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Recherche d'essais cliniques pour: B (canagliflozine/metformine IR FDC comprimés / A (canagliflozine et metformine IR comprimés individuels)

59 résultats au total

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence de 2 comprimés combinés à dose fixe (FDC) de canagliflozine et de metformine à libération immédiate (IR) (150 mg/850 mg) en ce qui concerne les composants individuels des comprimés de canagliflozine (1 x 300 mg) et de metformine IR ( 2 x 850 mg) chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence des comprimés combinés à dose fixe (FDC) de canagliflozine et de metformine à libération immédiate (IR) par rapport aux composants individuels des comprimés de canagliflozine et de metformine IR chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence de 2 comprimés combinés à dose fixe (FDC) de canagliflozine et de metformine à libération immédiate (IR) (50 mg/1 000 mg) en ce qui concerne les composants individuels des comprimés de canagliflozine (1 x 100 mg) et de metformine IR ( 2 x 1 000 mg) chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude sur les comprimés FDC à libération immédiate de canagliflozine et de metformine (50 mg/500 mg) chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

En bonne santé

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence de 2 comprimés combinés à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération immédiate (IR) par rapport aux composants individuels des comprimés de canagliflozine et de metformine IR chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence du composant metformine d'un comprimé à libération immédiate (IR) combiné à dose fixe (FDC) de canagliflozine et de metformine par rapport au comprimé IR de metformine co-administré avec la canagliflozine chez des participants en bonne santé nourris et à jeun

Bioéquivalence

États-Unis
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Complété

Pour comparer la similarité d'un comprimé combiné de dapagliflozine/metformine avec les deux médicaments administrés séparément

Diabète sucré de type 2

Royaume-Uni
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Effet de la nourriture sur un comprimé combiné à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération immédiate chez des volontaires sains

En bonne santé
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca

Recrutement

Efficacité du régime FDC de dapagliflozine/metformine par rapport à la bithérapie co-administrée sur le contrôle glycémique, la satisfaction et l'observance chez les patients chinois atteints de DT2

Diabète sucré de type 2 (DT2)

Chine
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Actif, ne recrute pas

Traitement par la metformine chez les patients AAA non diabétiques (MetAAA)

Anévrisme de l'aorte abdominale

L'Autriche
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutement

Une étude évaluant la pharmacocinétique et la biodisponibilité relative des comprimés à libération immédiate d'emraclidine chez des participants adultes en bonne santé

Participants en bonne santé

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés combinés de saxagliptine/dapagliflozine/metformine XR (à libération prolongée) et de dapagliflozine/metformine XR par rapport aux composants individuels chez des sujets sains

Diabète sucré de type 2

Royaume-Uni
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Biodisponibilité relative de 2 associations à dose fixe d'empagliflozine/metformine par rapport à des comprimés uniques

En bonne santé

États-Unis
University of California, Los Angeles

Recrutement

Traitement à la metformine dans la sclérose en plaques progressive

Sclérose en plaques progressive primaire | Sclérose en plaques progressive secondaire

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence de l'association à dose fixe de dapagliflozine/metformine XR par rapport à la co-administration des composants individuels chez des sujets chinois en bonne santé.

Volontaire en bonne santé

Chine
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Comparez la pharmacocinétique des comprimés à libération contrôlée (CR) et à libération immédiate (IR) K-877 chez des adultes en bonne santé.

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca

Résilié

Étude des concentrations/niveaux de saxagliptine, de 5-hydroxy saxagliptine et de metformine chez des sujets pédiatriques atteints de DT2

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Tan Tock Seng Hospital

Recrutement

Effets de la dapagliflozine et de la metformine sur la fonction vasculaire dans le diabète de type 2 nouvellement diagnostiqué et naïf de traitement (DMVascular)

Diabète

Singapour
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence du composant metformine du comprimé combiné à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée par rapport au comprimé de metformine XR co-administré avec la canagliflozine chez des participants en bonne santé nourris et à jeun

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca

Recrutement

Combinaison de zibotentan et de dapagliflozine, évaluée dans la cirrhose du foie (étude ZEAL) (ZEAL)

La cirrhose du foie

Espagne, Danemark, Allemagne, États-Unis, Chine, Australie, Belgique, Pays-Bas, Suisse, L'Autriche, Taïwan, Canada, Tchéquie
Boehringer Ingelheim

Complété

Biodisponibilité d'un comprimé combiné à dose fixe avec l'empagliflozine (BI 10773) et la metformine par rapport aux monocomposants et effet des aliments sur la biodisponibilité

Diabète sucré, Type 2

Allemagne
Shanghai 10th People's Hospital

Complété

Inhibiteurs du SGLT2 chez les patients atteints du SOPK (PCOS)

Syndrome des ovaires polykystiques

Chine
AstraZeneca

Complété

Étude de bioéquivalence des formulations combinées de saxagliptine et de glucophage chez des sujets sains (B)

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence du composant metformine du comprimé combiné à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée par rapport au comprimé de metformine XR coadministré avec la canagliflozine chez des participants en bonne santé nourris et à jeun

En bonne santé

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

En bonne santé

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude visant à évaluer la bioéquivalence du composant metformine du comprimé combiné à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée (XR) par rapport au comprimé de metformine XR coadministré avec la canagliflozine chez des participants en bonne santé nourris et à jeun

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca
Parexel

Complété

Une étude pour évaluer l'effet des aliments sur la disponibilité des médicaments, les propriétés pharmacocinétiques (PK), l'innocuité et la tolérabilité d'une thérapie combinée à deux doses différentes de saxagliptine/dapagliflozine/metformine à libération prolongée (XR) contre la co-administration de composants individuels.

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude de bioéquivalence des comprimés combinés à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée (XR) en ce qui concerne les composants individuels chez des participants nourris en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Peking Union Medical College Hospital
Chinese Academy of Sciences

Inconnue

Réponse du microbiote intestinal dans le diabète de type 2 aux agents hypoglycémiants

Diabète sucré de type 2

Chine
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude de bioéquivalence des comprimés combinés à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée (XR) en ce qui concerne les composants individuels chez des participants nourris en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
George Medicines PTY Limited
The George Institute; MRCF Pty Ltd

Pas encore de recrutement

Polypill versus metformine dans le diabète de type 2 d'apparition récente (PiVOT)

Diabète de type 2
AstraZeneca

Complété

Innocuité et efficacité de la dapagliflozine en trithérapie pour traiter les sujets atteints de diabète de type 2

Diabète de type 2

États-Unis, Porto Rico, Mexique, Fédération Russe, Roumanie, Pologne, République tchèque, Royaume-Uni
Janssen Research & Development, LLC

Complété

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude visant à démontrer la bioéquivalence des comprimés combinés de sitagliptine/metformine et la co-administration de sitagliptine et de metformine sous forme de comprimés individuels (0431A-095)

Diabète de type 2
Janssen Research & Development, LLC

Complété

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Volontaires en bonne santé

États-Unis
LG Life Sciences

Complété

Étude de biodisponibilité des effets sur les aliments de FDC (Gemigliptin/Metformin HCl Sustained Release) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 comprimés)

Diabète de type 2

Corée, République de
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés à libération immédiate de paroxétine (IR) fabriqués dans les sites GlaxoSmithKline de Tianjin (GSKT) et de Mississauga chez des sujets chinois en bonne santé

Troubles anxieux

Chine
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Inconnue

Traitement par la médecine chinoise de l'obésité avec diabète de type 2, dyslipidémie

Diabète sucré de type 2 ; obésité, triglycérides élevés ; MTC

Chine
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude visant à démontrer la bioéquivalence des comprimés combinés de sitagliptine/metformine et l'administration concomitante de sitagliptine et de metformine sous forme de comprimés individuels (0431A-048)

Diabète de type 2
AstraZeneca

Complété

Innocuité et efficacité de la saxagliptine en trithérapie pour traiter les sujets atteints de diabète de type 2

Diabète de type 2

États-Unis, Canada, Mexique, Fédération Russe, Roumanie, Pologne, République tchèque, Porto Rico, Hongrie
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
AstraZeneca

Résilié

Le potentiel de la dapagliflozine plus exénatide chez les patients obèses résistants à l'insuline

Obésité | Diabète sucré, Type 2

Allemagne
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour voir si le GSK256073A peut bloquer les bouffées vasomotrices induites par la niacine chez des volontaires sains

Sujets sains | Dyslipidémies

États-Unis
Shionogi

Complété

Safety and Efficacy of S-707106 in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus and Inadequate Glycemic Control With Metformin Therapy

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Biodisponibilité de différentes formulations de pramipexole à libération lente par rapport à un comprimé à libération immédiate chez des volontaires masculins en bonne santé

En bonne santé
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude de phase III sur le BMS-512148 (dapagliflozine) chez des patients atteints de diabète de type 2 qui ne sont pas bien contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice

Diabète de type 2

États-Unis, Canada, Mexique, Fédération Russe
Saudi German Hospital - Madinah

Complété

Amélioration des troubles liés au syndrome des ovaires polykystiques par la supplémentation en thymoquinone et en metformine

Syndrome des ovaires polykystiques (SOPK)

Arabie Saoudite
Boehringer Ingelheim

Complété

Bioavailability of Four Oral Prototype Extended Release Formulations With BI 11634 in Healthy Male Volunteers

En bonne santé
Catholic University of the Sacred Heart

Complété

Myo-inositol versus metformine chez les femmes obèses atteintes du syndrome des ovaires polykystiques

Syndrome des ovaires polykystiques

Italie

Recherche d'essais cliniques pour: B (canagliflozine/metformine IR FDC comprimés / A (canagliflozine et metformine IR comprimés individuels)

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