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Recherche d'essais cliniques pour: Ciclesonide HFA 160 μg

156 résultats au total

Sunovion

Complété

Une étude de 6 mois sur l'aérosol nasal de ciclésonide hydrofluoroalcane (HFA) une fois par jour dans le traitement de la rhinite allergique perannuelle (PAR) chez les sujets de 12 ans et plus

Rhinite allergique apériodique

États-Unis
AstraZeneca

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'innocuité du budésonide/glyccopyrronium/fumarate de formotérol avec le propulseur hydrofluorooléfine chez les participants atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique modérée à très grave

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

États-Unis, Canada, Allemagne, Argentine, Bulgarie, Pologne, Turquie, Mexique, Royaume-Uni
Sunovion

Complété

Une étude de 6 mois sur l'innocuité et l'efficacité du ciclésonide hydrofluoroalcane (HFA) une fois par jour dans le traitement de la rhinite allergique perannuelle (PAR) chez les sujets de 12 ans et plus

Rhinite allergique | Rhinite allergique apériodique

États-Unis
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Recrutement

Comparaison entre CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a VS CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a chez des sujets asthmatiques (Trecos) (TRECOS)

Asthme

Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Étude d'innocuité et d'immunogénicité d'une dose de rappel du vaccin expérimental CV0501 ARNm COVID-19 chez des adultes d'au moins 18 ans

COVID-19 [feminine] | SRAS-CoV-2

Australie, États-Unis, Philippines
Novartis Pharmaceuticals

Recrutement

Une étude rPMS de 24 semaines en situation réelle pour Enerzair

Asthme

Corée, République de
Alebund Pty Ltd

Complété

Une étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique de l'AP303 chez des sujets sains

Sujets sains

Australie
AstraZeneca

Recrutement

Une étude de 12 semaines pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'inhalateur-doseur de budésonide et de fumarate de formotérol par rapport à l'inhalateur-doseur de budésonide chez des participants souffrant d'asthme insuffisamment contrôlé (LITHOS) (LITHOS)

Asthme

États-Unis, Canada, Afrique du Sud, Corée, République de, Philippines, Tchéquie, Malaisie, Allemagne
Sunovion

Complété

Étude des effets de l'aérosol nasal de ciclésonide hydrofluoroalcane (HFA) sur l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HPA)

Rhinite allergique apériodique

États-Unis
Allergy & Asthma Medical Group & Research Center

Complété

Évaluation du journal des symptômes papier traditionnel par rapport au journal mobile VOCEL

Asthme

États-Unis
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'immunogénicité du vaccin candidat contre le cytomégalovirus humain chez des adultes en bonne santé

Infections à cytomégalovirus

Canada
Sunovion

Complété

Clinical Trial to Assess the Efficacy and Safety of Ciclesonide Hydrofluoroalkane (HFA) Nasal Aerosol for the Treatment of Seasonal Allergic Rhinitis (SAR) to Mountain Cedar in Subjects 12 Years and Older

Rhinite allergique saisonnière

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de phase III visant à évaluer la cohérence d'un lot à l'autre du vaccin anti-VRS maternel expérimental de GSK ainsi que la réponse immunitaire et l'innocuité du vaccin contre le VRS maternel lorsqu'il est administré seul ou co-administré avec le vaccin contre la grippe D-QIV de GSK chez des femmes non enceintes en bonne santé.

Infections par le virus respiratoire syncytial

Finlande, Espagne, Canada, États-Unis, Corée, République de
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Complété

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique du TNM002 chez les adultes en bonne santé

Sujets adultes en bonne santé

Australie
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Complété

Innocuité et immunogénicité d'un vaccin candidat contre l'ankylostome humain avec différentes doses d'un nouvel adjuvant

Infection par l'ankylostome | Ankylostomiase

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité et innocuité de l'acétate d'indacatérol administré via le dispositif d'inhalation Concept1 chez les enfants asthmatiques âgés de 6 ans ou plus et de moins de 12 ans

Asthme

Afrique du Sud, Belgique, Croatie, Turquie, Hongrie, Colombie, Slovaquie, Philippines, Fédération Russe, Guatemala, Allemagne
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de PT009, PT008 et PT005 chez des sujets atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère (PT009001)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis
Enimmune Corporation

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'immunogénicité du vaccin EV71 chez des sujets pédiatriques âgés de 3 à 6 ans et de 6 à 35 mois

Infections à entérovirus

Taïwan
PegBio Co., Ltd.
Covance

Complété

Recherche de dose de PB-119 administré par voie sous-cutanée une fois par semaine par rapport à un placebo chez des sujets atteints de diabète de type 2

Diabète sucré de type 2 (DT2)

États-Unis
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Complété

Essai de détermination de dosage pour l'extrait d'indigo naturalis dans la pommade à l'huile

Psoriasis Vulgaire

Taïwan
Apotex Inc.

Complété

Une étude comparant la bioéquivalence du vaporisateur nasal de ciclésonide (Apotex, Inc.) à celle du vaporisateur nasal Omnaris™ (Sepracor, Inc.) dans le traitement de la rhinite allergique saisonnière

Rhinite allergique saisonnière
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de PT010 par rapport à PT003 et PT009 chez des sujets atteints de BPCO modérée à très sévère (Ethos)

MPOC

États-Unis, L'Autriche, Canada, France, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Espagne, Suède, Royaume-Uni, Pérou, Fédération Russe, Hongrie, Chine, Taïwan, Australie, Japon, Argentine, Afrique du Sud, Belgique, Tchéquie, Serbie, Pologne, Mexique, Nouvelle-Zéland... et plus
AstraZeneca

Complété

Étude d'innocuité et de tolérabilité de MEDI0382 chez des sujets japonais préobèses ou obèses atteints de diabète de type 2

Diabète de type 2

Japon
Sunovion

Complété

Essai clinique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'aérosol nasal de ciclésonide hydrofluoroalcane (HFA) pour le traitement de la rhinite allergique saisonnière

Rhinite allergique saisonnière

États-Unis
Rennes University Hospital

Complété

Fludrocortisone chez des volontaires sains (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Volontaires en bonne santé

France
Enimmune Corporation

Complété

Une étude pour évaluer l'immunogénicité et l'innocuité du vaccin EV71 chez les sujets pédiatriques

Infections à entérovirus

Taïwan
OBI Pharma, Inc

Recrutement

Évaluer l'OBI-833/OBI-821 en association avec l'erlotinib de première intention chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation de l'EGFR, Globo H-positif, localement avancé ou métastatique (EGFR)

Cancer du poumon non à petites cellules

Taïwan
Novartis

Complété

Étude de dosage de l'indacatérol chez des patients japonais atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Japon
AstraZeneca

Recrutement

Une étude d'efficacité et d'innocuité de 24 semaines pour évaluer l'inhalateur-doseur de budésonide et de fumarate de formotérol chez des participants adultes et adolescents souffrant d'asthme insuffisamment contrôlé (VATHOS) (VATHOS)

Asthme

États-Unis, Canada, Italie, Japon, Viêt Nam, Espagne, Allemagne, Malaisie
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Recrutement

Évaluation des besoins quotidiens moyens en iode chez les femmes allaitantes (LISA)

En bonne santé | Carence en iode

Suisse
AstraZeneca

Complété

Une étude chez des enfants asthmatiques (de 6 à (CHASE 2)

Asthme

États-Unis, Afrique du Sud, Hongrie, Bulgarie, République tchèque, Pologne
CureVac

Actif, ne recrute pas

Innocuité et tolérabilité du CVGBM chez les adultes atteints d'un glioblastome ou d'un astrocytome non méthylé MGMT nouvellement diagnostiqué

Glioblastome

Belgique, Allemagne, Pays-Bas
Sunovion

Complété

Évaluation d'un nouveau questionnaire pour évaluer la satisfaction des patients et leur préférence pour les corticostéroïdes intranasaux pour le traitement de la rhinite allergique

Rhinite allergique apériodique

États-Unis
AstraZeneca

Recrutement

Une étude visant à étudier l'effet sur la fonction pulmonaire d'un traitement approuvé contre la BPCO (BGF, avec propulseur HFA) par rapport au BGF formulé avec un nouveau propulseur (HFO) chez des participants âgés de 40 à 80 ans atteints de BPCO

MPOC (maladie pulmonaire obstructive chronique)

États-Unis, Turquie, Viêt Nam, Malaisie, Philippines, Thaïlande, Hongrie, Mexique, Corée, République de, Argentine, Canada, Inde, Bulgarie, Pologne
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude d'innocuité à long terme de QVM149 chez des patients japonais souffrant d'asthme

Asthme

Japon
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité, innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique du maléate d'indacatérol via les dispositifs Concept1 ou Simoon

Asthme

Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude de confirmation de l'indacatérol chez des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Taïwan, Corée, République de, Japon, Inde, Hong Kong, Singapour
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Évaluer l'effet bronchodilatateur et l'innocuité de deux doses de QVM149 par rapport à une combinaison à dose fixe de salmétérol/fluticasone chez les patients asthmatiques.

Asthme

Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni, Chine, Roumanie, Bulgarie
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer la biodisponibilité et comparer la pharmacocinétique de l'AZD7594 inhalé via un inhalateur monodose et des inhalateurs à poudre sèche multidoses (DPI) ou un inhalateur-doseur sous pression (pMDI) chez des sujets masculins en bonne santé

Asthme | Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

États-Unis
Bond Avillion 2 Development LP

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'inhalateur à dose mesurée de budésonide/albutérol (BDA MDI/PT027) utilisé 4 fois par jour chez les adultes et les enfants de 4 ans ou plus souffrant d'asthme (DENALI)

Asthme

États-Unis, Allemagne, Ukraine, Serbie, Tchéquie, Argentine, Slovaquie
Leiden University Medical Center
Göteborg University; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); PATH; European... et autres collaborateurs

Pas encore de recrutement

InvaplexAR-Detox et adjuvant dmLT aux Pays-Bas et en Zambie (SUNSHINE)

Shigellose | Dysenterie bacillaire

Pays-Bas
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío

Complété

Coagulopathie périopératoire chez les patients subissant une chirurgie cytoréductive et une chimiothérapie intrapéritonéale HIPEC (HIPEC) (HIPEC-COAG)

Trouble de la coagulation | Carcinomatose

Espagne
Antev Ltd.

Complété

Teverelix évalué dans le cancer avancé de la prostate (TEACh)

Adénome prostatique

Lituanie
Bond Avillion 2 Development LP

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'inhalateur-doseur budésonide/albutérol (BDA MDI/PT027) chez les adultes et les enfants de 4 ans ou plus souffrant d'asthme (MANDALA)

Asthme

États-Unis, Canada, Allemagne, Espagne, Afrique du Sud, Royaume-Uni, Slovaquie, Argentine, Ukraine, Serbie, Tchéquie
Bond Avillion 2 Development LP

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité de l'inhalateur-doseur budésonide/albutérol (BDA MDI/PT027) sur la bronchoconstriction induite par l'exercice chez les adultes et les adolescents asthmatiques (TYREE)

Bronchospasme induit par l'exercice

États-Unis
Baylor College of Medicine

Complété

Innocuité et immunogénicité d'un vaccin candidat contre l'ankylostome humain avec ou sans adjuvant supplémentaire chez des adultes brésiliens

Infection par l'ankylostome | Ankylostomiase

Brésil
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude sur l'innocuité et la réponse immunitaire de 2 doses d'un nouveau vaccin anti-shigella chez des adultes kenyans

Infection à Shigella Sonnei

Kenya
Sanofi

Résilié

Étude de phase I randomisée, contrôlée par placebo, en double aveugle, à dose variable, innocuité, tolérabilité et immunogénicité

Infection à Clostridium difficile | Diarrhée à Clostridium Difficile
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude de QMF149 (150/80 µg) par rapport à MF Twisthaler® (200 µg) chez des patients asthmatiques

Asthme léger

Allemagne, Inde, Corée, République de, Pologne, Afrique du Sud, Estonie, Italie, Fédération Russe, Thaïlande, Lettonie, Lituanie, Colombie, Hongrie, Pérou, Philippines, Slovaquie, Bulgarie, Viêt Nam, Japon, Malaisie, Chili, Suède
St. Louis University

Complété

PFA-100 sensible à l'effet des boissons énergisantes sur la fonction plaquettaire

Thrombose | Fonction plaquettaire

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: Ciclesonide HFA 160 μg

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Cameroon

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements