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Recherche d'essais cliniques pour: BI 671800 DE 100 mg

1889 résultats au total

Boehringer Ingelheim

Complété

Biodisponibilité relative de différentes formulations de BI 671800 chez des volontaires masculins et féminins en bonne santé

En bonne santé
Boehringer Ingelheim

Complété

Étude randomisée, contrôlée par placebo et croisée dans une chambre de provocation environnementale pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de trois doses orales de BI 671800 par rapport au propionate de fluticasone et au montélukast chez des patients sensibles à la rhinite allergique saisonnière hors saison

Asthme | Rhinite, Allergique, Saisonnière

Allemagne
Boehringer Ingelheim

Complété

Étude à dose unique croissante (SRD) et à dose multiple croissante (MRD) du BI 671800 chez des volontaires asiatiques en bonne santé

Asthme | Rhinite, allergique, pérenne

Corée, République de
Boehringer Ingelheim

Complété

Biodisponibilité relative du BI 671800 HEA chez des hommes volontaires sains

En bonne santé
Rhode Island Hospital
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Recrutement

Intervention pour prévenir la violence entre pairs et les symptômes dépressifs chez les adolescents à risque (iDOVE2)

Dépression | La violence

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Cette étude est réalisée chez des patients atteints de psoriasis en plaques et teste leur tolérance au BI 730357 et son efficacité

Psoriasis

États-Unis, Canada, Allemagne
Transposon Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude de phase 2a du TPN-101 chez des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive (PSP)

Paralysie supranucléaire progressive

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Une étude pour étudier l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de quatre doses différentes de BI 409306 par rapport à un placebo administré pendant 12 semaines chez des patients atteints de schizophrénie sous traitement antipsychotique stable.

La schizophrénie

États-Unis, Taïwan, Allemagne, Japon, Canada
Boehringer Ingelheim

Complété

Un essai de phase I pour étudier le métabolisme et la pharmacocinétique ainsi que l'innocuité et la tolérabilité d'une dose unique de BI671800 HEA administrée sous forme de solution orale de sel de choline chez des volontaires masculins en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Une étude chez des hommes en bonne santé pour tester comment différentes doses de BI 474121 sont absorbées et comment elles influencent la quantité d'un messager moléculaire (cGMP) dans le liquide céphalo-rachidien

En bonne santé

Pays-Bas
GlaxoSmithKline

Complété

Une phase I/II, une étude ouverte à un seul bras sur l'ofatumumab (GSK1841157) chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique déjà traitée

Leucémie lymphocytaire chronique

Corée, République de, Japon
Boehringer Ingelheim

Complété

Bi 671800 chez les patients asthmatiques sous corticostéroïdes inhalés

Asthme

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

BI 671800 ED chez les patients asthmatiques naïfs de stéroïdes

Asthme

États-Unis, Australie, Canada, Colombie, Corée, République de, Mexique, Nouvelle-Zélande, Pérou, Philippines, Taïwan
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Étude pour comparer Kowa OCT Bi-μ et l'Optovue iVue 100 (OCT)

Glaucome | En bonne santé | Maladie rétinienne

États-Unis
AstraZeneca

Complété

AZD5069 Étude de la fonction des neutrophiles

Antagoniste du récepteur de chimiokine 2 (CXCR2)

Royaume-Uni
Nocion Therapeutics

Complété

Étude contrôlée par placebo, à dose unique et à doses multiples chez des volontaires sains et des patients atteints de toux chronique réfractaire pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de deux formulations de NTX-1175

Toux chronique réfractaire

États-Unis
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Inconnue

Essai clinique pour étudier la pharmacocinétique et l'innocuité du CKD-393

DT2 (diabète sucré de type 2)

Corée, République de
Bayer

Complété

Dosage continu de BAY73-4506 chez les patients atteints de tumeurs malignes avancées

Néoplasme

États-Unis
NEURALIS s.a.

Recrutement

Administrations intraveineuses uniques et multiples d'Estetrol (E4) chez des volontaires adultes en bonne santé

Pharmacocinétique | Sécurité

Bulgarie
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

L'étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique du ZSP1273 chez des volontaires sains.

Grippe

Chine
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Traitement néo-adjuvant anti PD-1 du NSCLC (MK3475-223)

Carcinome pulmonaire non à petites cellules | Stade II | Stade I

Israël
Juventas Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du JVS-100 administré aux adultes atteints d'ischémie critique des membres

Ischémie critique des membres

États-Unis, Inde
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Recrutement

Une étude pilote sur l'utilisation du 129Xe et de l'IRM 1H pour mesurer la modulation de l'inflammation liée aux éosinophiles par le mépolizumab dans la BPCO (SUMMER)

MPOC

Royaume-Uni
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Complété

Utilisation de Nucala dans l'asthme sévère (UNISA)

Asthme sévère persistant incontrôlé

Pays-Bas
Galapagos NV

Complété

Biodisponibilité orale de la formulation solide de GLPG1205 avec et sans nourriture

En bonne santé

Belgique
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique et l'effet sur la repolarisation cardiaque de l'odalasvir administré sous forme de comprimé à dose unique dans des conditions d'alimentation chez des participants en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Inconnue

Essai du comprimé de ginsénoside composé K (GCK) chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

Polyarthrite rhumatoïde précoce

Chine
University of Crete

Recrutement

Rôle de l'intégrité de la barrière épithéliale dans la réponse au traitement biologique des asthmatiques sévères avec/sans rhinosinusite chronique avec polypes nasaux (CRSwNP).

Asthme éosinophile sévère avec/sans CRSwNP

Grèce
Temple University
GlaxoSmithKline

Pas encore de recrutement

Base immunologique de l'activité du mépolizumab dans la BPCO

MPOC
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Recrutement

Effet du mépolizumab sur l'asthme éosinophile sévère (EMESEA)

Asthme | Asthme éosinophile

Espagne
AstraZeneca

Complété

Étude TEP chez des patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson

Suède
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Recrutement

Contrôle des symptômes et évaluation de l'observance pendant le traitement par MepolizUmab Nouveaux dispositifs préremplis (SECURE)

Asthme

France
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Complété

Comparaison de l'efficacité de deux régimes combinés pour la co-infection par Neisseria Gonorrhoeae et Chlamydia

Infection à Chlamydia Trachomatis | Infection à Neisseria Gonorrhoeae

Viêt Nam
Hoffmann-La Roche

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité, les biomarqueurs et l'efficacité de Tominersen par rapport à un placebo chez des participants atteints de la maladie de Huntington prodromique et précoce.

Maladie de Huntington

États-Unis, Australie, Argentine, Canada, Allemagne, Italie, Espagne, France, Royaume-Uni, Le Portugal, Nouvelle-Zélande, L'Autriche, Pologne, Suisse, Danemark
Forest Laboratories

Complété

Effets de l'itopride sur les fonctions gastriques motrices et sensorielles chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Complété

Tolérabilité et pharmacocinétique des gélules de CSPCHA115 chez des volontaires sains chinois

Asthme; Rhinite allergique

Chine
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Actif, ne recrute pas

Etude de biodisponibilité d'EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg Ovule Vaginal

Biodisponibilité

Turquie
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... et autres collaborateurs

Complété

Innocuité, tolérabilité et activité chimioprotectrice du P218 dans le modèle de défi PfSPZ

Paludisme

Belgique
National and Kapodistrian University of Athens

Recrutement

Efficacité du mépolizumab chez les patients atteints de rhinosinusite chronique, de polypes nasaux et d'asthme éosinophile sévère comorbide (MepoRiNaPAs)

Rhinosinusite chronique avec polypes nasaux | Rhinosinusite chronique sans polypes nasaux | Asthme éosinophile sévère

Grèce
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Complété

Impact de Solarplast® sur l'immunité chez les fumeurs actifs et les non-fumeurs

Immunité | Fumer, Cigarette

États-Unis
AbbVie

Complété

Étude pour évaluer l'Ubrogepant oral dans le traitement aigu de la migraine pendant le prodrome chez les participants adultes (UBR Prodrome)

Migraine

États-Unis
Juventas Therapeutics, Inc.

Inconnue

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du JVS-100 administré aux adultes atteints d'insuffisance cardiaque ischémique. (STOP-HF)

Insuffisance cardiaque ischémique

États-Unis
Valenta Pharm JSC

Complété

Etude de l'effet de la prise alimentaire sur la biodisponibilité des comprimés XC221 100 mg

En bonne santé

Fédération Russe
Gmax Biopharm LLC.

Recrutement

Une étude de GMA301 chez des sujets souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire

Hypertension artérielle pulmonaire

États-Unis, Chine
Janssen-Cilag Ltd.

Complété

Une étude sur le guselkumab pour le traitement du psoriasis palmoplantaire non pustuleux (G-PLUS)

Psoriasis

Allemagne, France, Italie, Espagne, Royaume-Uni
Sotiria General Hospital

Inconnue

Une étude sur l'effet du traitement par mépolizumab sur l'activité physique quotidienne des patients atteints d'asthme éosinophile sévère

Asthme éosinophile sévère

Grèce
Boehringer Ingelheim

Complété

Effet antiviral, innocuité et pharmacocinétique de BI201335 + PegIFN/RBV dans le VHC-GT1 (SILEN-C1&2)

Hépatite C chronique

États-Unis, Argentine, Australie, L'Autriche, Canada, République tchèque, France, Allemagne, Corée, République de, Pays-Bas, Le Portugal, Roumanie, Espagne, Suisse, Royaume-Uni
Pfizer

Recrutement

Une étude de 52 semaines pour en savoir plus sur l'innocuité et les effets du ritlécitinib chez les participants atteints de vitiligo non segmentaire (Tranquillo LTE)

Vitiligo

États-Unis, Japon, Canada
Novo Nordisk A/S

Résilié

Une étude de recherche examinant les niveaux du médicament NNC0385-0434 dans le corps et sa tolérance chez les participants présentant une fonction rénale altérée par rapport aux participants présentant une fonction rénale normale

Maladie rénale chronique

Allemagne
Grünenthal GmbH

Résilié

Efficacité et innocuité de l'acide néridronique intraveineux dans le SDRC

Syndrome douloureux régional complexe (SDRC)

États-Unis, Australie, France, Allemagne, Corée, République de, Nouvelle-Zélande, Espagne

Recherche d'essais cliniques pour: BI 671800 DE 100 mg

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Austria

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements