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Recherche d'essais cliniques pour: AUR107

93 résultats au total

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Aurigene Discovery Technologies Limited

Recrutement

Une étude évaluant l'efficacité, l'innocuité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'AUR 109 chez des patients atteints de cancers colorectal, ovarien et rénal (TEJAS-2)

Cancer colorectal | Cancer des ovaires | Cancer du rein

Inde
Aurigene Discovery Technologies Limited

Recrutement

Une étude évaluant l'innocuité et l'efficacité d'AUR108 chez des patients atteints de lymphomes avancés récidivants (ASHA-1) (ASHA-1)

Lymphomes avancés récidivants

Inde
Aurigene Discovery Technologies Limited

Recrutement

Première chez l'homme, escalade de dose, étude d'expansion de dose d'AUR105 (SURYA-1)

Lymphome de Hodgkin | Tumeur solide, adulte | Lymphome non hodgkinien

Inde
Aurigene Discovery Technologies Limited

Recrutement

Une étude de l'AUR104 chez des patients atteints de tumeurs malignes lymphoïdes récidivantes/réfractaires (VIJAY-1) (VIJAY-1)

Sélectionnez les tumeurs malignes lymphoïdes récidivantes/réfractaires

Inde
Aurigene Discovery Technologies Limited

Recrutement

Un essai clinique de phase 1 sur AUR106 chez des patients atteints de tumeurs malignes avancées en rechute (JIVAN)

Cancer du rein | Cancer de l'estomac | Cancer du poumon non à petites cellules | Cancer du colon | Carcinome urothélial | Rechute | Cancer de l'œsophage | Tumeur maligne avancée

Inde
Aurigene Discovery Technologies Limited

Complété

Une étude de phase II de dosage de l'AUR101 dans le psoriasis (INDUS-3) (INDUS-3)

Psoriasis en plaques

États-Unis
Aurigene Discovery Technologies Limited

Recrutement

Une étude évaluant l'innocuité et l'efficacité d'AUR107 chez des patients atteints de tumeurs malignes avancées en rechute (SHAKTI-1)

Tumeur solide maligne récidivante

Inde
Aurigene Discovery Technologies Limited

Complété

Une étude de phase II pour évaluer l'efficacité et l'innocuité d'AUR101 chez les patients atteints de psoriasis modéré à sévère (INDUS-2)

Psoriasis chronique en plaques

Inde
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Résilié

Innocuité et bioactivité d'AXT107 chez les sujets atteints d'œdème maculaire diabétique (CONGO)

Œdème maculaire diabétique (OMD)

États-Unis
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Innocuité et bioactivité d'AXT107 chez les sujets atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (nDMA) (DISCOVER)

Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

États-Unis
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Résilié

Innocuité et bioactivité d'AXT107 chez les sujets atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (SHASTA)

Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (nDMA)

États-Unis
Aurigene Discovery Technologies Limited

Pas encore de recrutement

Étude évaluant la pharmacocinétique de sécurité et la pharmacodynamique de l'AUR112 chez des patients atteints de lymphome avancé en rechute (ADITI-1)

Lymphomes avancés récidivants

Inde
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Pharmacocinétique du nilotinib chez les sujets présentant une fonction hépatique altérée et les sujets sains présentant une fonction hépatique normale

En bonne santé

États-Unis
Dana-Farber Cancer Institute
Massachusetts General Hospital; Novartis; Beth Israel Deaconess Medical Center; Brigham and Women's Hospital

Complété

Nilotinib chez les patients résistants ou intolérants aux TKI atteints d'un mélanome muqueux métastatique, acral ou chroniquement endommagé par le soleil

Mélanome | Mélanome acral | Mélanome Lentigineux Muqueux

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Retiré

Essai évaluant le nilotinib comme traitement pour les patients atteints de LMC nouvellement diagnostiqués en phase accélérée. (MACS1881)

Leucémie myéloïde chronique (LMC)

Brésil
M.D. Anderson Cancer Center
Novartis

Complété

Phase II du nilotinib avec une leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase chronique nouvellement diagnostiquée

Leucémie myéloïde chronique

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude évaluant la réponse moléculaire profonde chez des patients adultes atteints de LMC en phase chronique traités par nilotinib Firstline. (NILOdeepR)

La leucémie myéloïde chronique

Allemagne
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude randomisée de phase III pour évaluer l'effet d'une durée plus longue de traitement de consolidation avec le nilotinib sur l'ISF dans la LMC PC. (ENESTPath)

Leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif (PH+) en phase chronique (LMC-PC)

Allemagne, Belgique, France, Italie, Espagne, Hongrie, L'Autriche, Suède, Bulgarie, Danemark, Grèce, Slovénie, Royaume-Uni, Tchéquie, Roumanie, Serbie, Slovaquie, Le Portugal, Finlande, Norvège, Pologne
Aimmune Therapeutics, Inc.

Complété

AR101 Étude d'extension ouverte dans le monde réel

Allergie aux arachides

États-Unis, Canada
Stanford University
Novartis

Complété

Phase 1 Nilotinib in Steroid Dependent/Refractory Chronic Graft Versus Host Disease

Lymphome non hodgkinien | Lymphome, lymphocyte T, périphérique | Échec de la greffe de moelle osseuse

États-Unis, Canada
M.D. Anderson Cancer Center
Novartis

Retiré

Tasigna Neoadjuvant Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST)

Cancer gastro-intestinal
Alan Richardson
Quotient Clinical

Résilié

Première étude à dose unique croissante humaine de MOR107

Sécurité

Royaume-Uni
Weill Medical College of Cornell University
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Surveillance des cellules souches pour les patients atteints de LMC sous traitement au nilotinib

La leucémie myéloïde chronique

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude du nilotinib comme traitement de première intention dans la leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif (Ph+) en phase chronique (LMC-PC)

Leucémie myéloïde chronique

Turquie
Rony Schaffel

Résilié

Nilotinib avec chimiothérapie pour le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique à chromosome Philadelphie positif (ALLPhi)

Leucémie aiguë lymphoblastique | Leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs de cellules B
Gruppo Italiano Trapianto di Midollo Osseo

Complété

Phase I/II pour l'innocuité et l'efficacité du nilotinib dans une population de GVHDc réfractaire aux stéroïdes/ou dépendante des stéroïdes (Nilo-cGVHD)

Maladie chronique du greffon contre l'hôte

Israël, Italie
IRCCS San Raffaele

Pas encore de recrutement

TEP-CT PSMA peropératoire haute résolution dans le cancer de la prostate

Cancer de la prostate
Aimmune Therapeutics, Inc.

Résilié

Monde réel, ouvert, évaluation de la qualité de vie de l'immunothérapie à l'arachide AR101 chez les enfants et les adolescents

Allergie aux arachides

Espagne
Aimmune Therapeutics, Inc.

Complété

Étude de suivi PALISADE (ARC004)

Allergie aux arachides

États-Unis, Espagne, Pays-Bas, Italie, Canada, Allemagne, Irlande, Suède, Royaume-Uni
Novartis Pharmaceuticals

Plus disponible

Programme d'accès élargi à l'AMN107 chez les patients adultes résistants ou intolérants à l'imatinib atteints de leucémie myéloïde chronique

La leucémie myéloïde chronique

États-Unis, Grèce, Taïwan, Allemagne, Suisse, Royaume-Uni, Fédération Russe, Singapour, Irlande, Belgique, Italie, Espagne, France, Pays-Bas, Corée, République de, Liban, Brésil, Canada, Turquie, Chine, Hongrie, Danemark, L'Autriche, P... et plus
Aimmune Therapeutics, Inc.

Complété

Désensibilisation orale à l'arachide chez les enfants et les adultes allergiques à l'arachide à l'aide de l'étude de suivi de sécurité CPNA Peanut OIT

Allergie aux arachides

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Safety and Efficacy of Nilotinib in Newly Diagnosed Chronic Myeloid Leukemia Patients (ENESTxtnd)

La leucémie myéloïde chronique

Canada, Egypte, Arabie Saoudite, Australie, Liban, Afrique du Sud, Israël, Fédération Russe, Brésil, Thaïlande, Malaisie, Argentine, Taïwan, Inde, Oman, Emirats Arabes Unis, Tunisie, Mexique, Algérie
Aimmune Therapeutics, Inc.

Complété

Étude d'expérience de soutien du marché AR101 dans le monde réel chez les enfants allergiques aux arachides (RAMSES) (RAMSES)

Allergie aux arachides

États-Unis, Canada
M.D. Anderson Cancer Center
Array BioPharma

Résilié

Une étude ouverte de phase I/II sur le nilotinib (Tasigna) et le MEK-162 (ARRY-162) utilisés en association pour les patients atteints de leucémie myéloïde chronique réfractaire ou avancée et de leucémie aiguë de Philadelphie positive (protocole CAMN107AUS41T)

Leucémie

États-Unis
University Hospital, Ghent
XEOS Medical

Recrutement

Imagerie d'échantillons périopératoires à l'aide du 18F-FDG-PET-CT haute résolution pendant la chirurgie thoracique : une étude pilote (ThorPET)

Tumeurs pulmonaires | Imageur d'échantillons PET-CT

Belgique
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude de phase II visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité des patients atteints de nilotinib atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) résistantes ou intolérantes à l'imatinib et/ou à l'inhibiteur de 2e ligne de la tyrosine kinas (TK)

Tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST)

Israël
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité et innocuité de l'AMN107 par voie orale chez les adultes atteints de leucémie myéloïde chronique résistants et/ou intolérants au traitement au mésylate d'imatinib

Leucémie, myéloïde, chronique

Israël
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Study to Evaluate Nilotinib in Chronic Myelogenous Leukemia (CML) Patients With SubOptimal Response (MACS0911)

Chromosome de Philadelphie positif | Leucémie myéloïde chronique en phase chronique

Japon
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude pharmacocinétique (PK) du nilotinib chez des patients pédiatriques atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) à chromosome Philadelphie positif (Ph+) ou de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL)

Leucémie aiguë lymphoblastique | La leucémie myéloïde chronique

Pays-Bas, Italie, France, Royaume-Uni
Novartis Pharmaceuticals

Complété

A Phase l/ll Study of AMN107 in Adult Patients With Glivec-intolerant CML or Relapsed-refractory Ph+ALL

Leucémie myéloïde chronique | Leucémie aiguë lymphoblastique (chromosome de Philadelphie positif)

Japon
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude sur l'AMN107 oral (nilotinib) chez des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique résistante ou intolérante à l'imatinib en crise blastique, en phase accélérée ou en phase chronique précédemment inclus dans l'essai CAMN107A2109

Leucémie myéloïde chronique

Pologne
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude qui a fait passer les patients de l'imatinib au nilotinib, puis a été suivie d'un arrêt du traitement (ENESTgoal)

LMC

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude ouverte de phase II visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du nilotinib oral chez des patients pédiatriques atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) positive à Philadelphie. (DIALOG)

Leucémie myéloïde chronique Philadelphie positive (Ph+)

États-Unis, France, Corée, République de, Thaïlande, Italie, Pays-Bas, Turquie, Hongrie, Fédération Russe, Espagne, Royaume-Uni, Japon, Malaisie
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude pour évaluer le nilotinib chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) résistante ou intolérante à l'imatinib ou de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) Ph+ récidivante/réfractaire (étude de prolongation)

Leucémie aiguë lymphoblastique | Leucémie myéloïde chronique

Japon
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité du nilotinib chez les patients adultes atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales résistantes à l'imatinib et au sunitinib.

Tumeurs stromales gastro-intestinales

Allemagne, Italie
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Nilotinib chez l'adulte nouvellement diagnostiqué avec le chromosome de Philadelphie et/ou la leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive en phase chronique ('MACS1252)

LMC en phase chronique

Allemagne, Italie, Espagne, Belgique, Croatie, Hongrie, Pays-Bas, L'Autriche, France, Grèce, Suède, Suisse, Bulgarie, Roumanie, Slovénie, Royaume-Uni, Lituanie, Slovaquie, Danemark, Finlande, Norvège, Pologne, République tchèque, Le Portugal et plus
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude pour permettre l'accès au nilotinib aux patients sous traitement par nilotinib dans une étude sponsorisée par Novartis

Leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) | Leucémie myéloïde chronique (LMC) | Tumeurs stromales gastro-intestinales métastatiques (GIST) | Mélanome muté du récepteur tyrosine kinase (KIT)

Italie, Royaume-Uni, Canada, Singapour, Pays-Bas, France, Corée, République de, États-Unis, Slovaquie, Hongrie, Fédération Russe, Hong Kong, Espagne, Israël, Suède, L'Autriche
Novartis Pharmaceuticals

Résilié

Étude du nilotinib chez des patients atteints de LMC-PC Ph+ avec de faibles concentrations plasmatiques minimales d'imatinib (MACS1148)

LMC | Chromosome de Philadelphie positif (Ph+) | Patients atteints de leucémie myéloïde chronique en phase chronique (LMC-PC) avec de faibles taux résiduels d'imatinib

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité et innocuité de l'AMN107 chez les patients atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) qui ont échoué à la fois à l'imatinib et au sunitinib

Tumeurs stromales gastro-intestinales

Japon
Aimmune Therapeutics, Inc.

Complété

Étude à plus long terme de l'AR101 chez des sujets ayant participé à une étude antérieure sur l'AR101 (ARC008)

Allergie aux arachides

États-Unis, Canada, Espagne, Pays-Bas, Allemagne, Royaume-Uni, Irlande, Suède, France, Italie

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Conditions

Maladies rares

Alphabétique (A-Z)

Interventions en matière de drogue

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