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Essais cliniques sur SCN8A Encefalopathie
7 résultats au total
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Praxis Precision MedicinesRecrutementEncéphalopathie SCN2A | Encéphalopathie SCN8AÉtats-Unis, Espagne
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Neurocrine BiosciencesRecrutementSCN8A Syndrome d'encéphalopathie développementale et épileptiqueÉtats-Unis
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Neurocrine BiosciencesInscription sur invitationSCN8A Syndrome d'encéphalopathie développementale et épileptiqueÉtats-Unis
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Praxis Precision MedicinesComplété
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Praxis Precision MedicinesActif, ne recrute pas
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Cook Children's Health Care SystemPlus disponibleSyndrome de Dravet | Encéphalopathies épileptiques associées aux mutations de SCN1AÉtats-Unis
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRecrutementMutation du gène SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Syndrome de délétion | 16p11.2 Duplications | 1Q21.1 Suppression | 1Q21.1 Syndrome de microduplication (trouble) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutation du gène CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Déficience... et d'autres conditionsÉtats-Unis