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Recherche d'essais cliniques pour: 90mg MK-0517 (PS80)

318 résultats au total

Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude pour étudier l'innocuité et la tolérabilité du MK-0517 chez des sujets sains (MK-0517-012)

Nausées et vomissements postopératoires | Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude à dose unique croissante de MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertension | Hypertension Systolique Isolée (ISH)
PPM Services S.A.

Résilié

Étude d'efficacité et d'innocuité du GED-0507-34-Levo pour le traitement de la CU (SEGMENT)

Rectocolite hémorragique

États-Unis, Hongrie, Slovaquie, Italie, Ukraine, Bulgarie, Pologne, Lettonie, Canada, France
Albion
Sprim Advanced Life Sciences

Inconnue

Une étude pour comparer la tolérance gastro-intestinale du Ferrochel®, du Sumalate®, du fumarate ferreux, du sulfate ferreux, du glycinate ferrique et du placebo

Anémie

Indonésie
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude en deux parties sur les effets du MK-1029 chez les asthmatiques allergiques (MK-1029-003)

Asthme
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude pour évaluer la pharmacocinétique et l'effet alimentaire du MK-0941 chez les adultes atteints de diabète de type 2 (MK-0941-009)

Diabète sucré de type 2
Organon and Co

Complété

Une étude en deux parties de 26 semaines sur l'étoricoxib comme traitement de la spondylarthrite ankylosante (SA) (MK-0663-108)

Spondylarthrite ankylosante
Shire

Résilié

Prolongation de l'étude HGT-SAN-055 évaluant l'administration de rhHNS chez des patients atteints du syndrome de Sanfilippo de type A (MPS IIIA)

Syndrome de Sanfilippo

Pays-Bas, Royaume-Uni
University of Pittsburgh
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Étude pilote sur l'ajout de raltégravir (MK-0518) au traitement antirétroviral chez des patients présentant une faible virémie

Infection par le VIH

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du MK8266 chez les hommes hypertendus (MK-8266-002)

Hypertension
Laboratorios Andromaco S.A.

Complété

Biodisponibilité des comprimés de diosmine/hespéridine (90/10) 500 mg par rapport au produit de référence

Bioéquivalence

Inde
Celltrion

Résilié

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du CT-P27 dans l'infection aiguë non compliquée par la grippe A

Grippe A

Corée, République de
Organon and Co

Complété

Une étude en deux parties de 12 semaines sur l'étoricoxib comme traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) (MK-0663-107)

Arthrite, rhumatoïde
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Une étude expérimentale sur les médicaments chez les patients atteints de MPOC (maladie pulmonaire obstructive chronique) (MK-0873-005)

Maladies pulmonaires | Maladie pulmonaire obstructive chronique
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude portant sur l'influence de l'insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique du vaniprévir (MK-7009-005)

Hépatite C
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du traitement d'entretien à l'ustekinumab chez les patients atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active (IM-UNITI)

La maladie de Crohn | Colite | Maladie inflammatoire de l'intestin | MII

États-Unis, France, Pologne, Royaume-Uni, Allemagne, Espagne, Israël, Bulgarie, Serbie, Afrique du Sud, Japon, Canada, Australie, Pays-Bas, Corée, République de, Belgique, Nouvelle-Zélande, Brésil, Fédération Russe, L'Autriche, H... et plus
Amgen

Complété

Une étude randomisée de phase 3 pour évaluer deux formulations de romosozumab chez des femmes ménopausées atteintes d'ostéoporose

Ostéoporose post-ménopausique

États-Unis, Pologne, Tchéquie
Janssen-Cilag Ltd.

Complété

Une étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de la thérapie de réinduction par l'ustekinumab chez les participants atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active (POWER)

Maladie de Crohn

États-Unis, Corée, République de, Pays-Bas, France, L'Autriche, Italie, Royaume-Uni, Allemagne, Fédération Russe, Espagne, Tchéquie, Suède
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude à dose unique de la pharmacocinétique de Vibegron (MK-4618) chez des participants souffrant d'insuffisance rénale (MK-4618-014)

Vessie hyperactive
Prilenia

Complété

Une étude pour évaluer l'occupation des récepteurs Sigma-1 et Dopamine-2 par la pridopidine dans le cerveau humain de volontaires sains et chez des patients atteints de la maladie de Huntington

Volontaires de la santé, maladie de Huntington

Allemagne
Lawson Health Research Institute

Actif, ne recrute pas

Thérapie à l'histidine : un projet pour traiter le déficit en HARS

Syndrome du HARS

Canada
Renibus Therapeutics, Inc.

Résilié

Une étude pour évaluer l'effet du RBT-9 sur la progression de la COVID-19 chez les personnes à haut risque (l'étude PREVENT)

COVID-19 [feminine]

États-Unis
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique d'ISIS 443139 chez les participants atteints de la maladie de Huntington à manifestation précoce

La maladie de Huntington

Canada, Royaume-Uni, Allemagne
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude d'efficacité, d'innocuité et de pharmacocinétique de l'ustekinumab administré par voie sous-cutanée dans le traitement du psoriasis en plaques chronique modéré à sévère chez les participants pédiatriques âgés de 6 à moins de 12 ans (CADMUS Jr)

Psoriasis

États-Unis, Allemagne, Taïwan, Belgique, Corée, République de, Canada, Pologne, Hongrie, Pays-Bas
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude du Gefapixant (MK-7264) chez des participants japonais adultes atteints de toux chronique inexpliquée ou réfractaire (MK-7264-033)

Une toux chronique

Japon
Beijing Tiantan Hospital

Recrutement

Innocuité et efficacité de l'idébénone par voie orale pour le traitement préventif de la migraine chez les patients adultes souffrant de migraine

Migraine

Chine
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences

Complété

Ledipasvir/Sofosbuvir pour l'infection par le virus de l'hépatite B (APOSTLE)

Hépatite B

États-Unis
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Complété

Récupération du dNMB à l'aide de différentes doses de sugammadex chez les patients âgés subissant une prostatectomie assistée par robot (RECIR)

Cancer de la prostate | Blocage neuromusculaire

Italie
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Complété

Lanréotide Autogel dans le traitement de la maladie hépatique polykystique symptomatique (LOCKCYST)

Maladie polykystique du foie

Belgique
Gangnam Severance Hospital

Complété

Remimazolam Bolus pour anesthésie générale

Perte de conscience

Corée, République de
Janssen R&D Ireland

Résilié

Une étude de l'innocuité, de la tolérabilité, de la pharmacocinétique et de l'activité antivirale du JNJ-47910382 à différentes doses et schémas posologiques chez des patients asiatiques de génotype 1, chroniques, infectés par le VHC

Infection chronique par l'hépatite C

Taïwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Une étude d'exploration de dose avec le birabrésib (MK-8628) chez des participants atteints d'hémopathies malignes sélectionnées (MK-8628-005)

DLBCL | AML Y compris AML de Novo et AML Secondaire à MDS
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude sur l'efficacité et l'innocuité de l'ustekinumab chez des patients atteints de cirrhose biliaire primitive (CBP) qui ont présenté une réponse inadéquate à l'acide ursodésoxycholique

Cirrhose biliaire primitive

États-Unis, Canada
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude de phase 1 visant à comparer les caractéristiques pharmacocinétiques et l'effet sur les aliments du pelubiprofène (30 mg) comprimé IR TID et du pelubiprofène SR (sous forme de pelubiprofène 90 mg) comprimé QD chez des sujets sains

En bonne santé
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

MK0974 (Telcagepant) pour la prophylaxie de la migraine chez les patients souffrant de migraine épisodique (0974-049)

Migraine
Abbott
PRA Health Sciences; Datamap

Complété

Une étude comparant l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de la dydrogestérone orale à 30 mg par jour par rapport au gel de progestérone intravaginal à 8 % de Crinone à 90 mg par jour pour le soutien lutéal dans la fécondation in vitro (LOTUS II) (LOTUS II)

Infertilité féminine

Belgique, Hong Kong, Singapour, Chine, Inde, Thaïlande, Fédération Russe, Australie, Allemagne, Ukraine
Janssen Research & Development, LLC

Résilié

Une étude sur l'ustekinumab chez des participants atteints de lupus érythémateux disséminé actif

Lupus érythémateux systémique

États-Unis, Japon, Corée, République de, Canada, Taïwan, Thaïlande, Allemagne, Chine, Serbie, Espagne, Le Portugal, Fédération Russe, Pologne, Ukraine, Lituanie, Afrique du Sud, Hongrie, Argentine, Bulgarie, Colombie
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Effet du Gefapixant (MK-7264/AF-219) sur la sensibilité du réflexe de la toux chez les participants sains et chroniques atteints de toux (MK-7264-014)

Toux chronique réfractaire
Collegium Medicum w Bydgoszczy

Complété

Efficacité d'une faible dose d'entretien de ticagrélor précoce après un infarctus du myocarde (ELECTRA) Étude pilote

Infarctus du myocarde

Pologne
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Sécurité, pharmacodynamique et pharmacocinétique de différents schémas posologiques du MK-8266 chez les participants souffrant d'hypertension (MK-8266-008)

Hypertension
Janssen Research & Development, LLC

Retiré

Une étude sur l'ustekinumab chez des participants chinois atteints de lupus érythémateux disséminé actif

Lupus érythémateux systémique

Chine
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude sur Gefapixant (MK-7264) chez des participants adultes atteints de toux chronique (MK-7264-030)

Une toux chronique

Canada, Tchéquie, Danemark, Hongrie, Pérou, Pologne, Ukraine, Royaume-Uni, États-Unis, Australie, Chine, Colombie, Allemagne, Guatemala, Israël, Italie, Malaisie, Nouvelle-Zélande, Afrique du Sud, Turquie
Dong-A University

Complété

Clopidogrel Et Ticagrelor Chez Des Sujets Sains

Pharmacodynamie

Corée, République de
Janssen Pharmaceutical K.K.

Résilié

Une étude sur l'ustekinumab chez des participants atteints de polymyosite active et de dermatomyosite qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un ou plusieurs traitements de référence

Dermatomyosite | Polymyosite

Japon
Braintree Laboratories

Complété

Une évaluation de l'innocuité et de l'efficacité du laxatif BLI801 chez les adultes souffrant de constipation non idiopathique

Constipation

États-Unis
Organon and Co

Complété

Étude de MK-0663/étoricoxib dans la douleur post-orthopédique de la chirurgie de remplacement du genou (MK-0663-098)

Douleur, Postopératoire
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Complété

Traitement à base communautaire de la mono-infection et de la co-infection par l'hépatite C chronique avec le VIH dans le district de Columbia

VHC VIH

États-Unis
Eisai Co., Ltd.

Complété

Effet pharmacologique du lysozyme pour la maladie pulmonaire obstructive chronique et l'asthme avec symptôme d'expectoration

Bronchopneumopathie chronique obstructive | Asthme

Japon
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité du grazoprévir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) dans le traitement de l'infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype (GT) 1, 4 ou 6 chez des participants naïfs de traitement qui prennent des opiacés Thérapie de substitution (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hépatite C chronique
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Traitement adjuvant avec un inhibiteur de l'absorption de la glycine chez les participants présentant des symptômes négatifs de schizophrénie (P05695) (MK-8435-001) (GIANT)

La schizophrénie

Recherche d'essais cliniques pour: 90mg MK-0517 (PS80)

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Les conditions médicales

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Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

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