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Essais cliniques sur Syndrome de craniosynostose de Shprintzen-Goldberg
6 résultats au total
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National Center for Research Resources (NCRR)Children's Hospital of PhiladelphiaInconnueAnomalies multiples | Syndrome de Di George | Anomalies chromosomiques | Malformations cardiaques conotroncales | Syndrome de ShprintzenÉtats-Unis
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ComplétéLe syndrome de Marfan | Syndrome de Turner | Syndrome d'Ehlers-Danlos | Syndrome de Loeys-Dietz | Syndrome de Shprintzen-Goldberg | Mutation génétique FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 ou MYH11 | Valve aortique bicuspide sans antécédent familial connu | Valve aortique bicuspide avec antécédents familiaux et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéCraniosténose | Syndrome de MuenkeÉtats-Unis
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Indiana UniversityRecrutementMaladie de la valve aortique | Le syndrome de Marfan | Valve aortique bicuspide | Anévrisme de l'aorte thoracique | Dissection aortique thoracique | Syndrome de Turner | Syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire | Anévrisme aortique thoracique familial et dissection aortique | Syndrome PHACE | Aortopathies | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Institute of Neurological Disorders and...Baylor College of MedicineComplétéSyndrome de Prader Willi | Syndrome de Di George | Syndrome de Williams | Syndrome d'Angelman | Syndrome de Smith-Magenis | Anomalies chromosomiques | Syndrome de ShprintzenÉtats-Unis
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutementTroubles du développement sexuel | Hyperplasie surrénale congénitale | Sclérose tubéreuse | Syndrome de Kalmann | Syndrome de Prader Willi | Neurofibromatose | Syndrome de Rett | Syndrome de délétion 22q11 | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Syndrome de Saethre-Chotzen et d'autres conditionsPays-Bas