB Science

Résilié

Masitinib dans la polyarthrite rhumatoïde active réfractaire

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

Tchéquie
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.
Bristol-Myers Squibb

Inconnue

Une étude de phase 3 sur l'abatacept chez des patients chinois atteints de polyarthrite rhumatoïde active et de réponse inadéquate au méthotrexate

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

Chine
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude de réponse inadéquate au méthotrexate

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

Italie, Corée, République de, Mexique, Taïwan, États-Unis, Chili, France, Pologne, Royaume-Uni, Argentine, Belgique, Irlande, Allemagne, Pays-Bas, Canada, Inde, Fédération Russe, Turquie, Australie, Afrique du Sud, Brésil, Hongrie, P... et plus
Bristol-Myers Squibb

Complété

Phase IIIB Subcutaneous Abatacept Monotherapy Study

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

États-Unis, Australie, Mexique, Afrique du Sud
Antares Pharma Inc.

Complété

Comparaison du méthotrexate (MTX) et du dispositif VIBEX™ MTX

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

États-Unis
Astellas Pharma Inc

Recrutement

Japon Surveillance post-commercialisation du peficitinib pour évaluer l'innocuité et l'efficacité chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

Japon
AbbVie

Résilié

Étude pour évaluer les événements indésirables et les changements dans l'activité de la maladie chez les participants âgés de 18 à 75 ans traités par des injections sous-cutanées (SC) d'ABBV-154 pour la polyarthrite rhumatoïde (PR) modérément à sévèrement active

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

États-Unis, Australie, Canada, Tchéquie, Allemagne, Grèce, Hongrie, Israël, Italie, Japon, Corée, République de, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Pologne, Porto Rico, Fédération Russe, Slovaquie, Espagne, Taïwan, Turquie, Ukraine
AbbVie

Complété

Une étude de phase 3 pour comparer l'upadacitinib à l'abatacept chez des sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde recevant une dose stable de médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie de synthèse conventionnels (csDMARD) qui ont une réponse inadéquate ou une intolérance aux DMARD biologiques

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

États-Unis, Argentine, Australie, Belgique, Brésil, Bulgarie, Canada, Tchéquie, Allemagne, Grèce, Hongrie, Irlande, Israël, Italie, Corée, République de, Lettonie, Mexique, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Pologne, Le Portugal, Porto Rico, Rouman... et plus
AbbVie

Résilié

Une étude chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde ayant terminé une étude précédente avec ABBV-105 administré seul ou en association avec l'upadacitinib

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

Belgique, Canada, Tchéquie, Hongrie, Pologne, Espagne, Royaume-Uni
Astellas Pharma Korea, Inc.

Complété

Une étude comparant des produits biologiques + méthotrexate avec des produits biologiques + tacrolimus chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR)

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

Corée, République de
AbbVie

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'ABBV-3373 chez les participants atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) modérée à sévère

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

États-Unis, Allemagne, Hongrie, Israël, Pays-Bas, Pologne, Porto Rico
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de l'ASP5094 après plusieurs doses intraveineuses chez des sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde sous méthotrexate

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

États-Unis, Pologne
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Safety and Efficacy of MK-8457 and Methotrexate (MTX) in Participants With Active Rheumatoid Arthritis Despite MTX Therapy (P08683, MK-8457-008)

Polyarthrite rhumatoïde (PR)
Pfizer

Résilié

Formation d'anticorps et prédiction ultérieure de la réponse clinique chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde traités avec quatre agents bloquants du TNF

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

Danemark
Hutchison Medipharma Limited

Complété

Une étude de l'innocuité, de la tolérabilité et de la pharmacocinétique du HMPL-523

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

Australie
Zhang, Xiao, M.D.
Xijing Hospital; Tianjin Medical University General Hospital; Central South...

Inconnue

Infliximab et DMARD classiques chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (INNOVATION)

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

Chine
Osservatorio Epidemiologico GISEA

Inconnue

Évaluation des effets du traitement par l'inhibiteur de l'IL-6R sur la réponse clinique et les biomarqueurs chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) ne répondant pas aux DMARD et/ou à un premier agent biologique.

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

Italie
Bristol-Myers Squibb

Complété

Méthotrexate - Sous-étude sur les dispositifs à réponse inadéquate (MTX-IR)

Polyarthrite rhumatoïde (PR)
Minia University

Inscription sur invitation

Étude Pentacam de la cornée chez les patients atteints de PR

PR - Polyarthrite rhumatoïde

Egypte
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Complété

Pour évaluer Sarilumab - SAR153191 (REGN88) - Dispositif d'auto-injection chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (SARIL-RA-EASY)

AR

États-Unis, Chili, Mexique, Pologne, Fédération Russe, Afrique du Sud
Biocad

Complété

Le BCD-089 (aIL6R) chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active (AURORA)

PR séropositive

Fédération Russe, Biélorussie
Zagazig University

Complété

IL-17 sérique en corrélation avec les modifications inflammatoires de l'arthrose et de la polyarthrite rhumatoïde

Polyarthrite rhumatoïde (PR) et arthrose (OA)

Egypte
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Autoimmunity Centers of Excellence

Résilié

Stratégie pour prévenir l'apparition de la polyarthrite rhumatoïde cliniquement apparente (StopRA)

Participants en bonne santé | Prévention de la polyarthrite rhumatoïde (PR)

États-Unis
AbbVie

Recrutement

Étude pour évaluer la fréquence des infections graves dans la pratique clinique au Japon chez les participants adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde recevant des comprimés oraux de RINVOQ

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

Japon
Dalia Salah Saif

Inconnue

Évaluation du rôle des injections intra-articulaires de plasma riche en plaquettes (PRP) chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde.

PR - Polyarthrite rhumatoïde

Egypte
AbbVie

Retiré

Changes in Ultrasonographic Assessment of Inflammation Upon Initiation of Adalimumab Combination Therapy in Chinese Rheumatoid Arthritis (RA) Patients With Inadequate Response to Methotrexate

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

Chine
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Complété

Efficacité d'une intervention d'éducation à l'autogestion dirigée par une infirmière dans la promotion des connaissances et des compétences en matière de sécurité des patients atteints d'arthrite traités par des produits biologiques (BIOSAFE)

Polyarthrite rhumatoïde (PR) | Spondyloarthrite (SpA)

France
Stryker Australia Pty Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude prospective, pré-commercialisation et multicentrique de la tige de hanche Insignia dans la PTH pour déterminer la survie des implants et les PROMS.

Arthrite (par exemple, maladie dégénérative des articulations (DJD), arthrose et polyarthrite rhumatoïde (PR))

Australie

Essais cliniques sur Polyarthrite rhumatoïde (PR)

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