Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Recherche d'essais cliniques pour: Débio 025

4252 résultats au total

Debiopharm International SA

Complété

Étude de suivi à long terme pour évaluer la durabilité de la réponse virologique soutenue chez les patients atteints d'hépatite C traités par l'alisporivir

Hépatite C

Roumanie, Italie, Belgique, Allemagne, Hongrie, Taïwan, Espagne, Australie, Hong Kong, Thaïlande, France, États-Unis, Royaume-Uni, Turquie, Argentine, Fédération Russe, Inde, Corée, République de, Viêt Nam, Pologne, Mexique, Canada
Debiopharm International SA

Complété

Récupération de l'équilibre de masse et profil métabolique du 14C Debio 1450 après des doses orales et intraveineuses uniques chez des sujets masculins en bonne santé

En bonne santé

Royaume-Uni
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Complété

Étude PK de Xevinapant (Debio 1143) chez des participants sains d'Asie de l'Est

En bonne santé

Royaume-Uni
Debiopharm International SA
Caris Life Sciences; Optimal Research (Just In Time sites)

Résilié

Essai de panier dans les tumeurs solides hébergeant une fusion de FGFR1, FGFR2 ou FGFR3- (essai clinique FUZE)

Tumeur solide

États-Unis, Espagne, L'Autriche, Tchéquie, Danemark, Fédération Russe, Royaume-Uni, Grèce, Norvège, Corée, République de, France, Taïwan, Pays-Bas, Bulgarie, Finlande, Ukraine, Australie, Brésil, Croatie, Philippines, Pologne, Roum... et plus
Debiopharm International SA

Complété

Étude de Debio 0932 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou de lymphome

Tumeurs | Lymphome | Cancer | Tumeurs solides

France
Debiopharm International SA
Parexel

Complété

Une étude de Debio 025 (Alisporivir) combiné avec du Peg-IFNα2a et de la ribavirine chez des patients naïfs de traitement atteints d'hépatite C chronique de génotype 1

Hépatite C chronique

Espagne, Belgique, Allemagne, Roumanie, France, Pologne, Italie
Debiopharm International SA

Complété

Une étude à doses multiples de Debio 1450 [intraveineuse (IV) et orale] chez des volontaires sains

Infections bactériennes

États-Unis
Debiopharm International SA

Complété

Étude de Debio 1450 pour les infections cutanées bactériennes

Infections bactériennes

États-Unis
Debiopharm International SA

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'activité antitumorale préliminaire de Debio 0123 en monothérapie chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

Espagne, États-Unis, Suisse
Debiopharm International SA

Complété

Étude d'escalade de dose sur l'innocuité et la tolérabilité de l'AT-406 chez les patients atteints de tumeurs solides et de lymphomes avancés

Lymphome | Cancer | Tumeurs solides | Malignité

États-Unis
Debiopharm International SA

Résilié

Debio 1143 en association avec du carboplatine et du paclitaxel chez des patients atteints de tumeurs malignes solides avancées

Tumeurs solides

France
Debiopharm International SA

Complété

Une étude de Debio 025 en association avec le PegIFN Alpha-2a et la ribavirine chez des patients atteints d'un VHC chronique ne répondant pas au traitement standard

Hépatite C chronique

États-Unis
Evaxion Biotech A/S
Novotech (Australia) Pty Limited

Résilié

Étude de l'immunothérapie adjuvante avec EVX-02 et Anti-PD-1

Mélanome Stade IV | Mélanome Stade III

Australie
Debiopharm International SA

Complété

Une étude à dose unique de Debio 1450 chez des sujets sains

Infections bactériennes

États-Unis
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Recrutement

Phase III Xevinapant (Debio 1143) et radiothérapie chez les participants réséqués du SCCHN LA, à haut risque, non éligibles au cisplatine (XRAY VISION)

Cancer de la tête et du cou

États-Unis, Chine, Belgique, Taïwan, Corée, République de, Japon, Israël, Brésil, Grèce, Mexique, Royaume-Uni, Argentine, L'Autriche, Tchéquie, France, Géorgie, Allemagne, Inde, Italie, Roumanie, Espagne, Suisse, Pays-Bas, Pologne, Le Portugal
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Résilié

Innocuité et bioactivité d'AXT107 chez les sujets atteints d'œdème maculaire diabétique (CONGO)

Œdème maculaire diabétique (OMD)

États-Unis
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Résilié

Innocuité et bioactivité d'AXT107 chez les sujets atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (SHASTA)

Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (nDMA)

États-Unis
Crucell Holland BV

Complété

Innocuité et immunogénicité d'une dose pédiatrique de vaccin contre l'hépatite A virosomale

Hépatite A

Belgique
Pfizer

Complété

Séropersistance de l'encéphalite à tiques (TBE) après le premier rappel et réponse à un deuxième rappel chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes (suivi de l'étude 700401)

Encéphalite à tiques

L'Autriche, Allemagne, Pologne
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de 24 semaines pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la poudre pour inhalation GSK573719/GW642444 125/25 mcg et 62,5/25 mcg par rapport à un placebo chez des sujets atteints de BPCO

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Taïwan, Thaïlande, Chine, Philippines, Corée, République de
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Complété

L'effet du FP-025, un inhibiteur de MMP-12, sur les réponses des voies respiratoires induites par les allergènes et l'inflammation des voies respiratoires dans l'asthme allergique aux acariens éosinophiles légers (HDM)

Asthme, BPCO

Pays-Bas
Debiopharm International SA

Complété

Une étude de recherche de dose du deuxième activateur mitochondrial des caspases (SMAC) mimétique Debio 1143 lorsqu'il est administré en association avec l'avelumab à des participants atteints de tumeurs malignes solides avancées et à des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé ou métastatique après traitement à base de platine Thérapie

Tumeurs | Carcinome pulmonaire non à petites cellules

Canada, Pologne, Roumanie
Cara Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la difélikefaline orale (CR845) pour le prurit modéré à sévère chez les sujets atteints de dermatite atopique (KARE)

Prurit | La dermatite atopique

États-Unis, Canada
Takeda

Complété

Étude de phase 1/2 sur l'injection intramusculaire de TAK-850 chez des participants pédiatriques en bonne santé

Infection grippale

Japon
Debiopharm International SA

Recrutement

Étude de Debio 0123 oral en association avec du carboplatine chez des participants atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

Pays-Bas, Espagne
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude d'endurance à l'effort pour évaluer les effets du traitement des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) avec un bronchodilatateur double : GSK573719/GW642444.Étude B (COPD)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Afrique du Sud, États-Unis, Canada, Ukraine, Royaume-Uni, Danemark, Tchéquie
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute on Alcohol Abuse... et autres collaborateurs

Complété

Mémoire immunologique (supplément de l'ATN 024)

Infections à VIH

États-Unis
Cara Therapeutics, Inc.

Résilié

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la difélikefaline orale en tant que traitement d'appoint à un corticostéroïde topique pour le prurit modéré à sévère chez les sujets atteints de dermatite atopique (KIND-1)

Prurit | La dermatite atopique

États-Unis
Statens Serum Institut

Complété

Essai sur l'innocuité d'un nouveau système d'adjuvant liposomal, CAF01, lorsqu'il est administré avec le vaccin sous-unitaire contre la tuberculose Ag85B-ESAT-6 en deux injections à deux mois d'intervalle chez des volontaires adultes en bonne santé

Tuberculose

Pays-Bas
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Complété

Étude de phase 2b du KBP-5074 chez des sujets souffrant d'hypertension non contrôlée et d'insuffisance rénale chronique avancée (BLOCKCKD)

Hypertension | Maladies rénales chroniques

États-Unis
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Résilié

Une étude multicentrique de phase 2/3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du FP-025 chez les patients atteints de COVID 19 sévère à critique avec syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) associé

COVID 19 sévère à critique avec SDRA associé

États-Unis
Novo Nordisk A/S

Complété

Un essai pour comparer les niveaux de concentration sanguine de sémaglutide après des injections sous-cutanées de sémaglutide 1 mg par 2 dispositifs différents (le dispositif DV3372 et le stylo injecteur de sémaglutide PDS290)

Diabète sucré, Type 2

Allemagne
Debiopharm International SA

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique de Debio 4326 chez des participants pédiatriques recevant un traitement agoniste de l'hormone de libération des gonadotrophines pour la puberté précoce centrale (LIBELULA)

Puberté précoce centrale

États-Unis
jianming xu
KAEDI

Recrutement

NKG2D CAR-T(KD-025) dans le traitement des tumeurs solides NKG2DL+ avancées

Tumeur solide | CRC

Chine
Rush University Medical Center

Complété

Délais pour influencer le choix des collations (DISC)

Choix de nourriture

États-Unis
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Complété

Innocuité d'une dose unique ou de deux doses du vaccin antigrippal quadrivalent de Shenzhen

Grippe | Grippe

Chine
Grünenthal GmbH

Complété

Une étude clinique chez des sujets sains qui vise à étudier la sécurité, la tolérabilité et les effets de GRT0151Y et comment le composé est absorbé et excrété par le corps

La douleur aiguë

France
Biomedical Radiation Sciences
Swedish Cancer Society; Affibody

Complété

Étude TEP de patientes atteintes d'un cancer du sein utilisant [68Ga]ABY-025

Cancer du sein

Suède
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
QPS-Qualitix

Complété

Étude de phase 1 sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique (PK) du FP-025 chez des volontaires sains

En bonne santé

Taïwan
Drexel University

Inconnue

Protocole d'accès pour MAB-425 radiomarqué avec I-125 pour les gliomes de haut grade

Glioblastome multiforme | Foyers anaplasiques d'astrocytome
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany; GORTEC (Head and Neck Oncology and Radiotherapy...

Actif, ne recrute pas

Une étude sur Xevinapant (Debio 1143) en association avec une chimiothérapie à base de platine et une radiothérapie à modulation d'intensité par fractionnement standard chez des participants atteints d'un carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du cou, adaptée à une chimioradiothérapie définitive (TrilynX)

Carcinome épidermoïde de la tête et du cou

États-Unis, Espagne, Corée, République de, Taïwan, Chine, Argentine, France, Japon, Israël, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Le Portugal, Grèce, Italie, Géorgie, Australie, Tchéquie, Brésil, Canada, L'Autriche, Fédération Russe, Suisse et plus
Biomedical Radiation Sciences
Swedish Cancer Society

Complété

Étude exploratoire du cancer du sein avec ABY025 (ABY0125)

Cancer du sein

Suède
Debiopharm International SA

Recrutement

Une étude de Debio 0123 en association avec le témozolomide chez des participants adultes atteints de glioblastome récurrent ou progressif et de Debio 0123 en association avec le témozolomide et la radiothérapie chez des participants adultes atteints de glioblastome nouvellement diagnostiqué

Astrocytome, grade III | Glioblastome IDH (Isocitrate Déshydrogénase) Type sauvage

Espagne, États-Unis, Suisse
Debiopharm International SA

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et la tolérabilité de Debio 1562 en association avec le rituximab chez des participants atteints de DLBCL récidivant et/ou réfractaire et d'autres formes de LNH

Lymphome diffus à grandes cellules B | Lymphome non hodgkinien à cellules B

États-Unis, Tchéquie, Belgique, Hongrie, Ukraine, Bulgarie, Italie, Pologne, Suisse
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Recrutement

Étude d'innocuité de phase 1b du Xevinapant, du cisplatine hebdomadaire et de la RT chez des participants atteints de LA SCCHN non réséqué (HyperlynX)

Cancer de la tête et du cou

Taïwan, États-Unis, Corée, République de, Espagne, Belgique
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...
KAEDI

Pas encore de recrutement

NKG2D CAR-T(KD-025) dans le traitement des tumeurs NKG2DL+ récidivantes ou réfractaires

Gliome | Carcinome hépatocellulaire | Cancer colorectal | Tumeur solide

Chine
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Complété

Évaluation de l'innocuité et de l'immunogénicité du vaccin sous-unitaire recombinant « GamTBvac » contre la tuberculose. (GamTBvac)

Tuberculose

Fédération Russe
Plotnikoff, Gregory A., M.D.
University of Minnesota; Tsumura and Company, Tokyo, Japan

Complété

TU 025 Keishi Bukuryo Gan pour la gestion des bouffées de chaleur après la ménopause

Les bouffées de chaleur | Ménopause

États-Unis
Biomedical Advanced Research and Development Authority
Rho Federal Systems Division, Inc.; ICON plc

Recrutement

Étude d'évaluation d'Anthrax AV7909 Boost (ABESt)

Anthrax

États-Unis
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Complété

A Phase 1, Pharmacocinétique de l'inhibiteur de MMP-12 FP-025 après plusieurs doses orales croissantes chez des sujets sains

En bonne santé

Pays-Bas

Recherche d'essais cliniques pour: Débio 025

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Peru

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements