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Recherche d'essais cliniques pour: Ciclésonide HFA 160 mcg

935 résultats au total

Sunovion

Complété

Une étude de 6 mois sur l'innocuité et l'efficacité du ciclésonide hydrofluoroalcane (HFA) une fois par jour dans le traitement de la rhinite allergique perannuelle (PAR) chez les sujets de 12 ans et plus

Rhinite allergique | Rhinite allergique apériodique

États-Unis
AstraZeneca

Recrutement

Une étude visant à étudier l'effet sur la fonction pulmonaire du BDA formulé avec un nouveau propulseur (HFO) par rapport à un traitement de l'asthme approuvé (BDA avec propulseur HFA) chez les participants souffrant d'asthme

Asthme

États-Unis, Viêt Nam, Chine, Mexique, Thaïlande, Malaisie, Emirats Arabes Unis, Royaume-Uni
Sunovion

Complété

Essai clinique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'aérosol nasal de ciclésonide hydrofluoroalcane (HFA) pour le traitement de la rhinite allergique saisonnière

Rhinite allergique saisonnière

États-Unis
Sunovion

Complété

Étude des effets de l'aérosol nasal de ciclésonide hydrofluoroalcane (HFA) sur l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HPA)

Rhinite allergique apériodique

États-Unis
Sunovion

Complété

Une étude de 6 mois sur l'aérosol nasal de ciclésonide hydrofluoroalcane (HFA) une fois par jour dans le traitement de la rhinite allergique perannuelle (PAR) chez les sujets de 12 ans et plus

Rhinite allergique apériodique

États-Unis
Sunovion

Complété

Une étude d'innocuité et d'efficacité de l'aérosol nasal de ciclésonide chez des sujets de 6 à 11 ans atteints de rhinite allergique saisonnière (SAR)

Rhinite allergique saisonnière

États-Unis
Sunovion

Complété

Une étude d'innocuité et d'efficacité de l'aérosol nasal de ciclésonide chez des sujets de 6 à 11 ans atteints de rhinite allergique perannuelle (PAR).

Rhinite allergique apériodique | PAR

États-Unis
Allergy & Asthma Medical Group & Research Center

Complété

Évaluation du journal des symptômes papier traditionnel par rapport au journal mobile VOCEL

Asthme

États-Unis
Tecnoquimicas

Inconnue

Étude de bioéquivalence des comprimés de lévothyroxine sodique 150 mcg

En bonne santé

Colombie
Protalex, Inc.

Complété

Étude d'innocuité du PRTX-100 associé au méthotrexate ou au léflunomide pour traiter la polyarthrite rhumatoïde active (SPARTA)

Arthrite, rhumatoïde

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour étudier l'effet de l'inhalation d'une dose unique de GW642444M chez des patients asthmatiques

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Royaume-Uni
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Complété

Une étude pour évaluer l'effet de l'aérosol pour inhalation de sulfate d'albutérol, éq. 90 mcg de base (Sun Pharmaceuticals Industries Limited)

Asthme

États-Unis
DBV Technologies

Complété

Efficacité et innocuité de plusieurs doses de Viaskin Peanut chez les adultes et les enfants allergiques aux arachides (VIPES)

Allergie aux arachides

États-Unis, Pays-Bas, France, Canada, Pologne
Antev Ltd.

Complété

Teverelix évalué dans le cancer avancé de la prostate (TEACh)

Adénome prostatique

Lituanie
AstraZeneca

Complété

Une comparaison de la thérapie par inhalateur unique Symbicort® et des meilleures pratiques conventionnelles pour le traitement de l'asthme persistant (PASSION)

Asthme

Turquie
Janssen Pharmaceutical K.K.

Complété

Étude d'innocuité, de pharmacocinétique et de pharmacodynamique d'une dose unique de CNTO 3649 chez des hommes adultes en bonne santé et de doses multiples de CNTO 3649 chez des participants atteints de diabète de type 2

En bonne santé | Diabète sucré, Type 2

Japon
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Résilié

Sprifermin (AS902330) dans la réparation des lésions cartilagineuses (CIR)

Blessure isolée du cartilage du genou

Allemagne
DBV Technologies

Complété

Efficacité et innocuité du lait Viaskin chez les enfants allergiques au lait de vache à médiation IgE (MILES)

Allergie alimentaire

États-Unis, Canada
GlaxoSmithKline

Complété

Efficacité et innocuité du propionate de fluticasone (FP)/ xinafoate de salmétérol (SLM) Hydro Fluoro Alcane (HFA) Inhalateur-doseur (MDI) chez les patients pédiatriques souffrant d'asthme bronchique

Asthme

Japon
Vicebio Australia Proprietary Limited

Recrutement

Une étude sur le vaccin bivalent RSV-HMPV VXB-241 chez les personnes âgées

Volontaires en bonne santé

Australie
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Recrutement

177Lu-JH04 chez les patients atteints de tumeurs FAP-positives

Patients atteints de tumeurs métastatiques avancées FAP-positives

Chine
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Complété

Un essai clinique pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'immunogénicité du vaccin conjugué de peptide de fusion du VIH-1 adjuvant seul ou dans des régimes de rappel primaire avec des vaccins adjuvants du trimère d'enveloppe du VIH-1 4571 et du trimère 6931 du VIH-1 chez des adultes en bonne santé

VIH

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Une étude pour comparer la pharmacocinétique du budésonide administré par PT027 par rapport à Pulmicort Flexhaler (ELBRUS)

Biodisponibilité relative

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Étude d'innocuité d'un an sur Combivent Respimat chez des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second... et autres collaborateurs

Complété

Équivalence clinique du budésonide HFA MDI par rapport au budésonide turbohaler chez les patients asthmatiques chinois légers à modérés

Asthme

Chine
SkinJect, Inc.

Recrutement

Le but de cette étude est d'évaluer l'innocuité et l'efficacité du D-MNA chez les patients adultes atteints de carcinome basocellulaire nodulaire

Carcinome basocellulaire nodulaire

États-Unis
PharmaEssentia

Complété

Étude d'augmentation de dose unique de P1101 chez des sujets masculins adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

Canada
Sunovion

Complété

Évaluation d'un nouveau questionnaire pour évaluer la satisfaction des patients et leur préférence pour les corticostéroïdes intranasaux pour le traitement de la rhinite allergique

Rhinite allergique apériodique

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude à quatre voies croisées, à dose unique et répétée pour déterminer la proportionnalité de la dose et la biodisponibilité absolue de la poudre pour inhalation de furoate de fluticasone administrée par un nouvel inhalateur de poudre sèche (NDPI)

Asthme

Pays-Bas
Sunovion

Complété

Clinical Trial to Assess the Efficacy and Safety of Ciclesonide Hydrofluoroalkane (HFA) Nasal Aerosol for the Treatment of Seasonal Allergic Rhinitis (SAR) to Mountain Cedar in Subjects 12 Years and Older

Rhinite allergique saisonnière

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de recherche de dose du vaporisateur nasal de furoate de fluticasone pour la rhinosinusite aiguë non compliquée

Sinusite aiguë

Allemagne, Espagne, Bulgarie, Tchéquie, Canada, Suède, Pays-Bas, Estonie, Norvège, Pologne, Ukraine, Fédération Russe
Seoul Medical Center

Complété

ED50 et ED95 de la bupivacaïne intrathécale avec ou sans épinéphrine pour l'arthroplastie totale du genou

Rachianesthésie | Arthroplastie de remplacement total du genou

Corée, République de
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Étude de dosage randomisée, croisée avec placebo/actif pour l'innocuité et l'efficacité chez les patients asthmatiques.

Asthme

États-Unis
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío

Complété

Coagulopathie périopératoire chez les patients subissant une chirurgie cytoréductive et une chimiothérapie intrapéritonéale HIPEC (HIPEC) (HIPEC-COAG)

Trouble de la coagulation | Carcinomatose

Espagne
PATH Vaccine Solutions

Complété

Essai de sécurité de phase I du vaccin à cellules entières contre Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + alun chez des adultes en bonne santé

Vaccins antipneumococciques

États-Unis
Radius Health, Inc.
Nordic Bioscience A/S

Complété

Étude de phase 2 sur l'administration transdermique de BA058 (abaloparatide) chez des femmes ménopausées atteintes d'ostéoporose

Ostéoporose post-ménopausique

Pologne, Danemark, États-Unis, Estonie
Organon and Co

Complété

Une étude sérieuse sur les résultats de l'asthme avec le furoate de mométasone/formotérol versus le furoate de mométasone chez les asthmatiques de 12 ans et plus (P06241) (SPIRO)

Asthme
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'immunogénicité pour la sélection du régime des combinaisons de protéines Ad26.RSV.preF et/ou RSV preF, suivie d'une évaluation de l'innocuité élargie chez les adultes âgés de 60 ans et plus

En bonne santé

États-Unis
miRagen Therapeutics, Inc.

Résilié

PRISM : Efficacité et innocuité du cobomarsen (MRG-106) chez les sujets atteints de mycosis fongoïde ayant terminé l'étude SOLAR (PRISM)

Lymphome cutané à cellules T/mycosis fongoïde

États-Unis, France, Belgique
St. Louis University

Complété

PFA-100 sensible à l'effet des boissons énergisantes sur la fonction plaquettaire

Thrombose | Fonction plaquettaire

États-Unis
Wake Forest University Health Sciences

Résilié

Efficacité de l'ocytocine spinale chez des volontaires sains

Étude sur les volontaires sains

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la relation dose-réponse de doses multiples de GSK2269557 administrées sous forme de poudre sèche à des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Allemagne
Tecnoquimicas
DominguezLab

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés de lévothyroxine sodique 100 mcg

En bonne santé

Argentine
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Recrutement

Effet des trithérapies inhalées sur les petites voies respiratoires lors de l'exposition à la biomasse

Trouble respiratoire lié à la pollution | MPOC Bronchite

Mexique
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude d'escalade de dose de vaccin contre le VPH à large spectre (V502-002)

Cancer du col de l'utérus | Cancer de la vulve | Cancer du vagin | Verrues génitales | Papillomavirus humain
Regenex Pharmaceutical, China

Inconnue

Étude évaluant le lévonorgestrel et l'éthinylestradiol pour la contraception orale

Contraceptif oral

Chine
Soroka University Medical Center

Actif, ne recrute pas

Interféron lambda pégylé pour le traitement de l'infection au COVID-19

COVID-19 [feminine]

Israël
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Actif, ne recrute pas

Un essai clinique pour évaluer l'innocuité et l'immunogénicité des ADN synthétiques codant pour un trimère d'env du VIH de type natif et l'interleukine-12 (INO-6160), seuls ou dans un régime de rappel primaire avec 3M-052-AF + adjuvant d'alun VRC HIV Env Trimer 4571 chez les participants adultes sans VIH

Infection par le VIH-1

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Comparer la pharmacocinétique du tiotropium chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

MPOC

Allemagne
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité du furoate de fluticasone/vilanterol (FF/VI) 200/25 microgrammes (mcg), FF/VI 100/25 mcg et FF 100 mcg chez les adultes et les adolescents souffrant d'asthme persistant.

Asthme

États-Unis, Argentine, Allemagne, Roumanie, Fédération Russe, Ukraine, Chili, Suède, Mexique, Pays-Bas, Pologne

Recherche d'essais cliniques pour: Ciclésonide HFA 160 mcg

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Australia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements