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Recherche d'essais cliniques pour: 50 mg PTI-125

1514 résultats au total

Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Complété

Une étude d'innocuité du PTI-125 chez des volontaires sains

Maladie d'Alzheimer | Maladie d'Alzheimer, début précoce

États-Unis
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Complété

PTI-125 pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée

Maladie d'Alzheimer

États-Unis
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Complété

PTI-125 pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée

Maladie d'Alzheimer

États-Unis
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Complété

Simufilam (PTI-125), 100 mg, pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée (PTI-125)

Maladie d'Alzheimer

États-Unis, Canada
Cassava Sciences, Inc.

Inscription sur invitation

Prolongation en ouvert des essais cliniques de phase 3 de Simufilam

Maladie d'Alzheimer

États-Unis, Canada, Porto Rico
Chang Gung Memorial Hospital

Recrutement

La prévalence et les facteurs de risque de dysfonctionnement thyroïdien chez les femmes enceintes à Taiwan

Maladie thyroïdienne Grossesse

Taïwan
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du NPT520-34 chez des sujets sains

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude chez des adultes chinois en bonne santé pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du ZSP1601, et l'effet des aliments sur la pharmacocinétique du ZSP1601

Stéatohépatite non alcoolique (NASH)

Chine
Cassava Sciences, Inc.
Premier Research Group plc

Actif, ne recrute pas

Simufilam 50 mg ou 100 mg pour la maladie d'Alzheimer légère à modérée (REFOCUS-ALZ)

Maladie d'Alzheimer

États-Unis, Corée, République de, Canada, Porto Rico
Statens Serum Institut

Complété

Essai sur l'innocuité d'un nouveau système d'adjuvant liposomal, CAF01, lorsqu'il est administré avec le vaccin sous-unitaire contre la tuberculose Ag85B-ESAT-6 en deux injections à deux mois d'intervalle chez des volontaires adultes en bonne santé

Tuberculose

Pays-Bas
Nektar Therapeutics

Complété

Une étude chez des patients cancéreux atteints d'insuffisance hépatique pour évaluer la pharmacocinétique et l'innocuité du NKTR-102 (étirinotecan pegol)

Tumeurs solides avancées ou métastatiques chez les patients atteints d'insuffisance hépatique

États-Unis
Cassava Sciences, Inc.
Premier Research Group plc

Actif, ne recrute pas

Simufilam 100 mg pour la maladie d'Alzheimer légère à modérée (RETHINK-ALZ)

Maladie d'Alzheimer

États-Unis, Australie, Canada
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Recrutement

Supplémentation en homoarginine chez les patients après un AVC (HiS)

Carence; Diète

Allemagne
Zydus Lifesciences Limited

Recrutement

Efficacité, innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique de ZYIL1 chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique

La sclérose latérale amyotrophique

Inde
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Prophylaxie de la diarrhée chez les patients cancéreux adultes recevant un traitement ciblé contre le cancer (OnTARGET)

Tumeur solide adulte | Diarrhée liée au traitement du cancer | Diarrhée liée à la chimiothérapie | Prophylaxie de la diarrhée | Soulagement symptomatique de la diarrhée | Diarrhée liée au traitement ciblé

États-Unis, Taïwan, Géorgie, Serbie, Argentine
Sadat City University
Beni-Suef University

Complété

Quel est le meilleur traitement pour commencer avec les inhibiteurs de la DPP-4 ou les inhibiteurs du SGLT-2 chez les patients diabétiques égyptiens ?

Diabète de type 2

Egypte
University of Mississippi Medical Center

Complété

Effet du ptérostilbène sur le cholestérol, la tension artérielle et le stress oxydatif

Pression artérielle | Stress oxydatif | Hyperlipidémie

États-Unis
Cassava Sciences, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Complété

Étude des effets alimentaires et de la bioéquivalence des comprimés de simufilam chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

États-Unis
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Complété

Étude de biodisponibilité orale relative de différentes combinaisons à dose fixe de dolutégravir et de rilpivirine chez des sujets sains

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Complété

Un essai de preuve de concept chez des patients en surpoids et obèses, étudiant l'effet de l'EMP16-02 sur le poids corporel (primaire)

Surpoids ou obésité

Suède
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique d'une dose unique croissante de ZSP1603 chez des adultes en bonne santé

Tumeur solide | Fibrose pulmonaire idiopathique (IPF)

Chine
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du TS-121 en tant que traitement d'appoint du trouble dépressif majeur

Trouble dépressif majeur

États-Unis
Alcon Research

Complété

Innocuité et pharmacocinétique du RTH258 chez les sujets atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge

Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge
GlaxoSmithKline

Complété

Réponse à la dose de 28 jours d'administration de GSK962040 chez des sujets masculins et féminins diabétiques de type I et II atteints de gastroparésie

Gastroparésie

États-Unis, Australie, Belgique, Royaume-Uni, Canada, Suède
Grünenthal GmbH

Complété

Une étude clinique chez des sujets sains qui vise à étudier la sécurité, la tolérabilité et les effets de GRT0151Y et comment le composé est absorbé et excrété par le corps

La douleur aiguë

France
Ratio Therapeutics, Inc.

Complété

Étude exploratoire de pharmacocinétique et d'imagerie des composés de trillium ciblés par le PSMA et du PTI-122 dans le cancer de la prostate métastatique

Cancer de la prostate

États-Unis
Eisai Korea Inc.

Recrutement

Une étude de surveillance post-commercialisation d'Equfina Tablet 50 milligrammes (mg)

Maladie de Parkinson

Corée, République de
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'ACT-541468 (Daridorexant) chez les sujets adultes et âgés souffrant de troubles de l'insomnie

Trouble d'insomnie

États-Unis, Allemagne, Australie, Canada, Danemark, Italie, Pologne, Serbie, Espagne, Suisse
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Complété

Flibanserin Versus Placebo chez les femmes préménopausées atteintes de HSDD

Dysfonctions sexuelles, psychologiques

L'Autriche, Belgique, République tchèque, Finlande, France, Allemagne, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Norvège, Espagne, Suède, Royaume-Uni
CymaBay Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer les effets du MBX-8025 chez les patients atteints d'HFHo

Hypercholestérolémie familiale homozygote

Canada, France, Pays-Bas, Norvège
Vigonvita Life Sciences

Complété

Évaluer l'effet du TPN171H sur l'intervalle QT/QTc chez des volontaires sains

Sujets sains

Chine
AstraZeneca

Complété

AZD5069 Étude de la fonction des neutrophiles

Antagoniste du récepteur de chimiokine 2 (CXCR2)

Royaume-Uni
Pfizer

Complété

Une étude d'occupation cible avec le ritlecitinib.

En bonne santé

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du LMF237 chez des patients atteints de diabète sucré de type 2 (DT2) insuffisamment contrôlé par la vildagliptine en monothérapie (CLMF237A1303)

Diabète sucré, Type 2

Japon
Sagimet Biosciences Inc.

Complété

Une étude pharmacocinétique de phase I, ouverte, du TVB-2640 (Denifanstat) chez des sujets présentant une insuffisance hépatique légère, modérée ou sévère par rapport à des sujets ayant une fonction hépatique normale

Cirrhose | Insuffisance hépatique | Stéatohépatite non alcoolique

États-Unis, Hongrie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et la tolérance à long terme de l'ACT-541468 (daridorexant) chez les sujets adultes et âgés souffrant de troubles du sommeil

Trouble d'insomnie

États-Unis, Allemagne, Canada, Danemark, Pologne, Espagne, Suisse, Belgique, Bulgarie, Finlande, France, Hongrie, Corée, République de, Suède
Ardelyx

Recrutement

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de Tenapanor pour le traitement du SCI-C

Syndrome du côlon irritable avec constipation (IBS-C)

États-Unis
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Une étude de l'effet du Daridorexant sur la posture corporelle nocturne, le niveau de bruit requis pour se réveiller et la capacité à se souvenir des mots précédemment présentés

En bonne santé

Pays-Bas
Repros Therapeutics Inc.

Résilié

Étude multicentrique évaluant l'innocuité de Proellex® chez les femmes préménopausées atteintes de fibromes utérins

Fibromes utérins

États-Unis
Novo Nordisk A/S

Complété

Étude de recherche visant à déterminer dans quelle mesure les comprimés de sémaglutide pris une fois par jour fonctionnent chez les personnes d'Asie de l'Est en surpoids ou souffrant d'obésité (OASIS 2)

Surpoids et obésité

Japon, Corée, République de
Zambon SpA

Complété

Une étude à dose unique et à doses multiples pour évaluer comment le médicament entre, se déplace à travers et sort du corps, l'innocuité et la tolérabilité du safinamide chez des volontaires chinois adultes en bonne santé

En bonne santé

Chine
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Recrutement

Étude de recherche de dose évaluant l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique du daridorexant chez des sujets âgés de 10 à < 18 ans souffrant de troubles de l'insomnie

Insomnie

Espagne, États-Unis, Belgique, Allemagne, Bulgarie
PHARMENTERPRISES LLC

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du tréamide chez des volontaires sains

Syndrome métabolique
9 Meters Biopharma, Inc.

Résilié

Étude VIBRANT sur le vurolenatide chez des patients adultes atteints du syndrome de l'intestin court.

Syndrome de l'intestin court

États-Unis
Khon Kaen University

Complété

Évaluation de la sécurité de la consommation et de l'effet des feuilles de mûrier et de la bouillie polyherbes instantanée à base de coriandre vietnamienne sur la mémoire de travail et les marqueurs de formation osseuse

En bonne santé

Thaïlande
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer les effets de JNJ-54861911 sur le traitement bêta-amyloïde dans le liquide céphalo-rachidien et le plasma chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer prodromique

Maladie d'Alzheimer

Espagne, Pays-Bas, Belgique, Suède
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-40411813 chez les patients âgés masculins et féminins

En bonne santé

Belgique
Janssen Pharmaceutical K.K.

Complété

Étude portant sur les effets du JNJ-54861911 sur le traitement bêta-amyloïde dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) et le plasma chez des participants japonais asymptomatiques à risque de démence d'Alzheimer

La maladie d'Alzheimer

Japon
Vanda Pharmaceuticals

Complété

Étude VEC-162 chez des patients adultes souffrant d'insomnie primaire

Insomnie primaire

États-Unis
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Complété

Emricasan, un inhibiteur de la caspase, pour l'évaluation chez les sujets atteints de fibrose de la stéatohépatite non alcoolique (NASH) (ENCORE-NF)

Maladies du foie | Fibrose | Stéatohépatite non alcoolique

États-Unis, Espagne, Allemagne

Recherche d'essais cliniques pour: 50 mg PTI-125

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