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Recherche d'essais cliniques pour: AMG 102 à 10 mg/kg

438 résultats au total

Amgen

Complété

Une étude de phase II pour traiter les sujets atteints d'un carcinome à cellules rénales avancé

Carcinome à cellules rénales avancé
Amgen

Complété

Une étude de phase II pour traiter le gliome malin avancé

Gliome malin avancé
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique, l'immunogénicité et la réponse pharmacodynamique des perfusions intraveineuses répétées de BAN2401 chez des sujets atteints de troubles cognitifs légers dus à la maladie d'Alzheimer et à la maladie d'Alzheimer légère

La maladie d'Alzheimer

Japon
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude en deux parties sur les effets du MK-1029 chez les asthmatiques allergiques (MK-1029-003)

Asthme
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Complété

Essai d'innocuité et de bioimagerie du DS-8895a chez des patients atteints de cancers avancés EphA2 positifs (LUD2014-002)

Tumeur solide maligne | Cancer métastatique EphA2 positif

Australie
University of Edinburgh
NHS Lothian

Complété

Effets cardiovasculaires de l'apeline chez des volontaires sains

En bonne santé

Royaume-Uni
Amgen

Retiré

AMG 745 chez les sujets présentant une perte musculaire liée à l'âge

Perte musculaire liée à l'âge
Amgen

Complété

AMG386 Peigne avec. Doxorubicine liposomale pégylée ou sujets topotécan w. CR épithéliale ovarienne récurrente avancée

Carcinome | Cancer | Cancer des ovaires | Cancer de la trompe de Fallope | Tumeurs solides | Oncologie | Tumeurs | Métastases | Malignités gynécologiques

Belgique, États-Unis, Australie
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase I sur MSB2311 dans les tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

États-Unis
Eisai Inc.
Biogen

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité du lecanemab chez les sujets atteints de la maladie d'Alzheimer au stade précoce

La maladie d'Alzheimer

États-Unis, Canada, France, Allemagne, Italie, Japon, Corée, République de, Pays-Bas, Espagne, Suède, Royaume-Uni
Firas El Chaer, MD

Recrutement

Un essai pilote utilisant l'isatuximab pour surmonter la réfractaire des transfusions plaquettaires chez les patients allo-immunisés avec l'antigène leucocytaire humain (SuppCare 001)

Hématologie maligne | Réfractaire plaquettaire

États-Unis
ReAlta Life Sciences, Inc.

Retiré

Une étude du RLS-0071 chez des patients atteints de lésions pulmonaires aiguës dues à une pneumonie au COVID-19 lors d'une insuffisance respiratoire précoce

COVID-19 [feminine] | Lésion pulmonaire aiguë | ALI

États-Unis
Tranzyme, Inc.

Résilié

Étude d'efficacité/innocuité pour la gastroparésie diabétique du TZP-102 (DIGEST)

Gastroparésie diabétique

États-Unis, Pologne
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude de phase III sur le TS-142 chez des patients souffrant d'insomnie

Patients souffrant d'insomnie

Japon
Rezolute

Recrutement

Traitement RZ358 pour l'hyperinsulinisme congénital (sunRIZE)

Hyperinsulinisme congénital

Bulgarie, Canada, Danemark, France, Géorgie, Allemagne, Grèce, Israël, Oman, Qatar, Arabie Saoudite, Espagne, Turquie, Emirats Arabes Unis, Royaume-Uni, Viêt Nam
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Complété

Efficacité et innocuité d'une dose accrue de TA-650 (infliximab) chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Complété

KN026 chez les patients atteints d'un cancer de la jonction gastrique/gastro-œsophagienne exprimant HER2

Cancer de la jonction gastrique/gastro-oesophagienne

Chine
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Les effets d'une administration intraveineuse unique de sécukinumab (AIN457) ou de canakinumab (ACZ885) chez les patients atteints de sécheresse oculaire

Œil sec

États-Unis
MedImmune LLC
PRA Health Sciences; Cambridge Antibody Technology

Résilié

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du CAT-354 chez les sujets asthmatiques

Asthme

Pays-Bas, Royaume-Uni, Australie, Allemagne, Pologne
Healthgen Biotechnology Corp.

Recrutement

Étude de l'OsrhAAT ou du placebo chez des volontaires sains

Emphysème secondaire à un AATD congénital

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Innocuité, pharmacocinétique et efficacité du bimagrumab chez les patients en surpoids et obèses atteints de diabète de type 2

Diabète sucré, Type 2

États-Unis, Royaume-Uni
Rockefeller University
University of Cologne

Complété

Une étude de l'innocuité, de la pharmacocinétique et de l'activité antirétrovirale du 10-1074

En bonne santé | VIH

Allemagne, États-Unis
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Recrutement

Étude pour évaluer l'innocuité, la PK, la PD et l'efficacité du PRX-102 chez des patients japonais atteints de la maladie de Fabry (RISE)

Maladie de Fabry

Japon
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Complété

Une étude de MSB2311 dans les tumeurs solides avancées

Tumeur solide avancée

Chine
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard et autres collaborateurs

Complété

Un essai clinique des anticorps monoclonaux PGDM1400 et PGT121 et VRC07-523LS chez des adultes infectés et non infectés par le VIH

Infections à VIH

États-Unis
Amgen

Complété

Étude d'innocuité de l'AMG 386 pour le traitement du cancer du sein localement récurrent ou métastatique HER2-positif

Cancer | Cancer du sein | Tumeurs mammaires | Cancer métastatique | Tumeurs mammaires | Tumeurs solides | Oncologie | Tumeurs | Métastases | Cancer du sein localement récurrent et métastatique

États-Unis, Belgique, France
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique du SBC-102 (Sebelipase Alfa) chez les participants adultes présentant un déficit en lipase acide lysosomale

Déficit en lipase acide lysosomale | Maladie de stockage des esters de cholestérol (CESD) | Déficit en LAL

France, États-Unis, Royaume-Uni, Tchéquie
Centocor Research & Development, Inc.

Complété

Une étude sur l'innocuité et la pharmacocinétique du CNTO 136 chez des patients atteints de lupus érythémateux cutané et de lupus érythémateux disséminé

Lupus érythémateux systémique | Lupus érythémateux cutané
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Recrutement

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et efficacité protectrice de MAM01 chez les adultes en bonne santé

Paludisme

États-Unis
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Résilié

Essai pour évaluer l'efficacité du F598 dans la prévention d'une infection urétrale expérimentale par N. Gonorrhoeae chez des hommes en bonne santé

Neisseria gonorrhoeae

États-Unis
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Résilié

Une étude de dosage de l'innocuité et de l'efficacité du JNJ-42160443 en tant que traitement d'appoint chez les patients souffrant de lombalgie

Lombalgie | Lombalgie, récurrente

États-Unis, Belgique, Canada, Pays-Bas
Flame Biosciences

Retiré

Étude de phase 1/2a pour évaluer le FL-301 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Cancer de l'estomac | Tumeur solide | Cancer du pancréas
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude clinique pour évaluer deux doses de GSK2402968 chez des sujets atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) (DMD114876)

Dystrophies musculaires

États-Unis
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase I du TS-142 chez des participants en bonne santé (doses répétées)

Volontaire en bonne santé

Japon
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude à long terme du TS-142 chez des patients souffrant d'insomnie

Patients souffrant d'insomnie

Japon
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Une étude sur les effets alimentaires du TS-142 chez des sujets sains

Effet de la nourriture

Japon
Janssen-Cilag International NV

Complété

Étude d'innocuité, de tolérabilité, de pharmacocinétique et d'immunogénicité du CNTO 6785 chez des volontaires sains

En bonne santé

Belgique
Alexion Pharmaceuticals

Résilié

Une étude de phase 2A portant sur ALXN1007 chez des participants atteints d'une maladie aiguë du greffon contre l'hôte gastro-intestinal inférieur nouvellement diagnostiquée (GIGVHD)

Maladie aiguë du greffon contre l'hôte | GIGVHD

États-Unis, France
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase I du TS-142 chez des participants en bonne santé (doses uniques)

Volontaire en bonne santé

Japon
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Complété

Efficacité et innocuité du GLYX-13 chez les sujets ayant une réponse inadéquate/partielle aux antidépresseurs

Trouble dépressif majeur

États-Unis
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Complété

Une étude de phase 1, ouverte, à dose croissante sur l'innocuité, la pharmacocinétique et l'activité antirétrovirale du 3BNC117

En bonne santé | VIH

États-Unis, Allemagne
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Complété

Étude de phase I/Ib à doses multiples croissantes en Chine

Tumeurs solides métastatiques

Chine
Janssen Pharmaceutical K.K.

Complété

Étude d'innocuité, de pharmacocinétique et de pharmacodynamique d'une dose unique de CNTO 3649 chez des hommes adultes en bonne santé et de doses multiples de CNTO 3649 chez des participants atteints de diabète de type 2

En bonne santé | Diabète sucré, Type 2

Japon
Viridian Therapeutics, Inc.

Recrutement

Une étude randomisée, en double insu et contrôlée par placebo sur l'innocuité, la tolérance et l'efficacité du VRDN-001, un anticorps monoclonal humanisé dirigé contre le récepteur IGF-1, chez des participants atteints de maladie oculaire thyroïdienne chronique (TED)

Maladie oculaire thyroïdienne

États-Unis
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de ParActin® chez les personnes atteintes d'infections des voies respiratoires supérieures

Infections des voies respiratoires supérieures

Inde
Epicentre
Médecins Sans Frontières, France; Embassy of France in Uganda; National Sleeping...

Résilié

Essai clinique randomisé de trois combinaisons de médicaments pour le stade avancé de la trypanosomiase humaine africaine à Gambiense

Trypanosomiase africaine

Ouganda
University of California, Davis

Complété

Comparaison de l'étomidate plus propofol et de l'étomidate seul lors de l'induction de l'anesthésie

Opération

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC
Janssen Biologics BV

Complété

Une étude d'innocuité à long terme de l'infliximab (Remicade) chez des patients atteints de colite ulcéreuse

Rectocolite hémorragique

États-Unis, France, Royaume-Uni, Belgique, Suisse, Israël, Canada, Australie, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, L'Autriche, Allemagne, Danemark, Tchéquie, Argentine
NeuroVive Pharmaceutical AB

Complété

Étude de Copenhague sur la ciclosporine de blessure à la tête (CHIC) (CHIC)

Lésion cérébrale traumatique

Danemark
Human Genome Sciences Inc.

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de LymphoStat-B (Belimumab) chez des sujets atteints de lupus érythémateux disséminé (LES)

Lupus érythémateux systémique

États-Unis, Canada

Recherche d'essais cliniques pour: AMG 102 à 10 mg/kg

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements