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Recherche d'essais cliniques pour: E5501

16 résultats au total

Eisai Inc.

Complété

Étude de transition asiatique à dose unique et à doses multiples

Sujets sains

États-Unis
Eisai Inc.

Complété

Une étude pour évaluer la biodisponibilité relative et la variabilité intra-sujet de deux lots de comprimés E5501 à 40 mg administrés deux fois en doses orales uniques à des sujets sains

Purpura thrombocytopénique idiopathique

États-Unis
Eisai Inc.

Complété

Une étude chez des sujets sains pour évaluer la biodisponibilité de 4 formulations de E5501

Purpura thrombocytopénique idiopathique

Royaume-Uni
Eisai Inc.

Complété

Étude des comprimés AKR-501 pris par voie orale une fois par jour pendant 28 jours chez des patients atteints de purpura thrombocytopénique idiopathique chronique (PTI)

Purpura thrombocytopénique idiopathique chronique | Purpura, thrombocytopénique, idiopathique

États-Unis
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude à dose unique chez des hommes adultes japonais en bonne santé pour évaluer la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du comprimé E5501 à 5 mg (étude E5501-J081-015)

En bonne santé

Japon
Ayman Saad
Sobi, Inc.

Retiré

Avatrombopag pour le traitement de la thrombocytopénie après une greffe de cellules souches hématopoïétiques d'un donneur

Trouble plaquettaire
Eisai Inc.

Complété

Variabilité des sujets dans deux lots de E5501 administrés à des sujets nourris et à jeun en bonne santé

Purpura, thrombocytopénique, idiopathique | Thrombocytopénie chronique | Purpura thrombocytopénique idiopathique aigu

Pays-Bas
Eisai Inc.

Complété

Phase 2, groupe parallèle, étude de roulement de l'AKR-501 chez des patients atteints de PTI chronique qui ont terminé 28 jours de traitement à l'étude dans le protocole 501-CL-003

Purpura thrombocytopénique idiopathique

États-Unis
Eisai Inc.

Complété

Une étude de conception ouverte, à trois périodes et à répétition partielle pour évaluer la variabilité inter- et intra-sujet de la formulation d'avatrombopag à commercialiser administrée en doses uniques de 40 mg à des sujets sains recevant un repas faible en gras

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Eisai Inc.

Complété

Étude pharmacocinétique et pharmacodynamique chez des sujets sains comparant les interactions entre le E5501 et le vérapamil et la cyclosporine.

Purpura thrombocytopénique idiopathique (PTI)

États-Unis
Sorrento Therapeutics, Inc.

Complété

Étude de l'efficacité et de l'innocuité du STI-5656 (maléate d'abivertinib) chez des sujets hospitalisés avec la COVID-19 (SOC)

Covid-19

États-Unis
Eisai Inc.

Complété

A Single-Center, Open-Label, Randomized, 3-Treatment Crossover Bioavailability Study of Single Oral Doses of E5501 Old Tablet Formulation Under Fasted Conditions and a New Tablet Formulation Under Fed and Fasted Conditions in Healthy Subjects

Sujets sains

États-Unis
Eisai Inc.

Complété

Thrombocytopénie liée au virus de l'hépatite C chronique pour évaluer les effets du E5501

Thrombocytopénie

États-Unis
Eisai Inc.

Résilié

Un essai de phase 3, multicentrique, randomisé, en double aveugle, à contrôle actif, en groupes parallèles avec une phase d'extension en ouvert pour évaluer l'efficacité et l'innocuité d'OralE5501 par rapport à Eltrombopag, chez les adultes atteints de thrombocytopénie immunitaire chronique (purpura thrombocytopénique idiopathique)

Purpura thrombocytopénique idiopathique

États-Unis
Eisai Inc.

Complété

Efficacité et innocuité de la norme de soins orale E5501 Plus pour le traitement de la thrombocytopénie chez les adultes atteints de thrombocytopénie immunitaire chronique (amendement 02)

Immunitaire Thrombocytopénie | Thrombocytopénie chronique

Pologne, Ukraine, Belgique, Bulgarie, Afrique du Sud, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Singapour, Australie, Slovaquie, Tchéquie
Eisai Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'interaction pharmacocinétique médicament-médicament entre l'avatrombopag lorsqu'il est co-administré avec le fluconazole, l'itraconazole ou la rifampicine chez des sujets sains

Participants en bonne santé

États-Unis

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