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Recherche d'essais cliniques pour: CEP-701 60mg

7415 résultats au total

Cephalon

Complété

Étude de l'efficacité, de l'innocuité et de la tolérabilité du CEP-701 par voie orale chez les patients atteints de psoriasis sévère

Psoriasis

États-Unis
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Complété

MW151-101 : Première étude chez l'homme du MW151

Toxicité des médicaments

États-Unis
Lee's Pharmaceutical Limited

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité de la técarfarine chez des volontaires chinois en bonne santé

Profil pharmacocinétique et pharmacodynamique de la técarfarine

Hong Kong
Cephalon
H. Lundbeck A/S; The Parkinson Study Group

Résilié

Étude d'innocuité et d'efficacité du CEP-1347 dans le traitement de la maladie de Parkinson

Maladie de Parkinson

États-Unis, Canada, Porto Rico
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase 2 de recherche de dose de TS-172 chez des patients hyperphosphatémiques sous hémodialyse

Patients hyperphosphatémiques sous hémodialyse

Japon
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique des comprimés AD16 chez des sujets sains adultes après administration unique (AD16)

La maladie d'Alzheimer

Chine
Cephalon

Complété

Open Study of CEP-701 in Patients With Refractory Acute Myeloid Leukemia With FLT-3 Mutation

Leucémie myéloïde
Ronald Hoffman
National Cancer Institute (NCI); Myeloproliferative Disorders-Research Consortium

Inconnue

CEP-701 (lestaurtinib) dans la myélofibrose

Polyglobulie Vera | Thrombocytémie essentielle | Myélofibrose

États-Unis
New Approaches to Neuroblastoma Therapy Consortium
National Cancer Institute (NCI)

Complété

N2001-03 : CEP-701 dans le traitement de jeunes patients atteints d'un neuroblastome à haut risque récurrent ou réfractaire

Neuroblastome

États-Unis, Canada
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du VB-201 chez les patients atteints de psoriasis

Psoriasis

Allemagne, Israël, Pologne, Espagne
BeBetter Med Inc

Complété

Étude du BEBT-503 administré par voie orale chez des sujets sains

Sujets sains

Australie
Genor Biopharma Co., Ltd.

Inconnue

Essai clinique de phase Ⅰ de l'injection de gérilimzumab chez des sujets sains

La polyarthrite rhumatoïde

Chine
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Complété

Une première étude humaine à dose unique croissante/doses croissantes multiples d'ENN0403 chez des sujets sains

En bonne santé

Australie
Cephalon

Complété

Study of CEP-701 in Treatment of Prostate Cancer

Cancer de la prostate

États-Unis
MitoImmune Therapeutics

Complété

Essai clinique pour évaluer les caractéristiques pharmacocinétiques du MIT-001 après administration SC chez des sujets sains

Sujets sains

Corée, République de
Galera Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude conçue pour évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique du mimétique de superoxyde dismutase GC4711 administré par voie intraveineuse chez des volontaires sains

En bonne santé

Australie
Novartis Pharmaceuticals

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du ZPL389 chez les patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère

La dermatite atopique

États-Unis, Royaume-Uni, Allemagne, Hongrie, Fédération Russe, Taïwan, Belgique, Pays-Bas, Japon, L'Autriche, Finlande, Slovaquie, Tchéquie, Canada, Islande, Pologne
M.D. Anderson Cancer Center
Cephalon

Complété

CEP-701 pour la myélofibrose PH négatif

Leucémie | Myélofibrose

États-Unis
University of Oxford
Department of Medical Research, Lower Myanmar

Complété

L'impact des tests de protéine C-réactive

Fièvre

Thaïlande
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du CBP-201 chez des sujets adultes chinois atteints de MA modérée à sévère

La dermatite atopique

Chine
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...

Recrutement

Effets de l'exercice aigu et chronique sur les cellules suppressives dérivées de la myéloïde chez les patients atteints de mélanome (Agility)

Mélanome

Italie
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Complété

L'innocuité et la tolérabilité des gélules à enrobage entérique de métacavir chez des volontaires adultes en bonne santé

Hépatite B chronique

Chine
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Complété

Étude chez des adultes chinois en bonne santé pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du ZSP0678, et l'effet des aliments sur la pharmacocinétique du ZSP0678

Stéatohépatite non alcoolique

Chine
Anji Pharma
Covance

Complété

Une étude de preuve de concept du Pradigastat chez des patients souffrant de constipation fonctionnelle

Constipation fonctionnelle

Chine, États-Unis
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique des comprimés AD16 après MAD chez des sujets adultes chinois en bonne santé (MAD)

Maladie d'Alzheimer

Chine
Impact Therapeutics, Inc.

Pas encore de recrutement

Une étude BE pour comparer 10 mg et 20 mg de gélules IMP4297 chez des sujets chinois en bonne santé à jeun

Tumeur solide
Impact Therapeutics, Inc.

Pas encore de recrutement

Une étude BE pour comparer 10 mg et 20 mg de gélules IMP4297 chez des sujets chinois en bonne santé sous condition nourrie

Tumeur solide
Hoffmann-La Roche

Complété

Une étude de titrage d'un analogue du peptide-1 de type glucagon (GLP-1) chez des patients atteints de diabète de type 2 traités par la metformine.

Diabète sucré de type 2

Australie, États-Unis, France, Allemagne, Mexique, Porto Rico, Pérou
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Complété

Efficacité/innocuité du comprimé HCP1306 par rapport au comprimé HGP0816 chez les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire

Hypercholestérolémie primaire

Corée, République de
AstraZeneca

Complété

Une étude de 4 semaines pour étudier l'innocuité et la tolérabilité de l'AZD5069 chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) modérée à sévère (CIRRUS)

Terminologie scientifique Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) | Terminologie pour les profanes Bronchite chronique et emphysème

Bulgarie, Allemagne, Hongrie, Ukraine
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Complété

Étude pharmacocinétique de Belviq chez des volontaires coréens adultes

En bonne santé

Corée, République de
Cerenis Therapeutics, SA

Complété

Étude exploratoire de la régression de la plaque (EXPRESS)

Hypercholestérolémie familiale hétérozygote

Canada
Cerenis Therapeutics, SA
South Australian Health and Medical Research Institute

Complété

CER-001 Essai sur le SCA de régression de l'athérosclérose (CARAT)

Syndromes coronariens aigus

États-Unis, Australie, Pays-Bas, Hongrie
HK inno.N Corporation

Complété

Interaction PK et PD entre le tegoprazan et les NACO après plusieurs doses orales chez des volontaires sains

En bonne santé

Corée, République de
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Suspendu

SY007 chez les patients ayant subi un AVC ischémique aigu

AVC ischémique aigu

Chine
Cerenis Therapeutics, SA

Complété

Effet du CER-001 sur le volume de la plaque chez les sujets homozygotes atteints d'hypercholestérolémie familiale (HoFH) (MODE)

Hypercholestérolémie familiale homozygote

États-Unis, Canada, Italie, Pays-Bas, Royaume-Uni
Sharon Walsh
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Effets de l'aprépitant sur la réponse de l'oxycodone

Abus de stupéfiants

États-Unis
Regeneron Pharmaceuticals

Disponible

Utilisation compassionnelle du Vidutolimod
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du CBP-201 dans la dermatite atopique modérée à sévère en Chine

Dermatite atopique modérée à sévère

Chine
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du CBP-201 chez des sujets adultes atteints de dermatite atopique modérée à sévère

Dermatite atopique modérée à sévère

États-Unis, Australie, Chine, Nouvelle-Zélande
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Retiré

CBP-201 chez les patients adolescents et adultes atteints de dermatite atopique modérée à sévère

La dermatite atopique

États-Unis
Cerenis Therapeutics, SA

Complété

Effet de CER-001 sur l'athérosclérose chez les patients atteints du syndrome coronarien aigu (SCA) - Efficacité et innocuité : l'essai CHI SQUARE (CHI SQUARE)

Syndrome coronarien aigu

Canada, États-Unis, France, Pays-Bas
Stealth BioTherapeutics Inc.

Complété

Étude d'innocuité et de pharmacocinétique (PK) du Bendavia oral administré pendant 7 jours

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Recrutement

Étude d'innocuité et d'efficacité du YZJ-1139 dans le trouble de l'insomnie

Trouble d'insomnie

Chine
Stealth BioTherapeutics Inc.

Complété

Une étude de phase 1 examinant la pharmacocinétique et la tolérance d'une dose orale unique de Bendavia (MTP-131)

En bonne santé

États-Unis
Tranzyme, Inc.

Complété

Effets de l'administration orale une fois par jour de TZP-102 sur le traitement des symptômes associés à la gastroparésie diabétique

Diabète sucré, Type 2 | Diabète sucré, type 1 | Gastroparésie

États-Unis, Belgique, Danemark, Finlande, Allemagne, Norvège, Pologne, Suède
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du VB-201 chez les patients atteints de colite ulcéreuse

Rectocolite hémorragique

Pologne, Bulgarie, Hongrie
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Résilié

Une étude pour évaluer le CBP-201 chez des patients adultes atteints de rhinosinusite chronique avec polypes nasaux

Rhinosinusite chronique avec polypes nasaux

États-Unis, Chine, Pologne, Espagne, Ukraine
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Complété

Efficacité et innocuité du CBP-201 chez les patients souffrant d'asthme persistant modéré à sévère avec inflammation de type 2

Asthme persistant modéré à sévère

États-Unis, Chine, Hongrie, Corée, République de, Pologne
Cynata Therapeutics Limited
Cerebral Palsy Alliance

Complété

L'essai MEseNchymal coviD-19 : CSM chez les adultes présentant une insuffisance respiratoire due au COVID-19 ou à une autre cause sous-jacente (MEND)

Covid19 | Le syndrome de détresse respiratoire aiguë

Australie

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