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Recherche d'essais cliniques pour: Étoricoxib 90 mg

11793 résultats au total

Organon and Co

Complété

Une étude en deux parties de 26 semaines sur l'étoricoxib comme traitement de la spondylarthrite ankylosante (SA) (MK-0663-108)

Spondylarthrite ankylosante
Organon and Co

Complété

Une étude en deux parties de 12 semaines sur l'étoricoxib comme traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) (MK-0663-107)

Arthrite, rhumatoïde
Organon and Co

Complété

Étude de MK-0663/étoricoxib dans la douleur post-orthopédique de la chirurgie de remplacement du genou (MK-0663-098)

Douleur, Postopératoire
Clinica Virgen Milagrosa
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

L'étoricoxib dans les rhumatismes aigus des tissus mous affectant l'épaule

Blessures des tissus mous de l'épaule | Ténosynovite et bursite affectant l'épaule

Pérou
Ludwig-Maximilians - University of Munich
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Etoricoxibe - Analgésie Préemptive et Postopératoire pour la Chirurgie Abdominale et Thoracique (EPPA)

La douleur | Chirurgie abdominale | Chirurgie thoracique

Allemagne
Organon and Co

Complété

Une étude de MK0663/étoricoxib pour la douleur après une chirurgie d'hystérectomie abdominale (0663-097) (TERMINÉE)

Douleur aiguë suite à une hystérectomie abdominale totale
Future University in Egypt

Complété

Étude de bioéquivalence de l'étoricoxib chez des sujets adultes sains à jeun

Sujets sains

Egypte
Albion
Sprim Advanced Life Sciences

Inconnue

Une étude pour comparer la tolérance gastro-intestinale du Ferrochel®, du Sumalate®, du fumarate ferreux, du sulfate ferreux, du glycinate ferrique et du placebo

Anémie

Indonésie
Organon and Co

Complété

Pharmacocinétique à dose unique de deux et preuve de l'efficacité d'une nouvelle formulation de gel d'étoricoxib chez des participants souffrant d'arthrose (MK-0663-168)

Douleur arthrosique
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Complété

Modification de la créatinine sérique/effet indésirable rénal avec l'utilisation d'analgésiques non stéroïdiens chez les patients atteints de spondylarthrite axiale

Spondylarthrite axiale
National Taiwan University Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour évaluer le bénéfice préventif de l'étoricoxib chez les patients bénéficiant d'une reconstruction du ligament croisé antérieur

Douleur post-opératoire

Taïwan
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Complété

Efficacité et innocuité de l'association à dose fixe d'étoricoxib/tramadol vs acétaminophène/tramadol pour la lombalgie aiguë

Lombalgie aiguë

Mexique
Shire

Résilié

Prolongation de l'étude HGT-SAN-055 évaluant l'administration de rhHNS chez des patients atteints du syndrome de Sanfilippo de type A (MPS IIIA)

Syndrome de Sanfilippo

Pays-Bas, Royaume-Uni
Laboratorios Andromaco S.A.

Complété

Biodisponibilité des comprimés de diosmine/hespéridine (90/10) 500 mg par rapport au produit de référence

Bioéquivalence

Inde
Celltrion

Résilié

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du CT-P27 dans l'infection aiguë non compliquée par la grippe A

Grippe A

Corée, République de
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du traitement d'entretien à l'ustekinumab chez les patients atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active (IM-UNITI)

La maladie de Crohn | Colite | Maladie inflammatoire de l'intestin | MII

États-Unis, France, Pologne, Royaume-Uni, Allemagne, Espagne, Israël, Bulgarie, Serbie, Afrique du Sud, Japon, Canada, Australie, Pays-Bas, Corée, République de, Belgique, Nouvelle-Zélande, Brésil, Fédération Russe, L'Autriche, H... et plus
Amgen

Complété

Une étude randomisée de phase 3 pour évaluer deux formulations de romosozumab chez des femmes ménopausées atteintes d'ostéoporose

Ostéoporose post-ménopausique

États-Unis, Pologne, Tchéquie
Janssen-Cilag Ltd.

Complété

Une étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de la thérapie de réinduction par l'ustekinumab chez les participants atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active (POWER)

Maladie de Crohn

États-Unis, Corée, République de, Pays-Bas, France, L'Autriche, Italie, Royaume-Uni, Allemagne, Fédération Russe, Espagne, Tchéquie, Suède
Prilenia

Complété

Une étude pour évaluer l'occupation des récepteurs Sigma-1 et Dopamine-2 par la pridopidine dans le cerveau humain de volontaires sains et chez des patients atteints de la maladie de Huntington

Volontaires de la santé, maladie de Huntington

Allemagne
Renibus Therapeutics, Inc.

Résilié

Une étude pour évaluer l'effet du RBT-9 sur la progression de la COVID-19 chez les personnes à haut risque (l'étude PREVENT)

COVID-19 [feminine]

États-Unis
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique d'ISIS 443139 chez les participants atteints de la maladie de Huntington à manifestation précoce

La maladie de Huntington

Canada, Royaume-Uni, Allemagne
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude d'efficacité, d'innocuité et de pharmacocinétique de l'ustekinumab administré par voie sous-cutanée dans le traitement du psoriasis en plaques chronique modéré à sévère chez les participants pédiatriques âgés de 6 à moins de 12 ans (CADMUS Jr)

Psoriasis

États-Unis, Allemagne, Taïwan, Belgique, Corée, République de, Canada, Pologne, Hongrie, Pays-Bas
Beijing Tiantan Hospital

Recrutement

Innocuité et efficacité de l'idébénone par voie orale pour le traitement préventif de la migraine chez les patients adultes souffrant de migraine

Migraine

Chine
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences

Complété

Ledipasvir/Sofosbuvir pour l'infection par le virus de l'hépatite B (APOSTLE)

Hépatite B

États-Unis
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Complété

Lanréotide Autogel dans le traitement de la maladie hépatique polykystique symptomatique (LOCKCYST)

Maladie polykystique du foie

Belgique
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Merck Sharp & Dohme LLC; Rush University Medical Center; HELIOS Kliniken GmbH

Résilié

Modulation de la réponse inflammatoire chirurgicale par l'étoricoxib

La douleur | Douleur postopératoire | Arthrose, Hanche

Allemagne
Janssen R&D Ireland

Résilié

Une étude de l'innocuité, de la tolérabilité, de la pharmacocinétique et de l'activité antivirale du JNJ-47910382 à différentes doses et schémas posologiques chez des patients asiatiques de génotype 1, chroniques, infectés par le VHC

Infection chronique par l'hépatite C

Taïwan
Eurofarma Laboratorios S.A.

Retiré

Combinaison à dose fixe d'étoricoxib + cyclobenzaprine pour le soulagement de la douleur après l'extraction de la troisième molaire au Brésil (BENCOX)

Extraction de la troisième molaire

Brésil
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude de phase 1 visant à comparer les caractéristiques pharmacocinétiques et l'effet sur les aliments du pelubiprofène (30 mg) comprimé IR TID et du pelubiprofène SR (sous forme de pelubiprofène 90 mg) comprimé QD chez des sujets sains

En bonne santé
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude sur l'efficacité et l'innocuité de l'ustekinumab chez des patients atteints de cirrhose biliaire primitive (CBP) qui ont présenté une réponse inadéquate à l'acide ursodésoxycholique

Cirrhose biliaire primitive

États-Unis, Canada
Abbott
PRA Health Sciences; Datamap

Complété

Une étude comparant l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de la dydrogestérone orale à 30 mg par jour par rapport au gel de progestérone intravaginal à 8 % de Crinone à 90 mg par jour pour le soutien lutéal dans la fécondation in vitro (LOTUS II) (LOTUS II)

Infertilité féminine

Belgique, Hong Kong, Singapour, Chine, Inde, Thaïlande, Fédération Russe, Australie, Allemagne, Ukraine
Janssen Research & Development, LLC

Résilié

Une étude sur l'ustekinumab chez des participants atteints de lupus érythémateux disséminé actif

Lupus érythémateux systémique

États-Unis, Japon, Corée, République de, Canada, Taïwan, Thaïlande, Allemagne, Chine, Serbie, Espagne, Le Portugal, Fédération Russe, Pologne, Ukraine, Lituanie, Afrique du Sud, Hongrie, Argentine, Bulgarie, Colombie
Darnitsa Pharmaceutical Company
Anapharm Bioanalytics

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés pelliculés d'étoricoxib de test et de référence de 120 mg chez des volontaires sains

Sujets sains | Bioéquivalence

Turquie
Collegium Medicum w Bydgoszczy

Complété

Efficacité d'une faible dose d'entretien de ticagrélor précoce après un infarctus du myocarde (ELECTRA) Étude pilote

Infarctus du myocarde

Pologne
Janssen Research & Development, LLC

Retiré

Une étude sur l'ustekinumab chez des participants chinois atteints de lupus érythémateux disséminé actif

Lupus érythémateux systémique

Chine
Dong-A University

Complété

Clopidogrel Et Ticagrelor Chez Des Sujets Sains

Pharmacodynamie

Corée, République de
Janssen Pharmaceutical K.K.

Résilié

Une étude sur l'ustekinumab chez des participants atteints de polymyosite active et de dermatomyosite qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un ou plusieurs traitements de référence

Dermatomyosite | Polymyosite

Japon
Braintree Laboratories

Complété

Une évaluation de l'innocuité et de l'efficacité du laxatif BLI801 chez les adultes souffrant de constipation non idiopathique

Constipation

États-Unis
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Complété

Traitement à base communautaire de la mono-infection et de la co-infection par l'hépatite C chronique avec le VIH dans le district de Columbia

VHC VIH

États-Unis
Eisai Co., Ltd.

Complété

Effet pharmacologique du lysozyme pour la maladie pulmonaire obstructive chronique et l'asthme avec symptôme d'expectoration

Bronchopneumopathie chronique obstructive | Asthme

Japon
University of Copenhagen
KU Leuven; University of Minnesota; Technical University of Denmark

Recrutement

Effets de la modification du temps de transit intestinal sur la composition microbienne et le métabolisme intestinal (PRIMA-KOST)

Régime alimentaire, santé | Maladie métabolique

Danemark
Janssen Biotech, Inc.

Complété

Une étude sur l'ustekinumab pour évaluer une approche de dosage d'entretien « adaptée au sujet » chez des sujets atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère (PSTELLAR)

Psoriasis

États-Unis
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Complété

Étude pour déterminer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de la solution UV-4B administrée par voie orale à des sujets sains (UV)

Infection virale

États-Unis
Ipsen

Complété

Facteurs prédictifs de la somatuline dans l'acromégalie et la TNE (SOPRANo)

Acromégalie | Tumeurs neuroendocrines

Suisse, L'Autriche, Allemagne
Ipsen

Résilié

Étude des facteurs prédictifs (TAPAS)

Acromégalie

Australie
University of Belgrade

Complété

Effet de l'étoricoxib et de la dexaméthasone préemptifs sur la cicatrisation des plaies et les paramètres cliniques après la chirurgie de la troisième molaire

Plaie chirurgicale | Douleur post-opératoire

Serbie
AstraZeneca

Complété

Étude pour évaluer la biodisponibilité du comprimé Ticagrelor OD par rapport au comprimé IR

Sujets sains | Biodisponibilité

Allemagne
University of Karachi
PharmEvo Private Limited., Pakistan

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés Anplag® 90 mg (Ticagrelor) et Brilinta® 90 mg (Ticagrelor) chez des sujets pakistanais adultes de sexe masculin en bonne santé à jeun (BE)

Individus en bonne santé

Pakistan
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University; Boston Scientific Corporation

Complété

Perles de verre radiomarquées utilisées pour traiter les patients atteints d'un cancer primaire du foie lorsque la chirurgie n'est pas une option (Y-90HDE)

Cancer du foie | Hépatome
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude sur l'innocuité et l'efficacité de l'ustekinumab chez des patients atteints de rhumatisme psoriasique avec et sans exposition antérieure à des agents anti-TNF

Arthrite, Psoriasique

États-Unis, France, Pologne, Royaume-Uni, Allemagne, Canada, Suède, Fédération Russe, L'Autriche, Hongrie

Recherche d'essais cliniques pour: Étoricoxib 90 mg

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Interventions en matière de drogue

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Interventions en matière de drogue

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