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Recherche d'essais cliniques pour: ELX/TEZ/IVA

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Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de l'Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor (ELX/TEZ/IVA) chez les sujets atteints de mucoviscidose sans mutation F508del

Fibrose kystique

Espagne, Belgique, Pays-Bas, France, Canada, Allemagne, Suède, Italie, Tchéquie, Suisse, Le Portugal, L'Autriche, Hongrie, Norvège, Pologne
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Une étude de la thérapie combinée VX-121 chez des participants atteints de fibrose kystique (FK) qui sont homozygotes pour F508del, hétérozygotes pour F508del et une mutation de déclenchement (F/G) ou de fonction résiduelle (F/RF), ou qui ont au moins 1 autre mutation triple Mutation CFTR réactive à la combinaison (TCR) et pas de mutation F508del

Fibrose kystique

États-Unis, Royaume-Uni, Belgique, Pays-Bas, France, Danemark, Israël, Nouvelle-Zélande, Australie, Irlande, Suède, Canada, Allemagne, Pologne, Suisse, Italie, L'Autriche, Hongrie, Grèce, Norvège
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Une étude évaluant l'efficacité et l'innocuité d'Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor chez des sujets âgés de 6 à 11 ans atteints de fibrose kystique et de génotypes F/MF

Fibrose kystique

Canada, France, Allemagne, Royaume-Uni, Israël, Australie, Espagne, Pays-Bas, Danemark, Suisse
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Une étude évaluant l'efficacité et l'innocuité de VX-445/Tezacaftor/Ivacaftor chez des sujets atteints de fibrose kystique, homozygotes pour F508del

Fibrose kystique

Belgique, Royaume-Uni, Australie, Allemagne
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Une étude de phase 3 sur la thérapie combinée VX-121 chez des participants atteints de fibrose kystique (FK) hétérozygotes pour F508del et une mutation fonctionnelle minimale (F/MF)

Fibrose kystique

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Israël, Australie, Irlande, Allemagne, Suède, Tchéquie, Le Portugal, Hongrie
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Une étude évaluant l'innocuité de l'Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor chez les participants atteints de fibrose kystique (FK)

Fibrose kystique

Espagne, Belgique, Australie, Canada, Tchéquie
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Une étude de phase 3 de la thérapie combinée VX-445 chez des sujets atteints de fibrose kystique (FK) hétérozygotes pour F508del et une mutation de déclenchement ou de fonction résiduelle (génotypes F/G et F/RF)

Fibrose kystique

États-Unis, Espagne, Irlande, Belgique, Pays-Bas, Royaume-Uni, Australie, France, Canada, Danemark, Allemagne, Italie, Israël
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité à long terme d'Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor (ELX/TEZ/IVA) chez des sujets sans F508del

Fibrose kystique

Espagne, Belgique, Pays-Bas, France, Canada, Allemagne, Suède, Suisse, Italie, Tchéquie, Le Portugal, L'Autriche, Hongrie, Norvège, Pologne
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Une étude évaluant l'innocuité à long terme de la thérapie combinée Elexacaftor

Fibrose kystique

Belgique, Royaume-Uni, Australie, Allemagne
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Inscription sur invitation

Évaluation de l'innocuité et de l'efficacité à long terme d'ELX/TEZ/IVA chez les participants atteints de mucoviscidose âgés de 12 mois et plus

Fibrose kystique

Royaume-Uni, Canada, Australie, Suisse
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Une étude évaluant l'innocuité et l'efficacité à long terme de l'Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor chez les sujets atteints de fibrose kystique (FK) de 6 ans et plus et les génotypes F/MF

Fibrose kystique

Canada, France, Royaume-Uni, Israël, Australie, Espagne, Allemagne, Pays-Bas, Danemark, Suisse
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Étude évaluant l'innocuité et l'efficacité à long terme de la thérapie combinée VX-445

Fibrose kystique

États-Unis, Espagne, Irlande, Belgique, Pays-Bas, Royaume-Uni, Australie, France, Danemark, Allemagne, Italie, Canada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Une étude évaluant l'innocuité à long terme de la thérapie combinée VX-445

Fibrose kystique

États-Unis, Espagne, Irlande, Israël, Australie, Royaume-Uni, Allemagne, Canada, Danemark, Pologne, Suisse
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Recrutement

Évaluation de l'Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor (ELX/TEZ/IVA) chez les participants atteints de fibrose kystique (FK) âgés de 12 à moins de 24 mois

Fibrose kystique

Royaume-Uni, Allemagne, Canada, Suisse, Australie, Danemark, Pays-Bas
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Une étude évaluant l'innocuité et l'efficacité à long terme de la thérapie combinée VX-445

Fibrose kystique

États-Unis, Belgique, Pays-Bas, Royaume-Uni, Canada, Australie, France, Allemagne, Italie, Tchéquie, L'Autriche, Suède, Grèce
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Une étude pour évaluer l'effet d'ELX/TEZ/IVA sur la tolérance au glucose chez les participants atteints de fibrose kystique (FK)

Fibrose kystique

France, Espagne, Belgique, Pays-Bas, Australie, Italie, Tchéquie
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Évaluation de l'innocuité et de l'efficacité à long terme de la thérapie combinée VX-445 chez les sujets atteints de fibrose kystique âgés de 6 ans et plus

Fibrose kystique

États-Unis, Canada, Australie, Irlande, Royaume-Uni
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Approuvé pour la commercialisation

Programme d'accès élargi ELX/TEZ/IVA pour les patients atteints de fibrose kystique (FK) présentant au moins une mutation F508del

Fibrose kystique
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Une étude du VX-445 chez des sujets sains et des sujets atteints de fibrose kystique

Fibrose kystique

États-Unis, Australie, Belgique, Pays-Bas
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Une étude évaluant l'innocuité et l'efficacité de la thérapie combinée VX-659 chez les sujets atteints de fibrose kystique

Fibrose kystique

États-Unis, Israël, Irlande, Royaume-Uni
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Actif, ne recrute pas

Évaluation de l'innocuité et de l'efficacité à long terme d'ELX/TEZ/IVA chez les participants atteints de fibrose kystique (FK) de 2 ans et plus

Fibrose kystique

États-Unis, Royaume-Uni, Canada, Australie, Allemagne
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Approuvé pour la commercialisation

Programme d'accès élargi VX-445/TEZ/IVA pour les patients atteints de fibrose kystique (FK) hétérozygotes pour la mutation F508del et une mutation fonctionnelle minimale (génotypes F/MF)

Fibrose kystique
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Une étude pour évaluer ELX/TEZ/IVA sur la toux et l'activité physique chez les sujets atteints de fibrose kystique (FK)

Fibrose kystique

Belgique, Espagne, Australie, Canada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Évaluation d'ELX/TEZ/IVA chez des sujets atteints de fibrose kystique (FK) âgés de 2 à 5 ans

Fibrose kystique

États-Unis, Royaume-Uni, Canada, Australie, Allemagne
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'un traitement à long terme avec TEZ/IVA chez des sujets atteints de mucoviscidose avec une mutation F508del CFTR

Fibrose kystique

États-Unis, Allemagne, Royaume-Uni, Canada, Australie, Suisse, France, Irlande, Belgique, Danemark, Pologne
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de la thérapie combinée VX-121 chez les sujets atteints de fibrose kystique

Fibrose kystique

États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni, Allemagne, Le Portugal
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Évaluation de VX 445/TEZ/IVA chez des sujets atteints de fibrose kystique âgés de 6 à 11 ans

Fibrose kystique

États-Unis, Canada, Australie, Irlande, Royaume-Uni
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité du VX-661/Ivacaftor chez des sujets pédiatriques atteints de fibrose kystique (FK)

Fibrose kystique

États-Unis, Canada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Une étude de la thérapie combinée VX-445 chez des sujets fibro-kystiques homozygotes pour F508del (F/F)

Fibrose kystique

États-Unis, Belgique, Pays-Bas, Royaume-Uni
University of Southern California

Complété

Impact de la Rifabutine sur la pharmacocinétique de l'Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor

Interaction médicamenteuse

États-Unis
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Une étude de la thérapie combinée VX-659 chez des sujets fibro-kystiques homozygotes pour F508del (F/F)

Fibrose kystique

États-Unis, Espagne, Australie, Royaume-Uni, Allemagne, Irlande
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Étude du VX-121 chez des sujets sains et chez des sujets atteints de mucoviscidose

Fibrose kystique

Pays-Bas, Royaume-Uni
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, l'efficacité et la tolérabilité de TEZ/IVA chez Orkambi® (Lumacaftor/Ivacaftor) - Sujets expérimentés atteints de fibrose kystique (FK)

Fibrose kystique

États-Unis, France, Allemagne
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du traitement à long terme avec le VX-661 en association avec l'ivacaftor chez les sujets atteints de fibrose kystique qui ont une mutation F508del-CFTR

Fibrose kystique

États-Unis, Australie, Canada, France, Royaume-Uni, Allemagne, Espagne, Suisse, Belgique, Israël, Pays-Bas, Danemark, Italie, L'Autriche, Irlande, Suède
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Une étude évaluant l'innocuité de la thérapie combinée VX-152 chez les adultes atteints de fibrose kystique

Fibrose kystique

États-Unis
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Une étude pour évaluer l'effet du VX-661 en association avec l'ivacaftor sur les paramètres d'imagerie thoracique chez les sujets atteints de fibrose kystique, homozygotes pour la mutation F508del CFTR

Fibrose kystique

Australie
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Une étude pour évaluer la biodisponibilité relative, l'effet alimentaire et la proportionnalité de la dose d'une formulation de granulés de vanzacaftor/tézacaftor/deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA)

Fibrose kystique

États-Unis
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de TEZ/IVA chez des sujets âgés de 6 à 11 ans atteints de fibrose kystique

Fibrose kystique

Royaume-Uni, France, Allemagne, Australie, Suisse, Irlande, Belgique, Danemark, Pologne
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Une étude sur le Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA) chez des panélistes adultes en bonne santé

Fibrose kystique

États-Unis
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Inscription sur invitation

Évaluation de l'innocuité et de l'efficacité à long terme de Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor chez les participants atteints de fibrose kystique âgés d'un an et plus

Fibrose kystique

États-Unis, Australie, Allemagne, Suède, Suisse, France, Pays-Bas, Royaume-Uni
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Recrutement

Évaluation de VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor chez les participants atteints de fibrose kystique (FK) âgés de 1 à 11 ans

Fibrose kystique

États-Unis, Allemagne, Royaume-Uni, Australie, France, Pays-Bas, Suède, Suisse
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Actif, ne recrute pas

Une étude évaluant l'innocuité et l'efficacité à long terme de la thérapie combinée VX-121

Fibrose kystique

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Belgique, Pays-Bas, Danemark, Israël, Nouvelle-Zélande, France, Australie, Irlande, Allemagne, Suède, Canada, Tchéquie, Suisse, Le Portugal, Italie, L'Autriche, Hongrie, Norvège, Pologne, Grèce
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Résilié

Évaluation de VX-659/TEZ/IVA chez des sujets atteints de fibrose kystique âgés de 6 à 11 ans

Fibrose kystique

États-Unis
Ulthera, Inc

Complété

Ultherapy® pour le traitement du visage et du cou à l'aide de transducteurs standard par rapport aux simulines

Laxité cutanée

États-Unis
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Approuvé pour la commercialisation

Programme d'accès élargi à la thérapie combinée Tezacaftor/Ivacaftor pour les patients de 12 ans et plus atteints de fibrose kystique

Fibrose kystique
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Une étude de phase 3 de la thérapie combinée VX-659 chez des sujets atteints de fibrose kystique hétérozygotes pour la mutation F508del et une mutation fonctionnelle minimale (F/MF)

Fibrose kystique

États-Unis, Espagne, Irlande, Australie, Israël, Royaume-Uni, Allemagne, Suisse, Canada, Danemark, Pologne
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Évaluation de la pharmacocinétique et de l'innocuité du VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor chez les participants présentant une insuffisance hépatique modérée

Fibrose kystique

États-Unis
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Une étude pour évaluer la biodisponibilité relative d'un comprimé combiné à dose fixe de VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor

Fibrose kystique

États-Unis
Eloxx Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique d'ELX-02 chez des volontaires adultes en bonne santé

Maladies génétiques | Mutations absurdes
Eloxx Pharmaceuticals, Inc.
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Complété

Étude de phase 1 sur ELX-02 chez des adultes en bonne santé

Maladie génétique | Mutation absurde

Belgique

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