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Recherche d'essais cliniques pour: Élétriptan 40 mg

11698 résultats au total

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

L'élétriptan procure un soulagement constant de la migraine : résultats d'une étude à doses multiples chez le patient

Migraine sans aura | Migraine avec aura

Espagne, France, Italie, Pays-Bas, Turquie, Belgique, Hongrie, Tchéquie, Danemark, Allemagne, Grèce, Norvège, Le Portugal, Suède
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Efficacité, innocuité et tolérabilité de l'élétriptan oral pour le traitement de la migraine aiguë

Migraine avec ou sans aura
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Élétriptan pour le traitement de la migraine chez les patients ayant déjà eu une mauvaise réponse ou une mauvaise tolérance au sumatriptan oral

Migraine avec ou sans aura

Finlande, Danemark, Pays-Bas, Norvège, Suède
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Eletriptan vs Sumatriptan : Une étude en double aveugle, contrôlée par placebo et sur les migraines multiples

Migraine avec ou sans aura
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Étude comparative de l'élétriptan oral (40 mg et 80 mg), du sumatriptan oral (25 mg et 50 mg) et du placebo

Migraine avec ou sans aura
California Medical Clinic for Headache

Complété

Le vaporisateur nasal de zolmitriptan par rapport à l'élétriptan dans le traitement aigu de la migraine

Troubles de la tête | Céphalée migraineuse | Migraine aiguë

États-Unis
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Complété

Première étude chez l'homme sur l'innocuité, la tolérance et le profil pharmacocinétique/pharmacodynamique du VX-984 en association avec la chimiothérapie

Tumeur solide avancée

États-Unis
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Complété

Enzalutamide dans les tumeurs ovariennes métastatiques ou avancées non résécables de la granulosa : étude GREKO III (GREKO III)

Cancer des ovaires

Espagne
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer la biodisponibilité orale relative du seltorexant (JNJ-42847922) après administration de 3 formulations différentes chez des participants en bonne santé à jeun et semi-jeûne

En bonne santé

États-Unis
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University et autres collaborateurs

Pas encore de recrutement

Une étude en situation réelle sur le Regogfinib dans le CHC

Carcinome hépatocellulaire
Vigonvita Life Sciences

Complété

Évaluer l'effet du TPN171H sur l'intervalle QT/QTc chez des volontaires sains

Sujets sains

Chine
Sandoz

Complété

Étude de phase III évaluant l'efficacité, l'innocuité et l'immunogénicité du SOK583A1 par rapport à Eylea® chez des patients atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (Mylight)

Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

États-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Australie, L'Autriche, France, Allemagne, Hongrie, Israël, Japon, Lettonie, Lituanie, Pologne, Le Portugal, Slovaquie, Espagne
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... et autres collaborateurs

Inconnue

Étude de phase II sur le cabozantinib chez des patients atteints d'un CPNPC RET positif (CRETA)

Cancer du poumon non à petites cellules

Italie
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc; Prostate Cancer UK

Résilié

Étude de combinaison d'AZD5069 et d'enzalutamide. (ACE)

Cancer de la prostate métastatique résistant à la castration

Royaume-Uni, Suisse
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Une étude pour étudier la pharmacocinétique de l'ACT-1014-6470 chez des sujets atteints d'insuffisance rénale sévère par rapport à des sujets témoins

En bonne santé

Allemagne
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Résilié

Essai du produit injectable DHACM micronisé par rapport à l'injection de placebo salin pour le traitement de l'arthrose du genou

Arthrose du genou

États-Unis
UroGen Pharma Ltd.

Complété

Étude pilote pour évaluer la réponse clinique à la mitomycine-C dans un hydrogel (TC-3) administré par voie intravésicale chez des patients NMIBC

Tumeurs | Tumeurs urologiques | Maladies urologiques | Maladies de la vessie urinaire | Tumeurs de la vessie urinaire

Inde
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Complété

Regorafenib chez les patients atteints de glioblastome récidivant. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastome multiforme

Italie
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'effet du seltorexant par rapport au placebo sur la respiration pendant le sommeil chez les participants adultes souffrant d'apnée obstructive du sommeil

Apnée du sommeil, obstructive

États-Unis
Stealth BioTherapeutics Inc.

Complété

Effet de l'élamiprétide sur la fonction ventriculaire gauche chez les sujets présentant une insuffisance cardiaque stable avec une fraction d'éjection réduite

Insuffisance cardiaque

Pays-Bas, Italie, Royaume-Uni
AstraZeneca

Actif, ne recrute pas

AZD9291 versus placebo chez des patients atteints d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules de stade IB-IIIA, après résection complète de la tumeur avec ou sans chimiothérapie adjuvante. (ADAURA)

Carcinome pulmonaire non à petites cellules de stade IB-IIIA

États-Unis, Italie, Pays-Bas, Belgique, Canada, Pologne, Roumanie, Taïwan, Thaïlande, Viêt Nam, France, Brésil, Hongrie, Japon, Fédération Russe, Turquie, Chine, Corée, République de, Allemagne, Hong Kong, Espagne, Australie, Israël, U... et plus
Kirby Institute

Recrutement

Traitement des patients hospitalisés pour l'hépatite C (TOPIC) : intervention thérapeutique améliorant le lien de soins chez les personnes qui s'injectent des drogues (TOPIC)

Hépatite C | Cirrhose du foie | Inflammation du foie

Australie
Mylan Pharmaceuticals Inc
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Complété

Interchangeabilité entre Hulio et Humira®, comparaison de la pharmacocinétique, de l'efficacité, de l'innocuité et de l'immunogénicité

Psoriasis en plaques chronique modéré | Psoriasis en plaques chronique sévère

Bulgarie, Tchéquie, Estonie, Pologne
Abbott

Complété

Rémission chez les sujets atteints de la maladie de Crohn, phase d'un an (CLASSICII)

La maladie de Crohn

États-Unis
ReAlta Life Sciences, Inc.

Retiré

Une étude du RLS-0071 chez des patients atteints de lésions pulmonaires aiguës dues à une pneumonie au COVID-19 lors d'une insuffisance respiratoire précoce

COVID-19 [feminine] | Lésion pulmonaire aiguë | ALI

États-Unis
JW Pharmaceutical

Recrutement

Une étude thérapeutique de confirmation de l'Epaminurad versus le Febuxostat chez les patients goutteux (EPIC)

Goutte

Corée, République de
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Complété

Une étude de phase I pour évaluer le goût des suspensions orales de Belumosudil et évaluer la biodisponibilité relative

Volontaires en bonne santé

Royaume-Uni
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Complété

Innocuité, tolérabilité et profil pharmacocinétique des doses orales croissantes de MMV390048, partie A

Paludisme

Australie
Novo Nordisk A/S

Complété

Une étude de recherche comparant les taux sanguins des médicaments NNC0194-0499 et du sémaglutide administrés sous forme de formulation combinée par rapport à deux formulations distinctes

Stéatohépatite non alcoolique

Canada
ORIC Pharmaceuticals

Résilié

Étude de l'ORIC-101 en association avec l'enzalutamide

Tumeurs prostatiques

États-Unis
Janssen-Cilag International NV

Complété

Une étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-42847922 chez des participants en bonne santé

En bonne santé

Allemagne
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Complété

Une étude de l'innocuité, de la tolérabilité et de la pharmacocinétique de doses uniques et multiples de RTA 901 chez des adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Eisai Inc.

Complété

Variabilité des sujets dans deux lots de E5501 administrés à des sujets nourris et à jeun en bonne santé

Purpura, thrombocytopénique, idiopathique | Thrombocytopénie chronique | Purpura thrombocytopénique idiopathique aigu

Pays-Bas
Bioprojet

Complété

Étude de détermination de la plage de doses du BF2.649 par rapport au placebo pour traiter la somnolence diurne excessive chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson | Somnolence diurne excessive

France
Future University in Egypt

Complété

Étude de bioéquivalence de l'ésoméprazole chez des sujets adultes sains à jeun

Bioéquivalence

Egypte
Akros Pharma Inc.

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du JTT-705 en association avec la pravastatine 40 mg chez des patients atteints d'hyperlipidémie de type II

Hyperlipidémie de type II

Pays-Bas
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Pas encore de recrutement

Régorafénib pour le méningiome récurrent de grade 2 et 3 (essai MIRAGE) (MIRAGE)

Méningiome malin

Italie
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer les effets de l'âge et du sexe sur la pharmacocinétique du JNJ-42847922 chez des adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Kremers Urban Development Company

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés de pantoprazole 40 mg DR et des comprimés Protonix 40 mg

En bonne santé

États-Unis
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude à dose unique chez des hommes adultes japonais en bonne santé pour évaluer la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du comprimé E5501 à 5 mg (étude E5501-J081-015)

En bonne santé

Japon
Yuhan Corporation

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du YH22162 par rapport au telmisartan/amlodipine chez des patients souffrant d'hypertension mal contrôlée par le traitement par telmisartan/amlodipine

Hypertension

Corée, République de
Boehringer Ingelheim

Complété

Une étude chez des hommes en bonne santé pour tester comment différentes doses de BI 474121 sont absorbées et comment elles influencent la quantité d'un messager moléculaire (cGMP) dans le liquide céphalo-rachidien

En bonne santé

Pays-Bas
Bristol-Myers Squibb

Complété

Dasatinib en association avec le revlimid (et la dexaméthasone)

Myélome multiple

États-Unis, France, Australie
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Un essai pour étudier les effets de l'élétriptan 40 mg sur l'intensité de la douleur légère vs modérée à sévère de la migraine

Migraine

Canada
Orthomedico Inc.
BLOOMAGE BIOTECHNOLOGY CORPORATION LIMITED

Complété

L'effet de l'acide hyaluronique oral (UltraHA®) sur la fonction du genou

Sujets japonais en bonne santé

Japon
Alfredo Berruti

Recrutement

Évaluation multiparamétrique de la réponse osseuse chez les patients CPRCm traités par cabozantinib (MERIDIAN)

Carcinome de la prostate

Italie
AdvanceCor GmbH

Complété

Revacept dans la sténose carotidienne symptomatique (RevaceptCS02)

Accident vasculaire cérébral | Athérosclérose | Sténose carotidienne | AIT | Attaque ischémique transitoire | Amaurose Fugax

Allemagne, Royaume-Uni
Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga

Inconnue

Effets pléiotropiques de l'azilsartan médoxomil sur la résistance à l'insuline chez les patients obèses, diabétiques et hypertendus

Hypertension | Obésité | Diabète sucré de type 2

Mexique
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Complété

Capsules RTA 408 chez les patients atteints de myopathie mitochondriale - MOTEUR

Myopathies mitochondriales

États-Unis, Danemark
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Complété

Une étude expérimentale pour comparer la réponse au traitement et les toxicités de la chimioradiothérapie concomitante avec le cisplatine hebdomadaire et le cisplatine trois fois par semaine dans le cancer de la tête et du cou localement avancé. (HNC)

Carcinome épidermoïde de la tête et du cou

Bengladesh

Recherche d'essais cliniques pour: Élétriptan 40 mg

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Interventions en matière de drogue

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