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Essais cliniques sur Tyrosinémies
20 résultats au total
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Vitaflo International, LtdComplétéAlcaptonurie | Tyrosinémies | Tyrosinémie, type I | Tyrosinémie, type II | Tyrosinémie, type IIIRoyaume-Uni
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metaX Institut fuer Diatetik GmbHGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust; Birmingham...Pas encore de recrutementAlcaptonurie | Homocystine; Trouble métabolique | Tyrosinémie, type I | Tyrosinémie, type II | Tyrosinémie, type III | MSUD (maladie urinaire du sirop d'érable)
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Yassin Abdelghaffar Charity Center for Liver Disease...Society of Friends of Liver Patients in the Arab World (SLPAW)RecrutementTyrosinémie héréditaire, type IEgypte
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelComplétéTyrosinémie héréditaire, type IAfrique du Sud
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Swedish Orphan BiovitrumComplétéTyrosinémie héréditaire, type IAllemagne, Royaume-Uni, France
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelComplétéTyrosinémie héréditaire, type IAfrique du Sud
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Swedish Orphan BiovitrumComplétéTyrosinémie héréditaire, type IBelgique, Danemark, France, Allemagne, Suède
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Swedish Orphan BiovitrumComplétéTyrosinémie héréditaire, type IBelgique, Danemark, France, Allemagne, L'Autriche, Tchéquie, Finlande, Hongrie, Irlande, Italie, Pays-Bas, Norvège, Pologne, Le Portugal, Espagne, Suède, Royaume-Uni
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelComplétéTyrosinémie héréditaire, type IAfrique du Sud
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University of WashingtonComplété
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National Center for Research Resources (NCRR)University of MichiganComplétéTyrosinémie, type I
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CENTOGENE GmbH RostockRetiréTroubles métaboliques | Tyrosinose | Tyrosinémie hépatorénale | Déficit en fumarylacétoacétase | Carence en FahAllemagne, Sri Lanka, Inde
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Swedish Orphan BiovitrumRecrutementTyrosinémie héréditaire, type IChine
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Vitaflo International, LtdRecrutementPhénylcétonuries | PCU | Maladie urinaire du sirop d'érable | Homocystinurie | Acidémie glutarique I | Tyrosinémie héréditaireRoyaume-Uni
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Sutphin DrugsInconnueTyrosinémie héréditaire, type IInde
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Nutricia UK LtdComplétéPCU | TyrosinémiesRoyaume-Uni
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Vitaflo International, LtdActif, ne recrute pas
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West Kazakhstan Medical UniversityRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Déficit en biotinidase | Citrullinémie | Acidémie glutarique de type II | Acidurie argininosuccinique | Maladie urinaire du sirop d'érable | Carence primaire en carnitine | Homocystinurie | Déficit en carnitine palmitoyltransférase II | Déficit en arginase | Déficit... et d'autres conditionsKazakhstan
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Centre Hospitalier Régional de la CitadelleSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis