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Essais cliniques sur Virus de la leucémie humaine à cellules T de type 1

627 résultats au total

Washington University School of Medicine
Merck Sharp & Dohme LLC

Retiré

Essai pour évaluer l'effet du raltégravir sur la charge provirale de HTLV-1

Infection de type 1 par le virus de la leucémie humaine à lymphocytes T
Universidade Metodista de Piracicaba
Universidade do Estado do Pará

Recrutement

Réadaptation chez les patients atteints du virus lymphotrope humain de type I

Myélopathie associée au virus T-lymphotrope humain de type 1

Brésil
MP Biomedicals, LLC
MP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd.

Complété

MP Diagnostics HTLV Blot 2.4 Étude clinique post-commercialisation

Infections à HTLV-I | Infections à HTLV-II | Virus T-lymphotrope humain 1 | Virus T-lymphotrope humain 2 | HTLV I Leucémie à cellules T associée Lymphome | HTLV I Myélopathies associées

États-Unis
MP Biomedicals, LLC
Vital Systems Inc.

Inconnue

Évaluation du MP Diagnostics HTLV Blot 2.4

Infections à HTLV-I | Infections à HTLV-II | Virus T-lymphotrope humain 1 | Virus T-lymphotrope humain 2 | HTLV I Leucémie à cellules T associée Lymphome | HTLV I Myélopathies associées

États-Unis
MP Biomedicals, LLC
MP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd.

Complété

Étude clinique post-commercialisation à double algorithme

Infections à HTLV-I | Infections à HTLV-II | Virus T-lymphotrope humain 1 | Virus T-lymphotrope humain 2 | HTLV I Leucémie à cellules T associée Lymphome | HTLV I Myélopathies associées

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Retiré

MK-8510 Monothérapie pour le traitement des participants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) naïfs d'antirétroviraux (MK-8510-002)

VIH-1 | Virus de l'immunodéficience de type 1, humain | Virus de l'immunodéficience humaine de type 1 | Virus de l'immunodéficience humaine 1
MacroGenics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... et autres collaborateurs

Actif, ne recrute pas

Une étude sur le MGD020 seul ou combiné avec le MGD014 chez des personnes atteintes du VIH-1 sous traitement antirétroviral

Infection par le virus de l'immunodéficience humaine I | Virus de l'immunodéficience de type 1, humain | Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

États-Unis
Janssen Sciences Ireland UC

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association à dose fixe (FDC) de darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (D/C/F/TAF) par rapport à un régime consistant en darunavir/cobicistat FDC avec emtricitabine/ténofovir disoproxil fumarate FDC dans le traitement- Sujets naïfs infectés par le VIH de type 1

Virus de l'immunodéficience de type 1, humain

États-Unis, France, Pologne, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Espagne, Canada, Fédération Russe, Porto Rico
QIAGEN Gaithersburg, Inc

Complété

Prélèvement et analyse d'échantillons respiratoires

Infections par le virus respiratoire syncytial | Grippe A | Rhinovirus | Grippe B | Panneau avancé QIAGEN ResPlex II | Infection due au virus parainfluenza humain 1 | Parainfluenza de type 2 | Parainfluenza de type 3 | Parainfluenza de type 4 | Métapneumovirus humain A/B | Virus/échovirus Coxsackie | Adénovirus... et d'autres conditions

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude de bioéquivalence de l'atazanavir et du cobicistat individuels par rapport à l'atazanavir en association à dose fixe avec le cobicistat (Atazanavir)

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Interactions médicamenteuses entre le voriconazole et l'atazanavir co-administré sous forme d'atazanavir/ritonavir chez des participants en bonne santé

Infections à VIH | Virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)

États-Unis, Pays-Bas
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

TMC278-TiDP6-C209 : un essai clinique chez des patients VIH-1 naïfs de traitement comparant le TMC278 à l'éfavirenz en association avec le ténofovir + l'emtricitabine.

Infections à VIH | VIH-1 | Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

États-Unis, Australie, France, Royaume-Uni, Taïwan, Espagne, Argentine, Le Portugal, Roumanie, Afrique du Sud, Canada, Danemark, Suède, Pays-Bas, Brésil, Porto Rico, L'Autriche, Fédération Russe, Thaïlande, Mexique
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Complété

Une sous-étude sur le cabotégravir (CAB) et la rilpivirine (RPV) chez des participants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)

Allemagne, Espagne, États-Unis, Italie, Canada, Argentine, Suède
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Complété

Étude pour évaluer les effets des injections de cabotégravir (CAB) et de rilpivirine (RPV) à longue durée d'action (LA) après administration sous-cutanée (SC) par rapport à l'administration intramusculaire (IM) chez des participants adultes vivant avec le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) Infection dans l'étude FLAIR

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)

États-Unis, Espagne, Canada, Royaume-Uni, Afrique du Sud, Japon
ModernaTX, Inc.

Actif, ne recrute pas

Innocuité et immunogénicité de l'ARNm-1653, un vaccin combiné contre le métapneumovirus humain (hMPV) et le virus parainfluenza de type 3 (PIV3), chez des adultes en bonne santé et des enfants de 12 à 59 mois présentant des preuves sérologiques d'une exposition antérieure

Infection à métapneumovirus humain et parainfluenza humaine

États-Unis
Janssen Pharmaceutica

Retiré

Une étude sur l'innocuité et l'efficacité du chlorhydrate de rilpivirine (Edurant) chez des patients philippins adultes atteints d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type I

Infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)
University of Medicine and Dentistry of New Jersey
National Cancer Institute (NCI)

Retiré

Transplantation de sang de cordon ombilical à un ou deux donneurs dans le traitement de patients atteints d'hémopathies malignes à haut risque

Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Lymphome à cellules B extranodal de la zone marginale du tissu lymphoïde associé à la muqueuse | Lymphome nodal de la zone marginale à cellules B | Lymphome de Burkitt récurrent chez l'adulte | Lymphome diffus à grandes cellules récurrent... et d'autres conditions

États-Unis
Chiltern Pesquisa Clinica Ltda

Complété

Immunogénicité, innocuité et tolérabilité des vaccins antigrippaux avec adjuvant MF59 par rapport aux vaccins antigrippaux sans adjuvant chez les patients infectés par le VIH-1

Virus de la grippe H1N1 | Infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)

Brésil
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Greffe de moelle osseuse de donneur haploidentique dans le traitement de patients atteints d'un cancer hématologique à haut risque

Myélome multiple de stade II | Myélome multiple de stade III | Lymphome à cellules B extranodal de la zone marginale du tissu lymphoïde associé à la muqueuse | Lymphome nodal de la zone marginale à cellules B | Lymphome de Burkitt récurrent chez l'adulte | Lymphome diffus à grandes cellules... et d'autres conditions

États-Unis
University of Chicago
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Cellules T du donneur après la greffe de cellules souches du donneur dans le traitement des patients atteints d'hémopathies malignes

Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Lymphome à cellules B extranodal de la zone marginale du tissu lymphoïde associé à la muqueuse | Lymphome nodal de la zone marginale à cellules B | Lymphome de Burkitt récurrent chez l'adulte | Lymphome diffus à grandes cellules récurrent... et d'autres conditions

États-Unis
Gilead Sciences

Résilié

Étude sur l'interaction médicament-médicament du vésatolimod chez des adultes infectés par le VIH-1 qui ont des taux de virus très faibles ou indétectables

Infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)

États-Unis
Janssen R&D Ireland

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du régime darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (D/C/F/TAF) par rapport à l'inhibiteur de protéase boosté (bPI) avec emtricitabine/ténofovir disoproxil fumarate (FTC/TDF) dans le régime virologiquement supprimé, Participants infectés par le VIH-1

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

États-Unis, France, Royaume-Uni, Belgique, Espagne, Suisse, Suède, Canada, Porto Rico, Pologne
Janssen Infectious Diseases BVBA

Complété

Une étude pour évaluer les effets pharmacocinétiques de différentes conditions de stockage pour une nanosuspension à action prolongée de rilpivirine sur la pharmacocinétique

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

Belgique
ViiV Healthcare
Pfizer

Retiré

Usage compassionnel du maraviroc

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

Une étude visant à comparer l'efficacité et l'innocuité du darunavir/ritonavir (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg une fois par jour par rapport au DRV/Rtv 600 mg/100 mg deux fois par jour chez les patients infectés par le VIH-1 ayant déjà reçu un traitement (ODIN) (ODIN)

Virus de l'immunodéficience humaine - Type 1

États-Unis, France, Royaume-Uni, Allemagne, Taïwan, Espagne, Argentine, Chili, Malaisie, Panama, Roumanie, Afrique du Sud, Thaïlande, Brésil, Porto Rico, L'Autriche, Hongrie, Australie, Guatemala
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Biodisponibilité de la doravirine (MK-1439) Nanoformulations expérimentales chez des adultes en bonne santé (MK-1439-046)

Virus de l'immunodéficience humaine-1 (VIH-1)
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

Une étude avec TMC125 chez des patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) de type 1, qui ont été traités avec le bras TMC125 dans une étude TMC125 sélectionnée par le sponsor

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd
Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention

Actif, ne recrute pas

Immunogénicité et innocuité de la co-immunisation avec Cecolin et Hecolin

Infection par le virus du papillome humain de type 16 | Infection par le virus du papillome humain de type 18 | Infection par le virus de l'hépatite E

Chine
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

États-Unis, France, Royaume-Uni, Chine, Allemagne, Afrique du Sud, Fédération Russe, Argentine, Brésil, Porto Rico, L'Autriche, Thaïlande, Mexique, Ouganda
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

Une étude visant à déterminer l'activité antivirale du TMC310911 lorsqu'il est administré avec du ritonavir chez des patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) n'ayant jamais reçu de traitement

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

Allemagne
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Vaccination dans la prévention de l'infection à cytomégalovirus chez les patients atteints d'hémopathies malignes subissant une greffe de cellules souches de donneur

Myélofibrose primaire | Polyglobulie Vera | Thrombocytémie essentielle | Myélome multiple de stade I | Myélome multiple de stade II | Myélome multiple de stade III | Leucémie myélomonocytaire chronique | Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Lymphome à cellules B extranodal de la zone marginale... et d'autres conditions

États-Unis
Regenstrief Institute, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Utilisation d'une plate-forme d'éducation/de messagerie des patients pour augmenter l'adoption et l'achèvement de la série du vaccin contre le VPH

Cancer du col de l'utérus | Infection par le virus du papillome humain de type 11 | Infection par le virus du papillome humain de type 16 | Infection par le virus du papillome humain de type 18 | Infection par le virus du papillome humain de type 6

États-Unis
Janssen Sciences Ireland UC

Actif, ne recrute pas

Une étude de reconduction avec la rilpivirine pour les participants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) qui ont participé aux études pédiatriques sur la rilpivirine

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

Le Portugal, Afrique du Sud, Thaïlande, Ouganda, Espagne
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Phosphate de fludarabine, irradiation corporelle totale à faible dose et greffe de cellules souches de donneur suivie de cyclosporine, mycophénolate mofétil, perfusion de lymphocytes de donneur dans le traitement des patients atteints d'un cancer hématopoïétique

Myélome multiple de stade II | Myélome multiple de stade III | Leucémie myélomonocytaire chronique | Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Leucémie myélomonocytaire juvénile | Lymphome à cellules B extranodal de la zone marginale du tissu lymphoïde associé à la muqueuse | Lymphome... et d'autres conditions

États-Unis, Italie
University of Nebraska
National Cancer Institute (NCI)

Résilié

Le rituximab dans la prévention de la réaction aiguë du greffon contre l'hôte chez les patients subissant une greffe de cellules souches de donneur pour un cancer hématologique

Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Lymphome à cellules B extranodal de la zone marginale du tissu lymphoïde associé à la muqueuse | Lymphome nodal de la zone marginale à cellules B | Lymphome de Burkitt récurrent chez l'adulte | Lymphome diffus à grandes cellules récurrent... et d'autres conditions

États-Unis
Janssen-Cilag International NV

Complété

Un essai clinique comparant l'efficacité du fumarate de ténofovir disoproxil/emtricitabine/rilpivirine (TDF/FTC/RPV) par rapport au TDF/FTC/efavirenz (TDF/FTC/EFV) chez des patients présentant un ARN plasmatique indétectable du VIH-1 sous traitement de première ligne actuel (SALIF)

Infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1

Afrique du Sud, Kenya, Thaïlande, Ouganda, Cameroun, Sénégal
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute...

Complété

Phosphate de fludarabine et radiothérapie corporelle totale suivies d'une greffe de cellules souches du sang périphérique d'un donneur et d'une immunosuppression dans le traitement de patients atteints d'hémopathies malignes

Myélome multiple de stade II | Myélome multiple de stade III | Leucémie myélomonocytaire chronique | Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Leucémie myélomonocytaire juvénile | Lymphome à cellules B extranodal de la zone marginale du tissu lymphoïde associé à la muqueuse | Lymphome... et d'autres conditions

États-Unis, Allemagne, Italie
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Cyclophosphamide pour la prévention de la maladie du greffon contre l'hôte après une greffe allogénique de cellules souches du sang périphérique chez les patients atteints d'hémopathies malignes

Myélome multiple de stade III | Leucémie myélomonocytaire chronique | Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Lymphome à cellules B extranodal de la zone marginale du tissu lymphoïde associé à la muqueuse | Lymphome nodal de la zone marginale à cellules B | Lymphome de Burkitt récurrent... et d'autres conditions

États-Unis
Wake Forest University Health Sciences
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Le déférasirox dans le traitement de la surcharge en fer causée par les transfusions sanguines chez les patients atteints d'hémopathies malignes

Myélofibrose primaire | Myélome multiple de stade I | Myélome multiple de stade II | Myélome multiple de stade III | Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Lymphome à cellules B extranodal de la zone marginale du tissu lymphoïde associé à la muqueuse | Lymphome nodal de la zone marginale... et d'autres conditions

États-Unis
Creative Testing Solutions

Complété

Évaluation du score InnoLIA HTLV I/II

Virus T-lymphotrophique humain de type I et/ou de type II

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude du pembrolizumab avec ou sans chimiothérapie combinée à base de platine par rapport à la chimiothérapie seule dans le carcinome urothélial (MK-3475-361/KEYNOTE-361)

Carcinome urothélial associé 1 ARN, humain
Merck Sharp & Dohme LLC

Actif, ne recrute pas

QM ISL oral comme PrEP chez les femmes cisgenres à haut risque d'infection par le VIH-1 (MK-8591-022) (Impower-022)

Prophylaxie | Virus de l'immunodéficience humaine de type 1 | VIH-I

États-Unis, Afrique du Sud, Ouganda
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Phosphate de fludarabine, melphalan, irradiation corporelle totale, greffe de cellules souches de donneur dans le traitement de patients atteints d'un cancer hématologique ou d'une insuffisance médullaire

Myélofibrose primaire | Leucémie myélomonocytaire chronique | Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Leucémie myélomonocytaire juvénile | Lymphome à cellules B extranodal de la zone marginale du tissu lymphoïde associé à la muqueuse | Lymphome nodal de la zone marginale à cellules... et d'autres conditions

États-Unis
Case Comprehensive Cancer Center

Complété

Busulfan à haute dose et cyclophosphamide à haute dose suivis d'une greffe de moelle osseuse de donneur dans le traitement de patients atteints de leucémie, de syndrome myélodysplasique, de myélome multiple ou de lymphome hodgkinien ou non hodgkinien récurrent

Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Lymphome à cellules B extranodal de la zone marginale du tissu lymphoïde associé à la muqueuse | Lymphome nodal de la zone marginale à cellules B | Lymphome de Burkitt récurrent chez l'adulte | Lymphome diffus à grandes cellules récurrent... et d'autres conditions

États-Unis
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Résilié

Rasburicase et allopurinol dans le traitement des patients atteints d'hémopathies malignes

Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Lymphome de Burkitt récurrent chez l'adulte | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec anomalies 11q23 (MLL) | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec Del(5q) | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec Inv(16)(p13;q22) | Leucémie myéloïde... et d'autres conditions

États-Unis
Oslo University Hospital

Complété

L'essai de détection et d'intervention du virus du diabète (DiViDInt)

Diabète sucré de type 1 | Entérovirus

Norvège
Janssen-Cilag S.p.A.

Complété

Une étude comparant la réactivité de l'artère brachiale et le risque cardiovasculaire d'une simplification du traitement par darunavir/ritonavir (DRV/r) 800/100 mg versus une trithérapie contenant du DRV/r chez des patients infectés par le VIH-1 (MONARCH)

Virus de l'immunodéficience humaine 1
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Tacrolimus et mycophénolate mofétil dans la prévention de la maladie du greffon contre l'hôte chez les patients ayant subi une irradiation corporelle totale avec ou sans phosphate de fludarabine suivie d'une greffe de cellules souches du sang périphérique d'un donneur pour un cancer hématologique

Myélofibrose primaire | Polyglobulie Vera | Thrombocytémie essentielle | Myélome multiple de stade I | Myélome multiple de stade II | Myélome multiple de stade III | Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Lymphome à cellules B extranodal de la zone marginale du tissu lymphoïde associé... et d'autres conditions

États-Unis, Italie
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Complété

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Virus de l'immunodéficience humaine 1

Afrique du Sud, Argentine, Brésil, Inde, Kenya
University of Louisville
James Graham Brown Cancer Center

Complété

Autotest ADN du virus du papillome humain (HPV)

Virus du papillome, humain

États-Unis

Essais cliniques sur Virus de la leucémie humaine à cellules T de type 1

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Poland

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements