Essais cliniques sur The Primary Aim of Our Study Was to Assess Whether Elevated Lactate Values During Labour Are Associa
6 résultats au total
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Aswan University HospitalComplétéLe but de l'étude était de dépister la prévalence des mouvements périodiques des membres chez les patients atteints d'insuffisance rénale chroniqueEgypte
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Alder Hey Children's NHS Foundation TrustComplétéCovid19 | Il s'agit d'une étude pilote qui vise à évaluer la validité et l'applicabilité des tests de flux latéral (LFA) pouvant être utilisés comme test au point de service pour le COVID-19Royaume-Uni
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University Of PerugiaInconnueL'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'efficacité et | Innocuité de la prophylaxie à l'héparine prolongée de 4 semaines par rapport à | Prophylaxie administrée pendant 8 ± 2 jours après la laparoscopie planifiée | Chirurgie du cancer colorectal. | Le bénéfice clinique sera évalué... et d'autres conditionsItalie
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Wuhan UniversityPeking University; PfizerInconnueL'évaluation principale est le changement par rapport à la ligne de base à la fin de l'étude pour les scores totaux du CDSS. | Les évaluations secondaires de l'efficacité comprennent : MADRS, les scores totaux et les sous-échelles du PANSS et le taux de répondeur ; Échelles CGI-S... et d'autres conditions
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Maladie de Moyamoya | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis